某种野生型油菜存在一种突变体,叶绿素.类胡萝卜素含量均低答案解析

某种野生型油菜存在一种突变体，叶绿素、类胡萝卜素含量均低，其叶片呈现黄化色泽。野生型和突变体的成熟叶片净光合速率、呼吸速率及相关指标见下表。请分析并回答：

指标 类型	类胡萝卜素/叶绿素	叶绿素a/b	净光合速率 （μmolCO2•m-2•s-1）	胞间CO2浓度 （μmol CO2•m-2•s-1）	呼吸速率 （μmol CO2•m-2•s-1）
野生型	0．28	6．94	8．13	210．86	4．07
突变体	0．32	9．30	5．66	239．07	3．60

（1）叶绿素和类胡萝卜素分布于叶绿体的_________上；欲测定色素含量，可先用_________（溶剂）提取叶片中的色素。

（2）据测定，突变体处于发育初期的叶片，类胡萝卜素与叶绿素的比值为0．48，可以推测，叶绿素在色素组成中所占的比例随叶片发育逐渐_________。与野生型相比，突变体中发生的改变可能_________（促进/抑制）叶绿素a向叶绿素b的转化。

（3）突变体成熟叶片中叶绿体消耗CO2的速率比野生型低_________μmolCO2•m-2•s-1。经分析，研究人员认为CO2浓度不是导致突变体光合速率降低的限制因素，依据是_________。

（4）进一步研究发现，野生型油菜叶片光合作用产生的磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运向种子有两条代谢途径（见右图）。已知基因与其反义基因分别转录出的RNA可相互结合，从而阻断该基因表达的_________过程。结合已知并据图分析研究人员设计了_________（酶）基因的反义基因，并将其导入野生型油菜从而抑制种子中该酶的合成，最终培育出产油率提高的油菜。

某种野生型油菜存在一种突变体，叶绿素、类胡萝卜素含量均低，其叶片呈现黄化色泽．野生型和突变体的成熟叶片净光合速率、呼吸速率及相关指标见下表．

指标类型	类胡萝卜素/叶绿素	叶绿素a/b	净光合速率（μmolCO2•m﹣2•s﹣1）	胞间CO2浓度（μmolCO2•m﹣2•s﹣1）	呼吸速率（μmolCO2•m﹣2•s﹣1）
野生型	0.28	6.94	8.13	210.86	4.07
突变体	0.32	9.30	5.66	239.07	3.60

下列分析正确的是（ ）

A．叶绿素和类胡萝卜素分布于叶绿体的类囊体薄膜上，可能纸层析法提取叶片中的色素

B．与野生型相比，突变体中发生的改变可能抑制了叶绿素a向叶绿素b的转化

C．突变体成熟叶片中叶绿体消耗CO2的速率比野生型低2.47μmolCO2•m﹣2•s﹣1

D．CO2浓度、ATP与[H]产量等是导致突变体光合速率降低的限制因素

某种野生型油菜存在一种突变体，叶绿素、类胡萝卜素含量均低，其叶片呈现黄化色泽。野生型和突变体的成熟叶片净光合速率、呼吸速率及相关指标见下表。请分析并回答：

（1）叶绿素和类胡萝卜素分布于叶绿体的_________上；欲分析色素种类，可用_________（溶剂）分离叶片中的色素。

（2）据测定，突变体处于发育初期的叶片，类胡萝卜素与叶绿素的比值为0．48，可以推测，叶绿素在色素组成中所占的比例随叶片发育逐渐_________。与野生型相比，突变体中发生的改变可能_________（促进/抑制）叶绿素a向叶绿素b的转化。

（3）野生型成熟叶片光合作用中，水光解的产物有___________，三碳糖的组成元素有___________，离开卡尔文循环的三碳糖大部分转变成_______，供植物体所有细胞利用。

（4）野生型成熟叶片中叶绿体消耗CO2的速率比突变体高_________μmolCO2•m-2•s-1。

（5）进一步研究发现，野生型油菜叶片光合作用产生的磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运向种子有两条代谢途径（见下图）。

已知基因与其反义基因分别转录出的RNA可相互结合，从而阻断该基因表达的_____________过程。结合已知并据图分析研究人员设计了________________（酶）基因的反义基因，并将其导入野生型油菜从而抑制种子中该酶的合成，最终培育出产油率提高的油菜

