如图为某囊性纤维化病的系谱图．请回答问题：
（1）据图分析，囊性纤维化病的遗传方式为
，Ⅱ-1和Ⅱ-2后代的再发风险率为
，所以生育前应该通过遗传咨询和
等手段，对遗传病进行监控和预防．
（2）囊性纤维化病是CFTR基因突变导致的人类遗传病，迄今为止，已经发现超过1000种可以导致囊性纤维化的CFTR基因突变，这体现了基因突变具有
的特点．其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三个碱基对，导致其编码的CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸，苯丙氨酸的密码子为UUU或UUC，据此可推知基因缺失的序列为
．
（3）在正常肺部组织细胞中，细胞膜上的CFTR蛋白帮助氯离子转运出细胞．突变导致合成的CFTR蛋白
改变，使其功能异常，导致细胞外水分
（填“增多”或“减少”），患者的肺部黏液堆积增多，易被细菌反复感染．
（4）以上事实说明，基因通过控制
直接控制生物体性状．
（5）科研人员利用经过修饰的病毒作为
，将正常的CFTR基因导入患者的肺部组织细胞中，这种治疗方法称为
．
