科目:gzsw 来源:2010年福建省厦门市高一下学期期中考试生物卷 题型:选择题
分析下面家族中某种遗传系谱图,相关叙述中不正确的是
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A. Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3
B.理论上,该病男女患病概率相等
C.Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来
D.Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代子女发病率为1/4
科目:gzsw 来源:2010-2011学年河南省郑州市高三第一次质量预测生物试卷 题型:选择题
分析下面家族中某种遗传系谱图,相关叙述不正确的是( )
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A.Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3
B.理论上,该病男女患病概率相等
C.Ⅲ7肯定有一个致病基因由I2传来
D.Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代中女孩的发病概率为1/18
科目:gzsw 来源: 题型:
分析下面家族中某种遗传系谱图,相关叙述不正确的是( )
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A.Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3
B.理论上,该病男女患病概率相等
C.Ⅲ7肯定有一个致病基因由I2传来
D.Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代中女孩的发病概率为1/18
科目:gzsw 来源:2010-2011学年湖南省高三上学期12月月考生物试卷 题型:选择题
(双选) 分析下面家族中某种遗传系谱图,相关叙述中不正确的是( )
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A.Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3
B.理论上,该病男女患病概率相等
C.Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ1传来
D.Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代子女发病率为1/4
科目:gzsw 来源:河北省衡水中学2009-2010学年高一下学期第二次调研考试生物试题 题型:013
分析下面家族中某种遗传系谱图,相关叙述中不正确的是
Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3
Ⅱ5和Ⅱ6再生一个正常女儿的几率是3/8
Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来
Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代子女发病率为1/6
科目:gzsw 来源:河南省郑州市2011届高三第一次质量预测生物试题 题型:013
分析下面家族中某种遗传系谱图,相关叙述不正确的是
Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3
理论上,该病男女患病概率相等
Ⅲ7肯定有一个致病基因由I2传来
Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代中女孩的发病概率为1/18
科目:gzsw 来源:2011届河南省郑州市高三第一次质量预测生物试卷 题型:单选题
分析下面家族中某种遗传系谱图,相关叙述不正确的是( )![]()
| A.Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3 |
| B.理论上,该病男女患病概率相等 |
| C.Ⅲ7肯定有一个致病基因由I2传来 |
| D.Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代中女孩的发病概率为1/18 |
科目:gzsw 来源:2010年福建省厦门市同安一中高一下学期期中考试生物卷 题型:单选题
分析下面家族中某种遗传系谱图,相关叙述中不正确的是![]()
| A.Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3 |
| B.理论上,该病男女患病概率相等 |
| C.Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来 |
| D.Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代子女发病率为1/4 |
科目:gzsw 来源: 题型:
分析下面家族中某种遗传系谱图,相关叙述中不正确的是
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A.Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3
B.理论上,该病男女患病概率相等
C.Ⅲ7肯定有一个致病基因由工2传来
D.Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代子女发病率为1/4
科目:gzsw 来源:河南省模拟题 题型:单选题
科目:gzsw 来源: 题型:
(双选) 分析下面家族中某种遗传系谱图,相关叙述中不正确的是( )
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A.Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3
B.理论上,该病男女患病概率相等
C.Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ1传来
D.Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代子女发病率为1/4
科目:gzsw 来源: 题型:
分析下面家族中某种遗传系谱图,相关叙述中不正确的是
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A. Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3
B.理论上,该病男女患病概率相等
C.Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来
D.Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代子女发病率为1/4
科目:gzsw 来源:2011届湖南省石门一中高三上学期12月月考生物试卷 题型:单选题
(双选) 分析下面家族中某种遗传系谱图,相关叙述中不正确的是( )![]()
| A.Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3 |
| B.理论上,该病男女患病概率相等 |
| C.Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ1传来 |
| D.Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代子女发病率为1/4 |
科目:gzsw 来源:2010年河南省郑州外国语学校高一下学期期中考试生物试题 题型:选择题
分析某家族中某种遗传系谱图,相关叙述中不正确的是( )
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A.Ⅲ7与Ⅱ3基因型相同的几率为2/3
D.理论上,该病男女患病几率相等
C.Ⅲ8肯定有一个致病基因来自Ⅰ2
D.Ⅲ9和Ⅲ7婚配,后代子女发病率为1/4
科目:gzsw 来源: 题型:
分析下面家族中某种遗传病系谱图,相关叙述中不正确的是( )
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A.Ⅲ7与Ⅱ3基因型相同的几率为2/3 B.理论上,该病男女患病几率相等
C.Ⅲ8肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来 D.Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代子女发病率为1/4
科目:gzsw 来源: 题型:单选题
科目:gzsw 来源:2010年河南省郑州外国语学校高一下学期期中考试生物试题 题型:单选题
分析某家族中某种遗传系谱图,相关叙述中不正确的是( )![]()
A.Ⅲ7与Ⅱ3基因型相同的几率为2/3
D.理论上,该病男女患病几率相等
C.Ⅲ8肯定有一个致病基因来自Ⅰ2
D.Ⅲ9和Ⅲ7婚配,后代子女发病率为1/4
科目:gzsw 来源: 题型:
分析某家族中某种遗传系谱图,相关叙述中不正确的是( )
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A.Ⅲ7与Ⅱ3基因型相同的几率为2/3
D.理论上,该病男女患病几率相等
C.Ⅲ8肯定有一个致病基因来自Ⅰ2
D.Ⅲ9和Ⅲ7婚配,后代子女发病率为1/4
科目:gzsw 来源: 题型:
(2012·郑州质检)分析下面一家族中某种遗传病系谱图,相关叙述不正确的是 ( )
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A.Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3
B.理论上,该病男女患病概率相等
C.Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来
D.Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代中女孩的发病概率为1/18
科目:gzsw 来源:2013-2014学年北京市西城区高三上学期期末生物卷(解析版) 题型:综合题
(12分)人眼球玻璃体淀粉样变性是一种罕见的眼病,主要症状是眼前黑影飘动并伴有视力缓慢下降,一般在40岁以上发病,常有家族史。在某个连续传递三代的玻璃体淀粉样变性的家族中(遗传系谱图如图1所示),第1代发病情况不详,第2~4代共有7人发病,男女发病机会均等。请分析回答:
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(1)依据遗传系谱图推断,玻璃体淀粉样变性最可能的遗传方式为 。
(2)经研究发现,此眼病患者的转甲蛋白(TTR)空间结构异常,提取III-1和III-2的DNA,通过 技术扩增TTR基因,实现TTR基因的特异性扩增的关键是设计合理的 。
(3)扩增产物测序结果发现,III-2的TTR基因序列仅有T1(图2)一种,而III-1的TTR基因序列有T1和T2(图3)两种。
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①根据T1基因和T2基因碱基序列推断,III-1部分TTR结构变异的根本原因是 ,T1基因与T2基因的关系为 。
②依据遗传系谱图和基因测序结果 (可以,不可以)确定玻璃体淀粉样变性的遗传方式,III-5和III-6生育一个终生正常孩子的概率为 。
(4)进一步研究发现,TTR基因序列有多种变异,体现了基因突变的 特点,TTR基因的突变 (一定,不一定)会导致TTR变异,原因是 ,该机制的意义是降低突变的多害性。
(5)I-1和I-2在40岁前的视力状况最可能为 ,该实例说明表现型是由 决定的。