某种野生型油菜存在一种突变体，叶绿素、类胡萝卜素含量均低，其叶片呈现黄化色泽。野生型和突变体的成熟叶片净光合速率、呼吸速率及相关指标见下表。请分析并回答：

指标 类型	类胡萝卜素/叶绿素	叶绿素a/b	净光合速率 （μmolCO2•m-2•s-1）	胞间CO2浓度 （μmolCO2•m-2•s-1）	呼吸速率 （μmolCO2•m-2•s-1）
野生型	0.28	6.94	8.13	210.86	4.07
突变体	0.32	9.30	5.66	239.07	3.60

（1）类胡萝卜素主要吸收 光；欲测定色素含量，可选用 （溶剂）提取叶片中的色素。

（2）据测定，突变体处于发育初期的叶片，类胡萝卜素与叶绿素的比值为0.48，可以推测，叶绿素在色素组成中所占的比例随叶片发育逐渐 。与野生型相比，突变体发生的改变可能 （促进/抑制）叶绿素a向叶绿素b的转化。

（3）突变体成熟叶片中叶绿体消耗CO2的速率比野生型低 μmolCO2•m-2•s-1。经分析，研究人员认为CO2浓度不是导致突变体光合速率降低的限制因素，依据是 。

8．某种野生型油菜存在一种突变体，叶绿素、类胡萝卜素含量均低，其叶片呈现黄化色泽．野生型和突变体的成熟叶片净光合速率、呼吸速率及相关指标见下表．请分析并回答：

指标 类型	类胡萝卜素/叶绿素	叶绿素a/b	净光合速率 （μmolCO2•m-2•s-1）	胞间CO2浓度 （μmol CO2•m-2•s-1）	呼吸速率 （μmol CO2•m-2•s-1）
野生型	0.28	6.94	8.13	210.86	4.07
突变体	0.32	9.30	5.66	239.07	3.60

（1）叶绿素和类胡萝卜素分布于叶绿体的类囊体薄膜上；欲测定色素含量，可先用无水乙醇（或有机溶剂）（溶剂）提取叶片中的色素．
（2）据测定，突变体处于发育初期的叶片，类胡萝卜素与叶绿素的比值为0.48，可以推测，叶绿素在色素组成中所占的比例随叶片发育逐渐增加．与野生型相比，突变体中发生的改变可能抑制（促进/抑制）叶绿素a向叶绿素b的转化．
（3）突变体成熟叶片中叶绿体消耗CO₂的速率比野生型低2.94μmolCO₂•m^-2•s^-1．经分析，研究人员认为CO₂浓度不是导致突变体光合速率降低的限制因素，依据是突变体叶片中胞间CO₂浓度较高．
（4）进一步研究发现，野生型油菜叶片光合作用产生的磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运向种子有两条代谢途径（见如图）．已知基因与其反义基因分别转录出的RNA可相互结合，从而阻断该基因表达的翻译过程．结合已知并据图分析研究人员设计了PEPcase酶Ⅱ（酶）基因的反义基因，并将其导入野生型油菜从而抑制种子中该酶的合成，最终培育出产油率提高的油菜．

16．某种野生型油菜存在一种突变体，叶绿素、类胡萝卜素含量均低，其叶片呈现黄化色泽．野生型和突变体的成熟叶片净光合速率、呼吸速率及相关指标见表．请分析并回答：

指标 类型	类胡萝卜素/叶绿素	叶绿素a/b	净光合速率 （μmolCO2•m-2•s-1）	胞间CO2浓度 （μmolCO2•m-2•s-1）	呼吸速率 （μmolCO2•m-2•s-1）
野生型	0.28	6.94	8.13	210.86	4.07
突变体	0.32	9.30	5.66	239.07	3.60

（1）类胡萝卜素主要吸收蓝紫光；欲测定色素含量，可选用无水乙醇（溶剂）提取叶片中的色素．
（2）据测定，突变体处于发育初期的叶片，类胡萝卜素与叶绿素的比值为0.48，可以推测，叶绿素在色素组成中所占的比例随叶片发育逐渐增加．与野生型相比，突变体发生的改变可能抑制（促进/抑制）叶绿素a向叶绿素b的转化．
（3）突变体成熟叶片中叶绿体消耗CO₂的速率比野生型低2.94μmolCO₂•m^-2•s^-1．经分析，研究人员认为CO₂浓度不是导致突变体光合速率降低的限制因素，依据是突变体叶片中胞间CO₂浓度较高．

12．某种野生型油菜存在一种突变体，叶绿素、类胡萝卜素含量均低，其叶片呈现黄化色泽．野生型和突变体的成熟叶片净光合速率、呼吸速率及相关指标见下表．

指标 类型	类胡萝卜素/叶绿素	叶绿素a/b	净光合速率 （μmolCO2•m-2•s-1）	胞间CO2浓度 （μmol CO2•m-2•s-1）	呼吸速率 （μmol CO2•m-2•s-1）
野生型	0.28	6.94	8.13	210.86	4.07
突变体	0.32	9.30	5.66	239.07	3.60

