甲图为人体内基因对性状的控制过程.乙图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因.丙图是一个家族中该病的遗传系谱图.请据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA.GAG)．据图分析回答:(1)甲图中①过程发生的场所是 .除③过程中发生的变化外.可遗传的变异还包括 . ．(2)甲图中由基因②到黑色素的过程所反映的基因与性状的关系是．(3)乙图中� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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甲图为人体内基因对性状的控制过程，乙图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，丙图是一个家族中该病的遗传系谱图，请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）．据图分析回答：

（1）甲图中①过程发生的场所是

，除③过程中发生的变化外，可遗传的变异还包括

、

．
（2）甲图中由基因②到黑色素的过程所反映的基因与性状的关系是

．
（3）乙图中β链碱基组成为

，若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状

（填“会”、“不会”）发生改变．
（4）镰刀型细胞贫血症患者（A、a控制）在幼年时期会夭折，但在疟疾流行的地区，镰刀型细胞贫血症杂合基因型个体对疟疾的感染率比正常人低得多．在疟疾流行的某地区人群中，AA占3%，aa占2%，则该地区人群中a的基因频率为

．
（5）由丙图可知镰刀型细胞贫血症属于

遗传病，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为

．

考点：基因突变的特征,基因与性状的关系,常见的人类遗传病

专题：

分析：阅读题干可知，该题的知识点是基因的转录和翻译过程，基因突变及对性状的影响，基因与性状的关系，根据遗传系谱图判断人类遗传病的类型及进行相关遗传病的概率计算，先回忆相关知识点，然后结合题图信息进行解答．

解答： 解：（1）①是转录过程，嘎斯的主要场所是细胞核；可遗传变异的来源是基因突变、基因重组、染色体变异，③是基因突变．
（2）分析题图甲图中由基因②到黑色素的过程是基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状．
（3）题图乙中，正常血红蛋白的谷氨酸的密码子是GAA，说明转录的模板链是CTT，因此乙图中β链是以与α链互补的DNA单链合成的，与α链互补的DNA单链的碱基序列是CAT，β链的碱基序列应该是GUA；图中正常基因片段中CTT突变为CTC，转录形成的密码子由GAA变成GAG，GAA、GAG都编码谷氨酸，因此生物的性状不会发生改变．
（4）由题意知，该种群中，AA占3%，aa占2%，Aa=1-3%-2%=95%，a的基因频率是a=2%+95%÷2=49.5%．
（5）丙图中，9是镰刀型细胞贫血症女性，其双亲表现正常，因此镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病；Ⅱ6和Ⅱ7正常生有患病的儿子，因此6和7是致病基因的携带者，后代的患病概率是

，

．
故答案为：
（1）细胞核　      基因重组        染色体变异
（2）基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
（3）GUA   不会
（4）49.5%
（5）常染色体隐性

点评：本题旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系形成知识网络的能力并应用相关知识结合题图信息综合解答问题的能力．

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