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【题目】工业合成有机物F路线如下:

(1)有机物D中含氧的官能团名称为___________________

(2)化合物F的结构简式是________________

(3)在上述转化关系中,设计步骤(b)和(d)的目的是_______________

(4)写出步骤(d)的化学反应方程式_____________________

(5)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式__________。A.属于芳香化合物 B.核磁共振氢谱有四个峰 C.1mol该物质最多可以消耗2molNaOH D.能发生银镜反应

(6)已知:,写出以乙醇和为原料制备的合成路线图(无机试剂任选)________。合成路线流程图示例如下:

【答案】羧基酯基保护醇羟基

【解析】

(1)分析有机物D的结构简式可知有机物D中含氧的官能团名称为羰基、酯基,故答案为:羰基;酯基;
(2)对比EF的分子式结合反应条件可知E生成F的反应为消去反应,则F应为,故答案为:
(3)bd反应前后不变的为-OH,过程中发生氧化反应,则肯定为保护羟基不被氧化,故答案为:保护醇-OH;
(4)步骤d 的反应为酯基的水解,反应的方程式为,故答案为:
(5)A.属于芳香化合物,应含有苯环;B.核磁共振氢谱有四个峰,说明四种性质不同的H;C.1mol该物质最多可以消耗2molNaOH,应含有2个能与NaOH反应的官能团;D.能发生银镜反应,说明含有-CHO,则该有机物的同分异构体为,故答案为:
(6)乙醇先氧化为乙醛,然后在HCN作用下反应生成羟基丙酸,发生消去反应生成丙烯酸;NaBH4作用下生成,然后与丙烯酸发生酯化反应可生成目标物,反应的流程为
故答案为:

练习册系列答案
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(4)写出反应的化学方程式:_____________________________________________________

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能使溴的CCl4溶液褪色。

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