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科目: 来源:同步题 题型:单选题

TaqDNA聚合酶与一般DNA聚合酶相比,具有的特点是

[     ]

A.具有高效性
B.具有专一性
C.耐高温
D.能催化子链按5′→3′的方向延伸

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科目: 来源:同步题 题型:单选题

变性作用是指核酸双螺旋结构被破坏,双链解开,但共价键并未断裂。引起变性的因素有很多,升高温度、过酸、过碱、纯水以及加入变性剂等都能造成核酸变性。PCR的反应过程中,引起变性的因素是

[     ]

A.pH过高
B.pH过低
C.升高温度
D.加入酒精

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科目: 来源:同步题 题型:单选题

下图是用DNA测序仪测出的某人DNA片段的碱基排列顺序。选项中是用DNA测序仪测出的另外四人DNA片段的碱基排列顺序,请认真比较这四幅图,其中与所给样本碱基排列顺序最相似的是

[     ]

A.
B.
C.
D.

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科目: 来源:同步题 题型:单选题

PCR利用了DNA热变性的原理,PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器,对PCR过程中“温度的控制”的说法错误的是
[     ]
A.酶促反应需要高的温度,是为了确保模板是单链
B.延伸的温度必须大于复性温度,而小于变性温度
C.DNA聚合酶具有耐高温的能力
D.DNA解旋酶具有耐高温的能力

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科目: 来源:同步题 题型:读图填空题

近十年来,PCR技术(聚合酶链式反应)成为分子生物学实验室的一种常规手段,其原理是利用DNA半保留复制,在试管中进行DNA的人工复制(如下图所示),在很短的时间内,将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍,使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体。
(1)加热使DNA双链打开,这一步是打开_____键,称为______,在细胞中是在______酶的作用下进行的。
(2)当温度降低时,引物与模板末端结合,在DNA聚合酶的作用下,引物沿模板延伸,最终合成两个DNA分子,此过程中原料是__________,遵循的原则是_________________。
(3)“PCR”技术的必需条件,除了模板、原料、ATP、酶以外,至少还有三个条件,即液体环境、适宜的______和______。
(4)通过“PCR”技术使DNA分子大量复制,若将一个用15N标记的DNA分子放入试管中,以14N标记的脱氧核苷酸为原料,连续复制4次之后,则15N标记的DNA分子占全部DNA分子总数的比例为______。

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科目: 来源:同步题 题型:单选题

PCR仪实质上是一台自动调控温度的仪器,它调控不同温度的目的是
①95℃,使DNA分子变性,失去生物活性 ②95℃,使DNA分子变性,解开螺旋 ③55℃,使DNA分子开始复制、延伸 ④55℃,使DNA分子恢复双螺旋结构,恢复活性 ⑤72℃,使DNA分子开始复制、延伸 ⑥72℃,使DNA分子恢复双螺旋结构,恢复活性

[     ]

A.①③⑤
B.②③⑤
C.②④⑤
D.②④⑥

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科目: 来源:同步题 题型:填空题

根据下面的材料,回答问题:
  美国科学家穆里斯发明的PCR技术,是一种DNA分子“复印机”,它可以在数小时内将一个DNA分子复制出1千亿个,解决了检测样本扩增的难题。在人类基因组计划实施中,PCR技术使每个核苷酸的识别成本降至5~10美元。穆里斯因发明PCR技术荣获了诺贝尔奖。
(1)DNA分子在复制时需要大量的____作原料,在DNA聚合酶的催化下以解旋后的单链DNA为______,进行生物合成。
(2)在DNA分子解旋时必须加热,普通的酶容易_______,而耐93℃左右高温的TaqDNA聚合酶的发现,解决了酶重复使用的难题,使链式反应成为可能。每次循环可以分为________、_______、________三步。
(3)耐高温酶的发现和应用说明了地球生物_______的重要性,大自然的______库是人类的宝贵财富。

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科目: 来源:同步题 题型:单选题

PCR技术扩增DNA,需要的条件是
①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶 ⑤mRNA ⑥核糖体
[     ]
A.①②③④
B.②③④⑤
C.①③④⑤
D.①②③⑥

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科目: 来源:同步题 题型:单选题

PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性,但令人头痛的问题是易污染,极其微量的污染即可造成假阳性的产生。防止污染的办法不包括

[     ]

A.将样品的处理、配制PCR反应液、PCR循环扩增及PCR产物的鉴定等步骤分区或分室进行
B.吸样枪吸样要慢,吸样时尽量一次性完成,枪头小套、小离心管应一次性使用,以免交叉污染
C.所有的PCR试剂都应放置于大瓶分装,以减少重复加样次数,避免污染机会
D.PCR试剂、PCR反应液应与样品及PCR产物分开保存,不应放于同一冰盒或同一冰箱

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科目: 来源:0103 期中题 题型:单选题

多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环:95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是:

[     ]

A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现
B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

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同步练习册答案