4.氧化还原反应的典型计算:依据氧化剂得电子总数与还原剂失电子总数相等.列出守恒关系式求解. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

高锰酸钾是一种典型的强氧化剂.
(1)在用KMnO4酸性溶液处理Cu2S和CuS的混合物时,发生的反应如下:
Ⅰ.MnO4-+Cu2S+H+→Cu2++SO2↑+Mn2++H2O(未配平)
Ⅱ.MnO4-+CuS+H+→Cu2++SO2↑+Mn2++H2O(未配平)
请回答下列问题:
①下列关于反应Ⅰ的说法不正确的是
BE
BE

A.被氧化的元素是Cu和S
B.MnO4-是氧化剂,Cu2S既是氧化剂又是还原剂
C.氧化剂与还原剂的物质的量之比为8:5
D.生成2.24L(标况下) SO2,转移电子的物质的量是0.8mol
E.氧化性的强弱关系是:MnO4->Mn2+>Cu2+
②用单线桥表示反应Ⅱ中电子转移的数目和方向:MnO4-+CuS

(2)①在稀硫酸中,MnO4-和H2O2也能发生氧化还原反应:
氧化反应:H2O2-2e-═2H++O2
还原反应:MnO4-+5e-+8H+═Mn2++4H2O
写出该氧化还原反应的化学方程式:
5H2O2+2KMnO4+3H2SO4═2MnSO4+5O2↑+K2SO4+8H2O
5H2O2+2KMnO4+3H2SO4═2MnSO4+5O2↑+K2SO4+8H2O

反应中若有0.5mol H2O2参加此反应,转移电子的个数为
NA
NA
.由上述反应得出的氧化性强弱的结论是
KMnO4>O2
KMnO4>O2

②实验中发现,当加入的少量KMnO4完全反应后,H2O2仍能发生反应放出气体.其可能的原因是:
还原产物Mn2+催化H2O2分解生成氧气
还原产物Mn2+催化H2O2分解生成氧气

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硝酸发生氧化还原反应的时候,一般硝酸浓度越稀,对应还原产物中氮的化合物越低.现有一定量的铝粉和铁粉的混合物与一定量很稀的HNO3充分反应,反应过程中无任何气体放出.在反应结束后的溶液中,逐滴加入4mol?L-1NaOH溶液.所加NaOH溶液的体积(mL)与产生沉淀的物质的量(mol)关系如图所示:
(1)和铝粉和铁粉的混合物反应时,HNO3对应还原产物为
NH4NO3
NH4NO3
(填化学式);
(2)完成下列过程中的离子反应方程式:
O→C
H++OH-═H2O
H++OH-═H2O
;D→E
NH4++OH-═NH3?H2O
NH4++OH-═NH3?H2O
;E→F
Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O
Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O

(3)B值是多少mol?写出计算过程.

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(2011?咸阳模拟)如图是工业生产硝酸铵的流程示意图.

(1)吸收塔C中通入过量空气的目的是
使NO充分氧化(或者“提高NO的转化率”)
使NO充分氧化(或者“提高NO的转化率”)
.A、B、C、D四个容器中的反应,属于氧化还原反应的是
ABC
ABC
(填字母).
(2)已知:4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g),△H=-1266.8kJ/mol;
N2(g)+O2(g)═2NO(g),△H=+180.5kJ/mol
据此写出氨高温催化氧化的热化学方程式:
4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g),△H=-905.8KJ/mol
4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g),△H=-905.8KJ/mol

若上述催化氧化过程转移了5mol电子,则反应的能量变化为
226.45
226.45
kJ.
(3)在化工研究中,经常要判断反应能否自发进行,若某反应的△H<0,则该反应是否一定能自发进行?
不一定
不一定
(填“一定”或“不一定”)
(4)已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),△H=-92kJ/mol.为提高氢气的转化率,宜采取的措施有
CDE
CDE
(填字母).
A.适当升高温度  
B.使用更有效的催化剂  
C.增大压强  
D.循环利用和不断补充氮气    
E.及时分离出氨气
(5)在一定温度和压强下,将H2和N2按3:1的体积比在密闭容器中混合,当反应达到平衡时,测得平衡混合气中NH3的体积分数为20.0%,此时H2的转化率为
33.3%
33.3%
(计算结果保留一位小数).

