13.当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时.可将苯作为取代基.写出下列物质的名称: CH3 CH3 -CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3 名称: 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

苯佐卡因是一种局部麻醉剂,可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛,一般制成软膏或栓剂使用,它的工业合成有如下所示的两种途径.途径Ⅰ已逐渐淘汰,现在使用较多的是途径Ⅱ.
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已知:①当苯环上连有甲基时,再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位;当苯环上连有羧基时,再引入的其他基团主要进入它的间位.
②苯胺(精英家教网)分子中的氨基易被氧化.
请回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为
 
,化合物B的结构简式为
 

(2)反应⑦的化学方程式为
 

(3)下列关于上述合成路线的说法正确的是
 

a.反应①除了主要生成A物质外,还可能生成精英家教网精英家教网
b.途径Ⅱ中的步骤①和⑤可以互换
c.反应③的另一产物是H2O
d.与途径Ⅱ相比,途经Ⅰ的缺点是步骤多,产率低
e.途经Ⅰ中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化
(4)途经Ⅱ中的步骤⑤和⑥能否互换,说明理由:
 

(5)苯佐卡因有多种同分异构体.其中有两个对位取代基,-NH2直接连在苯环上,分子结构中含有酯基的同分异构体有:精英家教网
 
 

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苯佐卡因是一种局部麻醉剂,可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛,一般制成软膏或栓剂使用,它的工业合成有如下所示的两种途径.途径I已逐渐淘汰,现在使用较多的是途径Ⅱ.

已知:①当苯环上连有甲基时,再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位;当苯环上连有羧基时,再引入的其他基团主要进入它的间位.

请回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为
取代
取代
,化合物B的结构简式为

(2)反应⑦的化学方程式为

(3)下列关于上述合成路线的说法正确的是
ade
ade

a.反应①除了主要生成A物质外,还可能生成
b.途径Ⅱ中的步骤①和⑤可以互换
c.反应③的另一产物是H2O
d.与途径Ⅱ相比,途经Ⅰ的缺点是步骤多,产率低
e.途经Ⅰ中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化
(4)途经Ⅱ中的步骤⑤和⑥能否互换,说明理由:
不能.如果互换,先还原生成的-NH2会在随后的氧化步骤中被氧化
不能.如果互换,先还原生成的-NH2会在随后的氧化步骤中被氧化

(5)苯佐卡因有多种同分异构体.请写出其中任意两种满足下列条件的同分异构体的结构简式:
①有两个对位取代基;②-NH2直接连在苯环上;③分子结构中含有酯基.

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苯佐卡因是一种局部麻醉剂,可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛,一般制成软膏或栓剂使用,它的工业合成有如下所示的两种途径。途径I已逐渐淘汰,现在使用较多的是途径II。

已知:①当苯环上连有甲基时,再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位;当苯环上连有羧基时,再引入的其他基团主要进入它的间位。

②苯胺()分子中的氨基易被氧化。

请回答下列问题:

(1)反应①的反应类型为______________,化合物B的结构简式为______________。

(2)反应⑦的化学方程式为__________________________________________________。

(3)下列关于上述合成路线的说法正确的是__________________。

a.反应①除了主要生成A物质外,还可能生成

b.途径II中的步骤①和⑤可以互换                c.反应③的另一产物是H2O

d.与途径II相比,途经I的缺点是步骤多,产率低

e.途经I中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化

(4)途经II中的步骤⑤和⑥能否互换,说明理由:_________________________________。

(5)苯佐卡因有多种同分异构体。其中有两个对位取代基,-NH2直接连在苯环上,分子结构中含有酯基的同分异构体有:__________________、_____         

 

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【江苏省无锡市2009届高三上学期期末调研考试】(12分)苯佐卡因是一种局部麻醉剂,可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛,一般制成软膏或栓剂使用,它的工业合成有如下所示的两种途径。途径I已逐渐淘汰,现在使用较多的是途径II。

已知:①当苯环上连有甲基时,再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位;当苯环上连有羧基时,再引入的其他基团主要进入它的间位。

②苯胺()分子中的氨基易被氧化。

请回答下列问题:

(1)反应①的反应类型为______________,化合物B的结构简式为______________。

(2)反应⑦的化学方程式为__________________________________________________。

(3)下列关于上述合成路线的说法正确的是__________________。

a.反应①除了主要生成A物质外,还可能生成

b.途径II中的步骤①和⑤可以互换

c.反应③的另一产物是H2O

d.与途径II相比,途经I的缺点是步骤多,产率低

e.途经I中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化

(4)途经II中的步骤⑤和⑥能否互换,说明理由:_________________________________。

(5)苯佐卡因有多种同分异构体。其中有两个对位取代基,-NH2直接连在苯环上,分子结构中含有酯基的同分异构体有:

__________________、_____         

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苯佐卡因是一种局部麻醉剂,可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛,一般制成软膏或栓剂使用,它的工业合成有如下所示的两种途径。途径I已逐渐淘汰,现在使用较多的是途径II。

已知:①当苯环上连有甲基时,再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位;当苯环上连有羧基时,再引入的其他基团主要进入它的间位。
②苯胺()分子中的氨基易被氧化。
请回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为______________,化合物B的结构简式为______________。
(2)反应⑦的化学方程式为__________________________________________________。
(3)下列关于上述合成路线的说法正确的是__________________。
a.反应①除了主要生成A物质外,还可能生成
b.途径II中的步骤①和⑤可以互换                c.反应③的另一产物是H2O
d.与途径II相比,途经I的缺点是步骤多,产率低
e.途经I中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化
(4)途经II中的步骤⑤和⑥能否互换,说明理由:_________________________________。
(5)苯佐卡因有多种同分异构体。其中有两个对位取代基,-NH2直接连在苯环上,分子结构中含有酯基的同分异构体有:__________________、_____         

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