| A. | 遗传方式遵循基因的自由组合定律 | |
| B. | 母亲有病,儿子一定有病 | |
| C. | 属于隐性致病基因引起的单基因遗传病 | |
| D. | 双亲都是患者,子女中有可能出现正常 |
分析 几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
解答 解:A、白化病属于单基因遗传病,其遗传方式遵循基因的分离定律,A错误;
B、白化病属于常染色体隐性遗传病,母亲有病,则儿子一定会含有致病基因,但不能确定儿子是否有病,B错误;
C、白化病属于隐性致病基因引起的单基因遗传病,C正确;
D、白化病属于常染色体隐性遗传病,双亲都是患者,则子女都患病,D错误.
故选:C.
点评 本题考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能结合所学的知识准确判断各选项,属于考纲识记和理解层次的考查.
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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