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高锰酸钾是一种典型的强氧化剂.
(1)在用KMnO4酸性溶液处理Cu2S和FeS2的混合物时,发生的反应如下:
Ⅰ、MnO4ˉ+Cu2S+H+→Cu2++SO42ˉ+Mn2++H2O(未配平)
Ⅱ、MnO4ˉ+FeS2+H+→Fe3++SO42ˉ+Mn2++H2O(未配平)
①下列关于反应Ⅰ的说法正确的是
C
C

A、MnO4ˉ是氧化剂,Cu2S既是氧化剂又是还原剂
B、氧化剂与还原剂的物质的量之比为5:8
C、每生成1mol SO42ˉ,反应转移电子的物质的量为10mol
②若反应Ⅰ和反应Ⅱ中消耗的KMnO4的物质的量相同,则反应Ⅰ和反应Ⅱ中消耗的还原剂的物质的量之比为
3:2
3:2

(2)KMnO4、双氧水、活性炭常用于饮用水的处理,但三者在联合使用时必须有先后顺序.
①氧化反应:H2O2-2eˉ→2H++O2
还原反应:MnO4ˉ+5eˉ+8H+→Mn2++4H2O
写出该氧化还原反应的化学方程式
5H2O2+2KMnO4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+5O2↑+8H2O
5H2O2+2KMnO4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+5O2↑+8H2O

②在处理饮用水时,活性炭应在高锰酸钾反应结束后投放,否则会发生KMnO4+C+H2O→MnO2+X+K2CO3(未配平),其中X的化学式为
KHCO3
KHCO3

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(2010?崇文区一模)如图1为某套实验装置示意图,其中加热装置和部分药品等已经省略(装置①和装置②为气体发生装置).
(1)甲同学利用如图1所示装置(在A、B间增加一盛有浓硫酸的洗气瓶)制备NO2并验证其性质.装置①用于实验室制备NH3,用装置②制备过量O2.A装置中相应药品在催化加热时发生反应的化学方程式是
4NH3+5O2
催化剂
.
4NO+6H2O
4NH3+5O2
催化剂
.
4NO+6H2O
.B处冰水冷却的U型管中有红棕色气体生成且越接近U型管底部颜色越浅,请解释原因
因为2NO+O2=2NO2,2NO2(红棕)?N2O4(无色),正反应是放热反应,U型管底部的温度降低,上述平衡向右移动,NO2浓度降低,颜色变浅
因为2NO+O2=2NO2,2NO2(红棕)?N2O4(无色),正反应是放热反应,U型管底部的温度降低,上述平衡向右移动,NO2浓度降低,颜色变浅

(2)乙同学利用图2所示装置合成SO3,B处冰水冷却的U型管中的固体出现.C中若盛放K2Cr2O7溶液,则在C中发生的氧化还原反应的离子方程式是
Cr2O72-+3SO2+2H+=2Cr3++3SO42-+H2O
Cr2O72-+3SO2+2H+=2Cr3++3SO42-+H2O
(生成物中Cr以Cr3+形式存在);现欲制得纯净干燥的SO3,若C中盛放NaOH溶液,则此装置中存在明显不足,应如何改进
将e、m依次连接在B、C之间或将C装置换成f
将e、m依次连接在B、C之间或将C装置换成f
(从下面给出的实验装置中选择字母标号补充或替换,并用简要文字说明)

(3)丙同学采用图3所示装置拟验证NO能被氨气还原并测算其转化率(装置①、装置②分别制NO和NH3),将上述装置A、B、C分别换成下列⑤、⑥、⑦.
请回答:装置⑦的作用可能是
吸收未反应的NO
吸收未反应的NO
;若进入装置⑤的NO共2688mL(已折算为标准状况,下同),氨气过量,最后收集到标准状况下2016ml N2,则NO的转化率是
2016×6
2688×5
×100%=90%
2016×6
2688×5
×100%=90%
(能正确表达出计算过程即可)

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