下列分析正确的是（　　）

	A．	叶绿素和类胡萝卜素分布于叶绿体的类囊体薄膜上，可能纸层析法提取叶片中的色素
	B．	与野生型相比，突变体中发生的改变可能抑制了叶绿素a向叶绿素b的转化
	C．	突变体成熟叶片中叶绿体消耗CO2的速率比野生型低2.47μmolCO2•m-2•s-1
	D．	CO2浓度、ATP与[H]产量等是导致突变体光合速率降低的限制因素

6．某种野生型油菜存在一种突变体，叶绿素、类胡萝卜素含量均低，其叶片呈现黄化色泽．野生型和突变体的成熟叶片净光合速率、呼吸速率及相关指标见表．请分析并回答：

指标 类型	类胡萝卜素/叶绿素	叶绿素a/b	净光合速率 （μmolCO2•m-2•s-1）	胞间CO2浓度 （μmol CO2•m-2•s-1）	呼吸速率 （μmol CO2•m-2•s-1）
野生型	0.28	6.94	8.13	210.86	4.07
突变体	0.32	9.30	5.66	239.07	3.60

（1）叶绿素和类胡萝卜素分布于叶绿体的类囊体膜上；欲分析色素种类，可用层析液（溶剂）分离叶片中的色素．
（2）据测定，突变体处于发育初期的叶片，类胡萝卜素与叶绿素的比值为0.48，可以推测，叶绿素在色素组成中所占的比例随叶片发育逐渐增加．与野生型相比，突变体中发生的改变可能抑制（促进/抑制）叶绿素a向叶绿素b的转化．
（3）野生型成熟叶片光合作用中，水光解的产物有H+、e、氧气，三碳糖的组成元素有C、H、O、P，离开卡尔文循环的三碳糖大部分转变成蔗糖，供植物体所有细胞利用．
（4）野生型成熟叶片中叶绿体消耗CO₂的速率比突变体高2.94μmolCO₂•m^-2•s^-1．
（5）进一步研究发现，野生型油菜叶片光合作用产生的磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运向种子有两条代谢途径（见图）．

已知基因与其反义基因分别转录出的RNA可相互结合，从而阻断该基因表达的翻译过程．结合已知并据图分析研究人员设计了PEPcase酶Ⅱ（酶）基因的反义基因，并将其导入野生型油菜从而抑制种子中该酶的合成，最终培育出产油率提高的油菜．

15．某种野生型油菜存在一种突变体，叶绿素、类胡萝卜素含量均低，其叶片呈现黄化色泽．野生型和突变体的成熟叶片净光合速率、呼吸速率及相关指标见下表．请分析并回答：

指标 类型	类胡萝卜素/叶绿素	叶绿素a/b	净光合速率 （μmolCO2•m-2•s-1）	胞间CO2浓度 （μmolCO2•m-2•s-1）	呼吸速率 （μmolCO2•m-2•s-1）
野生型	0.28	6.94	8.13	210.86	4.07
突变体	0.32	9.30	5.66	239.07	3.60

（1）叶绿素和类胡萝卜素分布于叶绿体的类囊体膜上；欲分析色素种类，可用层析液（溶剂）分离叶片中的色素．
（2）据测定，突变体处于发育初期的叶片，类胡萝卜素与叶绿素的比值为0.48，可以推测，叶绿素在色素组成中所占的比例随叶片发育逐渐增加．与野生型相比，突变体中发生的改变可能抑制（促进/抑制）叶绿素a向叶绿素b的转化．
（3）野生型成熟叶片光合作用中，水光解的产物有H⁺、e、O2，三碳糖的组成元素有C、H、O、P，离开卡尔文循环的三碳糖大部分转变成蔗糖，供植物体所有细胞利用．
（4）野生型成熟叶片中叶绿体消耗CO₂的速率比突变体高2.94μmolCO₂•m^-2•s^-1．
（5）进一步研究发现，野生型油菜叶片光合作用产生的磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运向种子有两条代谢途径（见图）．
已知基因与其反义基因分别转录出的RNA可相互结合，从而阻断该基因表达的翻译过程．结合已知并据图分析研究人员设计了PEPcase酶Ⅱ（酶）基因的反义基因，并将其导入野生型油菜从而抑制种子中该酶的合成，最终培育出产油率提高的油菜．

15．某种野生型油菜存在一种突变体，叶绿素、胡萝卜素含量均低，其叶片呈现黄化色泽．一定条件下，野生型和突变体的成熟叶片净光合速率、呼吸速率及相关指标见表．请分析并回答：

