17．生物大分子在生物体的生命活动中具有重要作用，而生物大分子又以碳链为骨架，正是由于碳原子本身的化学性质，使得它能够通过化学键连接成链或环，从而形成各种生物大分子，因此，地球上的生命是在碳原子的基础上建立起来的．以上事实说明（　　）

	A．	碳元素能组成各种各样的化合物
	B．	组成生物体和组成无机自然界的化学元素中，碳元素含量最多
	C．	人、动物与植物所含的化学元素的种类差异很大，但碳元素一定是共同具有的元素
	D．	碳元素是生命最基本的元素

16．免疫是机体的一种特殊的保护性生理功能，下列有关免疫反应的叙述，正确的是（　　）

	A．	免疫系统有防御功能，而没有调节功能
	B．	免疫活性物质都是由免疫细胞产生的
	C．	抗体可以与病原体结合，从而抑制病原体的繁殖或对人体细胞的黏附
	D．	清除癌细胞的免疫过程，主要靠B细胞作战

15．取一植物形态、大小、生长发育状况相同的四张叶片按如图进行实验，烧杯中的液体可以保证叶片所需的水与矿质元素的正常供应，气体的移动可以通过观察油滴的运动判断．（不考虑气体在水中的溶解与外界气压的变化和蒸腾作用的影响）．

（1）适宜的光照下，装置A中油滴的移动情况是液滴不移动，原因是植物光合作用消耗二氧化碳和产生的氧气量相等，同时呼吸作用消耗的氧气也等于释放的二氧化碳，因此气体压强不变．
（2）适宜的光照下短时间内装置B中油滴的移动情况是有色液滴左移，此时装置B中的净光合量小于零（填“大于”、“小于”或“等于”）．
（3）装置C中的油滴在不同光照条件下的移动情况分别为：①当光合作用大于呼吸作用时，向右移动；②当光合作用等于呼吸作用时，不移动；③当光合作用小于呼吸作用时，向左移动．．
（4）能否直接用B、D装置证明光合作用需要光．为什么？不能 证明光是光合作用的必要条件时，单一变量为有无光照，其他条件都要相同且适宜，而装置B中的NaOH会吸收二氧化碳，不利于光合作用的进行．
（5）能否直接用C、D装置证明光合作用需要二氧化碳，为什么？不能 没有设置有无二氧化碳作为对照．如果用B、C装置证明光合作用需要二氧化碳，应该将叶片作怎样的处理？先在黑暗环境中饥饿处理，消耗掉原有的淀粉，再光照处理产生淀粉，酒精脱色，滴加碘液染色观察．
（6）如果将C装置突然从光下移动到黑暗处，短时间内叶肉细胞中的ATP、NADPH、C₃、C₅的物质含量分别怎样变化？NADPH和ATP提供减少，C₃上升，C₅减少．要测定叶片细胞呼吸的强度最好选择装置B、D组．

14．如图表示一个细胞的亚显微结构模式图，据图回答：
（1）如图为植物细胞的最可靠的依据是图中有[2]细胞壁（它能支持和保护细胞）等结构，该细胞主要分布在植物体的叶器官中．若该细胞为衣藻细胞，则图中还应具有的细胞器是中心体．
（2）若该图要表示唾液腺细胞，则图中不应该存在的结构有液泡、叶绿体、细胞壁，而应添加的是中心体，该细胞中特别丰富的细胞器有核糖体、内质网、高尔基体．
（3）分泌蛋白从开始合成到分泌出细胞，依次经过的细胞器是13 12 5（图中的标号），整个过程需要[11]线粒体提供能量．

13．如图是某生物细胞结构模式图的局部放大，图中①～⑦表示细胞内的某种结构．请据图回答下列问题：
（1）如图所示细胞中，含有的多糖主要是淀粉和纤维素．
（2）与细胞中蛋白质、脂质和糖类的合成都有密切关系的细胞器是[⑤]内质网．
（3）用詹纳斯绿B（健那绿）染液对此细胞进行染色，可将结构④染成蓝绿色．
（4）细胞色素c是动植物细胞中普遍存在的一种蛋白质，在生成ATP的过程中起着重要作用，细胞色素c的合成场所是[⑦]核糖体．

12．已知图1为糖原的结构模式图，由此可推出图2可以代表的物质有（　　）

①淀粉  ②多肽  ③脂肪  ④DNA  ⑤RNA  ⑥麦芽糖  ⑦蛋白质  ⑧蔗糖．

A．

②④⑤⑦

B．

①②④⑤⑦

C．

②③④⑤⑦

D．

①②③④⑤⑥⑦⑧

11．下列属于人体内环境组成成分的是（　　）
 ①血液、组织液和淋巴   ②血浆蛋白、O₂和葡萄糖   ③葡萄糖、CO₂和胰岛素   ④激素、血红蛋白和氨基酸   ③胃中的牛奶   ④口服的肠道中的抗菌药物   ⑦肌肉注射青霉素．

A．

②③⑦

B．

②④⑥

C．

①②③⑦

D．

③⑤⑦

10．下列有关生物学概念的解释，正确的是（　　）

	A．	基因突变就是指DNA分子上碱基对的缺失、增加和替换
	B．	染色体组型是指生物所有细胞的染色体形态和数目的全貌
	C．	氢的载体是一类辅酶，在碳反应中能将CO2还原为糖的一中能源物质
	D．	离子通道具有物质运输功能，但没有识别功能

9．图1是HIV侵入人体T淋巴细胞并增殖的示意图，图2表示HIV侵入人体后，随时间的变化体内HIV和T淋巴细胞数量的变化曲线，回答下列问题：

（1）在人体免疫系统中，HIV属于抗原成分．
（2）HIV与T淋巴细胞之间的识别是特异性（填“特异性”或“非特异性”）的，HIV通过胞吞或胞膜与宿主细胞膜融合方式进入T淋巴细胞．
（3）据图1可知，HIV侵入寄主细胞后，利用逆转录酶酶合成DNA，并整合到T淋巴细胞的DNA上，然后在细胞核中转录出病毒RNA，同时以该RNA为模板在细胞质中合成病毒蛋白质，并装配成完整的病毒颗粒，最终通过胞吐方式排出细胞．
（4）据图2分析，在第1年内，HIV的浓度明显下降，说明免疫系统可以消灭大多数病毒，T细胞对HIV抵抗作用属于特异性免疫中的细胞免疫．第1年到第9年内，HIV的浓度变化是先减少后升高．