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科目: 来源:同步题 题型:单选题

下列各种疾病是由1对等位基因控制的是
[     ]
A.软骨发育不全
B.原发性高血压
C.性腺发育不良
D.青少年型糖尿病

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科目: 来源:同步题 题型:单选题

下列与先天愚型无关的一项是
[     ]
A.染色体异常遗传病
B.21三联体综合病
C.性腺发育不良
D.智力低下,身体发育迟缓

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科目: 来源:同步题 题型:单选题

下列为性染色体异常遗传病的是 
[     ]
A.白化病
B.苯丙酮尿症
C.21三体综合征
D.性腺发育不良症

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科目: 来源:同步题 题型:单选题

下列属于染色体异常遗传病的是
[     ]
A.抗维生素D佝偻病
B.进行性肌营养不良症
C.苯丙酮尿症
D.先天性愚型

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科目: 来源:同步题 题型:单选题

某男孩患有21三体综合征,其原因是与卵细胞融合的精子中对号染色体是一对,请分拆下列与精子形成相关的原因是
[     ]
A.初级精母细胞中21号同源染色体没有分离
B.次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂
C.次级精母细胞中21号同源染色体没有联会
D.精原细胞中21号染色体没有复制

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科目: 来源:同步题 题型:单选题

人类的先天性白内障是常染色体显性遗传,低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传。一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配,生有一个正常女孩。该夫妇再生一个正常女孩的理论概率是
[     ]
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16

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科目: 来源:同步题 题型:单选题

如图所示的四个家系,黑色是遗传病患者,白色为正常或携带者,下列有关叙述正确的是
[     ]
A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者
D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%

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科目: 来源:同步题 题型:单选题

下图所示的遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为
[    ]
A.1/3
B.2/9
C.2/3
D.1/4

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科目: 来源:同步题 题型:单选题

多指症(有六个手指头)为一种显性基因控制的遗传病,某男性为多指患者,他的夫人正常,但他们的三个子女均是多指症患者,这样的双亲其子女中多指症的发病率是
[     ]
A.25%或50%
B.100%或50%
C.50%或50%
D.0或100%

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科目: 来源:同步题 题型:单选题

有一对夫妇,妻子为色盲基因的携带者,丈夫患神经性肌肉衰弱(控制该病的基因位于线粒体中),预计他们生一个两病兼发儿子的概率可能是
[     ]
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.0

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同步练习册答案