相关习题
 0  9260  9268  9274  9278  9284  9286  9290  9296  9298  9304  9310  9314  9316  9320  9326  9328  9334  9338  9340  9344  9346  9350  9352  9354  9355  9356  9358  9359  9360  9362  9364  9368  9370  9374  9376  9380  9386  9388  9394  9398  9400  9404  9410  9416  9418  9424  9428  9430  9436  9440  9446  9454  170175 

科目: 来源:0107 模拟题 题型:读图填空题

下图一是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上,以D和d表示)。根据有关知识回答下列问题:
(1)控制LDL受体合成的是__________性基因,基因型为____________的人血液中胆固醇含量高于正常人。
(2)由图一可知携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是________,这体现了细胞膜具有____________的特点。
(3)调查发现在人群中每1000000人中有一个严重患者,那么正常基因的频率是__________。
(4)图二是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况,Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是________,为避免生下患这两种病的孩子,Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是_____________。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子,其最可能原因是发生了__________________________。

查看答案和解析>>

科目: 来源:0125 模拟题 题型:单选题

下列关于人类遗传病的叙述中正确的是
[     ]
A.先天性疾病都是遗传病
B.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病
C.人类基因组是测定人的46条染色体中的一半,即23条染色体上的碱基序列
D.多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病

查看答案和解析>>

科目: 来源:广东省模拟题 题型:读图填空题

某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中,统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图,请据图回答问题。
(1)Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配,后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是_____(请用分数表示)。如果他们不幸生育了一个21三体综合征患儿,原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时,一方的21号同源染色体不能_______,从而产生异常的配子并完成了受精作用。
(2)苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而转变成了苯丙酮酸。此实例说明,基因控制性状的方式之一是基因通过控制酶的合成来控制_______过程,进而控制生物体的性状。若该酶含有a个氨基酸,则控制此酶合成的基因中至少有_____个碱基对。
(3)调查中发现,在当地的女性正常人中,红绿色盲基因携带者约占10%,则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中,出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是___________(请用分数表示)。

查看答案和解析>>

科目: 来源:陕西省模拟题 题型:单选题

下图甲示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中数字分别代表三种酶。图乙示两个家族遗传系谱,因缺乏图甲中的酶①而患有苯丙酮尿症,因缺乏图甲中的酶②而患有尿黑酸尿症,不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。已经怀有身孕,如果她生育一个女孩不患病的概率是
[     ]
A.1/8
B.3/8
C.1/2
D.1

查看答案和解析>>

科目: 来源:陕西省模拟题 题型:单选题

关于下图的叙述中,不正确的是
[     ]
A.甲图所示生物的配子中携带A基因的概率为1/2,携带b基因的概率为1/2
B.乙图所示的生物也可能是单倍体
C.丙图所示患者W的父亲不可能是该致病基因的携带者
D.丁图所示生态系统内的食物链不超过30条

查看答案和解析>>

科目: 来源:0107 模拟题 题型:单选题

下图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是
[     ]
A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上
B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来自于2号
C.若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3
D.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病的概率是1/18

查看答案和解析>>

科目: 来源:0103 期中题 题型:单选题

遗传病,该病受一对等位基因(A、a)控制,下图是某家族的遗传系谱图,据图分析,最准确的叙述是
[     ]
A.该致病基因是隐性基因
B.Ⅲ9是杂合子的概率是1/2
C.若Ⅲ9与一男性患者结婚,其后代的所有可能的基因型是AA、Aa
D.若Ⅲ9与一正常男性结婚,所生女儿是患病的可能性是2/3

查看答案和解析>>

科目: 来源:同步题 题型:单选题

如图是一个家庭中某种遗传病的系谱图。Ⅲ3、Ⅲ4结婚后生出患病男孩的概率是
[     ]
A.1/6
B.1/8
C.1/12
D.1/18

查看答案和解析>>

科目: 来源:同步题 题型:单选题

有关人类遗传病的叙述正确的是
[     ]
A.是由于遗传物质改变而引起的疾病
B.基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断
C.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病
D.近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加

查看答案和解析>>

科目: 来源:同步题 题型:单选题

系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常建立系谱图。必需的信息不包括
[     ]
A.性别、性状表现
B.亲子关系
C.遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上
D.世代数以及每一个体在世代中的位置

查看答案和解析>>

同步练习册答案