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    苯不能使酸性KMnO4溶液褪色.表明苯不能被酸性KMnO4溶液氧化,也不能使溴水褪色.表明一般情况下也不能与溴发生加成反应.其化学性质比烯烃.炔烃稳定.但在一定条件下苯也能发生一些化学反应.首先.苯如大多数有机物一样可以燃烧.即可以发生氧化反应. 苯的氧化反应 燃烧时火焰明亮.伴有较浓的黑烟.因为碳燃烧不充分. 2C6H6+15O212CO2+6H2O. ［讲叙］苯分子的环状结构使得环上的氢原子容易被其他原子或原子团所取代.因此使其具有了和烷烃相似的重要性质--取代反应.1.取代反应 (1)苯与溴的反应 反应物:苯和液溴 反应条件:催化剂.温度(该反应是放热反应.常温下即可进行). ［设疑］溴苯是不溶于水.密度比水大的无色油状液体.溴苯中溶解了溴时显褐色.那么如何除去溴苯中溶解的溴? ［答］用NaOH溶液洗涤.然后用分液漏斗分液.先流下的是较纯的溴苯.后流下的为NaOH吸收了溴的混合溶液. (2)苯的硝化反应 反应条件:催化剂浓硫酸.温度55℃~60℃ ［设疑］反应所需的55℃~60℃如何实现? ［答］用水浴加热的方法控制.当然需用温度计来指示. ［问］在往反应容器中添加反应物和催化剂时.顺序有无要求?应该怎样加? :有.添加试剂的顺序应该是浓硝酸.浓硫酸.苯. 苯应等到浓硝酸与浓硫酸混合液冷却后再逐滴加入.以防浓硫酸溅出.且可以防止副反应发生. (3)苯的磺化反应 反应条件:温度70℃~80℃.不必加催化剂 主要生成物:苯磺酸 硫酸分子中的-SO3H原子团叫做磺酸基.由磺酸基取代了苯分子中氢原子的反应称为磺化反应.同样在上述条件下苯分子也只有一个氢原子被取代.磺化反应也属于取代反应.与溴苯.硝基苯相比.苯磺酸易溶于水. ［过渡］我们从苯分子的结构可以知道苯环上的碳原子之间的化学键是一种介于C-C单键和C==C双键之间的一种特殊的键.既然它能像甲烷那样能发生取代反应.那么它也应该能像烯烃那样发生加成反应.前边已经证实其不能使溴水褪色.即一般不易加成.但在特殊的条件下.苯仍能发生加成反应. 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    有机物A的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，经测定数据表明，分子中除含苯环外不再含有其他环状结构，且苯环上只有一个侧链，符合此条件的烃的结构有

    A．3种      B．4种        C．5种        D．7种

     

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    有机物A的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，经测定数据表明，分子中除含苯环外不再含有其他环状结构，且苯环上只有一个侧链，符合此条件的烃的结构有

    A．3种       B．4种         C．5种         D．7种

     

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    有机物A的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，经测定数据表明，分子中除含苯环外不再含有其他环状结构，且苯环上只有一个侧链，符合此条件的烃的结构有
    A．3种B．4种C．5种D．7种

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    有机物A的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，经测定数据表明，分子中除含苯环外不再含有其他环状结构，且苯环上只有一个侧链，符合此条件的烃的结构有


    1. A.
      3种
    2. B.
      4种
    3. C.
      5种
    4. D.
      7种

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    有机物A的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，经测定数据表明，分子中除含苯环外不再含有其他环状结构，且苯环上只有一个侧链，符合此条件的烃的结构有

    A．3种B．4种C．5种D．7种

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