A．动物细胞培养的目的就是为获得细胞分泌蛋白
B．动物细胞培养前要用胰蛋白酶处理使细胞分散开
C．动物细胞培养通常不会出现接触抑制现象
D．可以通过细胞培养技术获得完整的动物个体

A．都需用CO₂培养箱
B．都须用液体培养基
C．都要在无菌条件下进行
D．都可体现细胞的全能性

A．用胰蛋白酶处理剪碎的组织可以获得细胞悬浮液
B．动物细胞培养时用CO₂培养箱维持适宜的温度和pH
C．把细胞从一个培养瓶分装到多个培养瓶称为传代培养
D．胚胎干细胞培养时加饲养层细胞促进干细胞分化

A．培养保留接触抑制的细胞在培养瓶壁上可形成多层细胞
B．克隆培养法培养过程中多数细胞的基因型会发生改变
C．二倍体细胞的传代培养次数通常是无限的
D．恶性细胞系的细胞可进行传代培养

(1)肝脏切成小薄片，这有利于肝脏细胞___________________。
(2)气室中充入5%CO₂气体的主要作用是___________________。
(3)培养液中添加抗生素是为了抑制细菌生长，但要注意选择抗生素的___，以保证抗生素对肝脏无害。
(4)有机物X有毒性，可诱发染色体断裂。利用上图所示装置和提供的下列材料用具，探究肝脏小块对有机物X是否具有解毒作用。
材料用具：肝脏小块，外周血淋巴细胞，淋巴细胞培养液，植物凝集素(刺激淋巴细胞分裂)；显微镜，载玻片，盖玻片，玻璃皿，滴管；吉姆萨染液(使染色体着色)，有机物X溶液等。
实验过程：
①．在淋巴细胞培养液中加入植物凝集素培养淋巴细胞，取4等份，备用。
②．利用甲、乙、丙、丁4组上图所示装置，按下表步骤操作(“√”表示已完成的步骤)。

上表中还需进行的操作是__________________________。
③．培养一段时间后，取4组装置中的等量培养液，分别添加到4份备用的淋巴细胞培养液中继续培养。
④．一段时间后取淋巴细胞分别染色、制片。在显微镜下观察______________，并对比分析。若丙组淋巴细胞出现异常，而甲组的淋巴细胞正常，则说明______________。

A．①②
B．①②③
C．②③④
D．①②③④

A．对微生物有一定的防御能力
B．细胞培养环境中可以有一定量的微生物
C．对微生物已失去了防御能力
D．刚离体的细胞必须生活在无菌的条件下，以后的培养对无菌条件的要求不严格

(1)图示中A与B处理所用的物质是_______。
(2)在细胞的分裂增殖过程中，为了确定DNA合成的时间长短，加入以³H标记的_______(填“腺嘌呤”“鸟嘌呤”“胞嘧啶”或“胸腺嘧啶”)最合适；培养中的细胞数目的增加和培养时间的关系如图一所示，据图读出细胞完成一个细胞周期所需要的时间是________h；若一个细胞中DNA的含量为2N，分裂期所需要的时间为5h，请在图二中画出一个细胞周期中DNA的量变。

(3)图中分装的过程为______培养，成活的细胞叫做______，一般能传40~50代，其遗传物质______(填“改变”或“不变”)。

A．选择高度分化的动物体细胞进行培养有利于获得大量细胞
B．选择胚胎细胞作为核供体进行核移植可提高克隆动物的成功率
C．选择一定大小的植物茎尖进行组织培养可获得脱毒苗
D．选择植物的愈伤组织进行诱变处理可获得优质的突变体

A．正常细胞与癌细胞的增殖速率相同
B．有无血清对正常细胞培养的影响不同
C．培养基中补充血清有助于正常细胞的培养
D．培养基中是否补充血清对癌细胞的培养影响不大