类型 指标	$\frac{类胡萝卜素}{叶绿素}$  1 1	$\frac{叶绿素a}{叶绿素b}$	净光合速率 （μmolCO2•m-2•s-1）	胞间CO2浓度 （μmolCO2•m-2•s-1）	呼吸速率 （μmolCO2•m-2•s-1）
野生型	0.28	6.94	8.13	210.86	4.07
突变体	0.32	9.30	5.66	239.07	3.60

（1）提取该植物突变体的光合色素，应在研磨叶片时向研钵中加入二氧化硅，使研磨充分．与野生型相比，突变体中发生的改变可能抑制（填“促进”或“抑制”）叶绿素a向叶绿素b的转化．
（2）在上表测定的条件下，突变体成熟叶片中叶绿体消耗CO₂的速率比野生型低2.94μmolCO₂•m^-2•s^-1．在上表的光照、温度等条件下，突变体油菜CO₂饱和点小于（大于、小于、等于）野生型油菜．（注：CO₂饱和点是指当空气中的二氧化碳浓度增加到一定程度后，植物的光合速率不会再随着二氧化碳浓度的增加而提高时的二氧化碳浓度．）
（3）突变体油菜种子中脂肪含量为种子干重的70%．为探究突变体油菜种子萌发过程中干重及脂肪的含量变化，某研究小组将种子置于温度、水分（蒸馏水）、通气等条件适宜的黑暗环境中培养，定期检查萌发种子（含幼苗）的脂肪含量和干重，结果表明：脂肪含量逐渐减少，到第11d时减少了90%，干重变化如图所示．

实验第7d前，导致萌发种子干重增加的主要元素是O（填“C”、“N”或“O”）如果使萌发种子（含幼苗）的干重增加，必须提供的条件是光照和矿质营养（答两项）．

4．某种野生型油菜存在一种突变体，叶绿素、类胡萝卜素含量均低，其叶片呈现黄化色泽．一定条件下，野生型和突变体的成熟叶片净光合速率、呼吸速率及相关指标见表．请分析并回答：

指标 类型	类胡萝卜素/叶绿素	叶绿素a/b	净光合速率 （μmolCO2•m-2•s-1）	胞间CO2浓度 （μmolCO2•m-2•s-1）	呼吸速率 （μmolCO2•m-2•s-1）
野生型	0.28	6.94	8.13	210.86	4.07
突变体	0.32	9.30	5.66	239.07	3.60

（1）欲测定色素含量，可先用无水乙醇（溶剂）提取叶片中的色素．与野生型相比，突变体中发生的改变可能抑制（填“促进”或“抑制”）叶绿素a向叶绿素b的转化．
（2）在上表测定的条件下，突变体成熟叶片中叶绿体消耗CO₂的速率比野生型低μmolCO₂•m^-2•s^-1．经分析，研究人员认为CO₂浓度不是导致突变体光合速率降低的限制因素，依据是突变体叶片中胞间CO₂浓度较高．
（3）进一步研究发现，野生型油菜叶片光合作用产生的磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运向种子有两条代谢途径（如图）．

已知基因与其反义基因分别转录出的RNA可相互结合，从而阻断该基因表达的翻译 过程．据图分析，研究人员设计了PEPcase酶Ⅱ基因的反义基因，并将其导入野生型油菜，最终培育出产油率提高的油菜．

14．观察下列蛋白质合成示意图1，回答问题：

（1）图中①是核糖体，②是转运RNA（tRNA），③是信使RNA（mRNA）．
（2）丙氨酸的密码子是GCU，在DNA分子中与此密码子对应的碱基对是．
（3）下列物质中，不经该过程合成的是B．
A．唾液淀粉酶     B．性激素     C．促甲状腺激素    D．抗体
（4）若图中④最终形成后含174个组成单位，则③中至少含522个碱基．
（5）某种野生型油菜存在一种突变体，叶绿素、类胡萝卜素含量均低，其叶片呈现黄化色泽．进一步研究发现，野生型油菜叶片光合作用产生的磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运向种子有两条代谢途径（见图2）．已知基因与其反义基因分别转录出的RNA可相互结合，从而阻断该基因表达的翻译过程．结合已知并据图分析研究人员设计了PEPcase酶Ⅱ（酶）基因的反义基因，并将其导入野生型油菜从而抑制种子中该酶的合成，最终培育出产油率提高的油菜．基因对性状的控制有两条途径，上述途径是基因通过控制酶的合成来控制代谢 过程，进而控制生物的性状．