（2009?广州二模）消去反应是有机合成中引入不饱和键的常见途径，大部分卤代烃和醇都有这一性质．
（1）一定条件下部分卤代烃脱卤化氢或脱水后，相应产物及其产率如下表：
| 卤代烃或醇 |
相应产物及其产率 |
 |
 
81% 19% |
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80% 20% |
 |
 
80% 20% |
 |
 
90% 10% |
分析表中数据，得到卤代烃和醇发生消去反应时脱氢位置倾向的主要结论是
氢原子主要从含氢较少的相邻碳原子上脱去（或：主要产物是双键碳原子上连有烷基较多的烯烃）
氢原子主要从含氢较少的相邻碳原子上脱去（或：主要产物是双键碳原子上连有烷基较多的烯烃）
．
（2）列举一个不能发生消去反应的醇，写出结构简式：
．
（3）已知在硫酸的作用下脱水，生成物有顺-2-戊烯（占25%）和反-2-戊烯（占75%）两种．写出2-戊烯的顺式结构：
（4）以下是由2-溴戊烷合成炔烃C的反应流程：
A的结构简式为
CH3CH2CH=CHCH3
CH3CH2CH=CHCH3
C的结构简式为
CH3CH2C≡CCH3
CH3CH2C≡CCH3
流程的反应属于消去反应的是
①③
①③
（填编号）
