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科目: 来源:0127 期末题 题型:单选题

下面是对苯丙酮尿症的一些表述,其中不正确的是

[     ]

A.男性的发病率高于女性
B.致病基因位于常染色体上
C.患者缺少一种酶
D.患者体内积累了过多的苯丙酮酸

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科目: 来源:0127 期末题 题型:单选题

下列有关遗传病的叙述中,正确的是
[     ]
A.遗传病都是先天性疾病
B.多基因遗传病在群体中的发病率较高
C.非近亲婚配可杜绝遗传病的发生
D.染色体异常遗传病患者无生育能力

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科目: 来源:0127 期末题 题型:读图填空题

下图是某种遗传病的家族谱系,回答(以A、a表示有关基因)
(1)该病是由_________染色体上______性基因控制的。
(2)5号和9号的基因型分别是_________和_________。
(3)10号基因型可能是__________,她是杂合体的概率是______。
(4)10号与一个患此病的女性结婚,他们生出病孩的概率为____ 。

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科目: 来源:0103 期末题 题型:单选题

一对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子,若这对夫妇再生一儿子,为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大
[     ]
A.9/64
B.3/16
C.3/32
D.3/64

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科目: 来源:0103 期末题 题型:单选题

以下说法正确的是
[     ]
A.基因是有遗传效应的核酸的片段
B.HGP对23条染色体上的DNA进行了序列测定
C.受精作用的实质是精子的头部进入卵细胞
D.镰刀型细胞贫血症是由于基因突变而导致蛋白质结构变化所产生的人类遗传病

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科目: 来源:0103 期末题 题型:读图填空题

某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱,请据图分析回答问题
(1)该家族中决定身材矮小的基因是_______性基因,最可能位于_______染色体上。该基因可能是来自_______号个体的基因突变。
(2)该家族身高正常的女性中,有_______种可能的基因型。
(3)若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子,这个孩子是身高正常的女性的概率为________;若Ⅳ3与正常男性婚配后生男孩,这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。

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科目: 来源:0103 期末题 题型:单选题

一对正常夫妇生了一个患白化病的男孩,再生一个白化病男孩的概率是 
[     ]
A.12.5%
B.25%
C.37.5%
D.75%

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科目: 来源:0103 期末题 题型:单选题

某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是
[     ]
A.研究猫叫综合症的遗传方式,在学校内随机抽样调查
B.研究色盲的遗传方式,在患者家系中调查
C.研究艾滋病的遗传方式,在全市随机抽样调查
D.研究青少年型糖尿病,在患者家系中调查

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科目: 来源:0103 期末题 题型:读图填空题

下图是具有两种遗传病的家庭系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病是性基因为B,隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体,请据图回答:
(1)乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病;
(2)Ⅱ-5的基因型可能是________,Ⅲ-8的基因型是________。
(3)Ⅲ-10的纯合体的概率是________。
(4)假设Ⅱ-3与Ⅱ-4生育正常孩子的概率是________。

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科目: 来源:0110 期末题 题型:单选题

下列有关遗传病的说法,正确的是
[     ]
A.一对夫妇,生育了一个“新生儿无脑”患者,则下一个孩子患此病的概率为1/4
B.“猫叫综合症”是常染色体数目缺失一条所致高考资源网
C.“先天愚型”患者是体内第21号常染色体缺失一条所致
D.性腺发育不良是由于患者体内缺少一条X染色体所致

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同步练习册答案