Question

下面是两个家庭关于甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）的遗传系谱图，已知其中一种遗传病的基因位于X染色体上．相关叙述正确的是（　　）

• A、仅通过1号家庭系谱图，能判断出甲病和乙病是隐性遗传病
• B、2号家庭中，Ⅱ₁、Ⅱ₂所生的子女中，两病兼发的概率为

  1

  8

• C、2号家庭中，所有2号个体的基因型都相同
• D、若1号家庭Ⅱ₂患甲病，则发病原因一定是基因突变

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：分析遗传系谱图：2号家庭Ⅰ3和Ⅰ4不患甲病，生患甲病的女儿Ⅱ2，故甲病属于常染色体隐性遗传病；乙病发病的都是男的，而且不是代代相传，已知甲、乙病，其中一种遗传病的基因位于X染色体上，故乙病是伴X染色体隐性遗传病．

解答： 解：A、通过2号家庭判别出甲病属于常染色体隐性遗传病；综合1号、2号家庭判别出乙病属于伴X染色体隐性遗传病，A错误；
B、2号家庭中，Ⅱ₁关于甲病的基因型为Aa，关于乙病的基因型为X^BY，Ⅱ₂关于甲病的基因型aa，关于乙病的基因型为X^BX^b，Ⅱ₁、Ⅱ₂所生的子女中，两病兼发的概率为

1

2

×

1

4

=

1

8

，B正确；
C、2号家庭中，所有2号个体都患甲病，故有关甲病的基因型全为aa，但是Ⅰ2不患乙病，基因型可能为X^BX^B、X^BX^b，Ⅱ2有患乙病的父亲，其关于乙病的基因型为X^BX^b，C错误；
D、若1号家庭Ⅱ₂患甲病，更可能的原因是双亲都是杂合子，D错误．
故选：D．

点评：本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．