Question

9．回答下列有关遗传的问题
如图为某单基因遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用A、a表示）．
（1）据图判断，该病的遗传方式不可能是B．
A．伴X显性遗传    B．伴X隐性遗传     C．常染色体显性遗传     D．常染色体隐性遗传
（2）若1号不携带该致病基因，则致病基因位于D
A．常染色体    B．X染色体     C．Y染色体     D．常染色体或X染色体
经过基因诊断，1号个体携带有该致病基因．
（3）该病的遗传方式是常染色体隐性遗传．1号的基因型是Aa．3号和4号基因型相同的概率是D．
A.0    B.25%     C.50%     D.100%
（4）携带该病基因的色盲女子与色觉正常的3号婚配，怀孕后，如生育患该病且色盲男孩的基因型是aaX^bY．对该女子进行产前诊断，已知所怀孩子是女孩，则需要（需要/不需要）进一步产前诊断，请简述你的理由女孩虽不会患色盲，但有可能患甲病，因此需要进一步产前诊断．

Answer 1

分析 分析遗传系谱图，该病既不是“无中生有”，也不是“有中生无”，可以是显性遗传病，也可以是隐性遗传病，需要根据具体的题干信息具体分析．

解答 解：（1）解：A、患伴X显性遗传 病的女人和正常男性结婚，可以出生正常的儿女，也可以生患病的儿女，A错误；
B、患伴X隐性遗传病的女人和正常男性结婚，不可能出生正常的儿子，也不可能生患病女儿，B正确；
C、患常染色体显性遗传病的女人和正常男性结婚，可以出生正常的儿女，也可以生患病的儿女，C错误；
D、患常染色体隐性遗传病的女人和正常男性结婚，可以出生正常的儿女，也可以生患病的儿女，D错误．
故选：D．
（2）解：由于1号表现型为正常，若1号不携带致病基因，则其为纯合体，1号和2号（患者）婚配，后代出生患病女儿，该病不可能是伴Y隐性遗传病；该病可以是常染色体显性遗传病，不能是常染色体隐性遗传病；该病可以是伴X显性遗传病，不能是伴X染色体隐性遗传病；综上所述该致病基因可以位于常染色体或X染色体，D正确．
故选：D．
（3）经过基因诊断，1号个体携带有该致病基因．而表现正常，生有患病女儿，故该病为常染色体隐性遗传病，1号的基因型是Aa，2号的基因型是aa，3号和4号表现型正常，二者的基因型全为Aa，3号和4号基因型相同的概率是100%．
（4）因为该病为常染色体隐性遗传病，故携带该病基因的色盲女子与色觉正常的3号婚配，如生育患该病且色盲男孩的基因型是aaX^bY，若已知所怀孩子是女孩，则需要
产前诊断，因为女孩虽不会患色盲，但有可能患甲病，因此需要进一步产前诊断．
故答案为：
（1）B
（2）D
（3）常染色体隐性遗传   Aa    D
（4）aaX^bY         需要，女孩虽不会患色盲，但有可能患甲病，因此需要进一步产前诊断．

点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病的相关知识，要求考生具有一定的识图分析能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．