31.[有机化学基础] 用芳香烃A为原料合成G的路线如下: 其中D分子苯环上只有一个支链.该分子在光照条件下与Cl2 发生取代反应生成的一氯代物只有一种.D与新制备的Cu(OH)2 悬浊液反应生成红色沉淀. (1) 化合物 D的结构简式为 .化合物E中的官能团有 , (2)B→C的反应类型是 .D→E的反应类型是 . C→D的化学方程式为 , F→G的化学方程式为 , (3) 写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式 , ⅰ.分子内含苯环.且苯环上只有一个支链, ⅱ.一定条件下.1 mol该物质与足量银氨溶液充分反应.生成4 mol银单质. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

【化学——选修5:有机化学基础】(15分)
合成生物碱类天然产物的重要步骤之一是脱水环化,某生物碱F的合成路线,如下图所示:(图中的R,R′,R″均代表烃基)

已知以下信息:
①A为芳香族化合物,只含C、H、O三种元素,1molA完全燃烧需消耗7.5molO2
②分子中含有“”结构的物质可发生下列反应:

③两个羟基连接在同一个碳原子上时极不稳定,容易脱水:

④合成路线中Ⅰ和Ⅴ反应原理相同;Ⅲ和Ⅳ均有水生成;
回答下列问题。
(1)反应Ⅴ中的R″Cl的系统命名为             ,B中官能团的名称为            
(2)下列叙述正确的是        
a.仅用新制Cu(OH)2可以鉴别A、B、C三种物质
b.D与PPA()互为同分异构体
c.E和G均可发生加成反应、水解反应
d.F的分子式为C17H17NO2
(3)某化合物结构简式为,它在一定条件下也能发生类似Ⅳ的环化反应,写出该化合物发生环化反应的化学方程式                         
(4)若H与G互为同分异构体,且H可发生消去反应,写出符合要求的H结构简式(任写一种) 
                                     
(5)根据已有知识并结合相关信息,完成以下由X和CH3MgBr为原料制备的合成路线流程图:

注:①X与B互为同分异构体,X的核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3:2:2:1.
②无机试剂任用,有机物用结构简式表示,合成路线流程图示例如下:

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1.本题包括《物质结构与性质》和《有机化学基础》两个模块的试题。2.考生只能从两个模块的试题中任选一个模块做答,不能都做,也不能各选做一部分。

《物质结构与性质》模块试题

1.下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母分别代表一种化学元素。

试回答下列问题:

(1)请写出元素o的基态原子电子排布式   

(2)d的氢化物的分子构型为    ,中心原子的杂化形式为    ;k在空气中燃烧产物的分子构型为    ,中心原子的杂化形式为    ,该分子是    (填“极性”或“非极性”)分子。

(3)第三周期8种元素按单质熔点高低的顺序如下图,其中序号“8”代表    (填元素符号);其中电负性最大的是    (填下图中的序号)。

(4)由j原子跟c原子以1∶1相互交替结合而形成的晶体,晶型与晶体j相同。两者相比熔点更高的是    ,试从结构角度加以解释:   

(5)i单质晶体中原子的堆积方式如下图甲所示,其晶胞特征如下图乙所示,原子之间相互位置关系的平面图如下图丙所示。

若已知i的原子半径为d,NA代表阿伏加德罗常数,i的相对原子质量为M,请回答:

①晶胞中i原子的配位数为,一个晶胞中i原子的数目为

②该晶体的密度为(用字母表示)。

2.有A、B、C、D、E、F、G七种元素,除E为第四周期元素外其余均为短周期元素。A、E、G位于元素周期表的s区,其余元素位于p区,A、E的原子外围电子层排布相同,A的原子中没有成对电子;B元素基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道且每种轨道中的电子总数相同;C元素原子的外围电子层排布式为nsnnpn+1;D元素的第一电离能列同周期主族元素第三高;F的基态原子核外成对电子数是成单电子数的3倍;G的基态原子占据两种形状的原子轨道,且两种形状轨道中的电子总数均相同。回答下列问题:

(1)写出下列元素的符号:D    ,G   

(2)D的前一元素第一电离能高于D的原因:   

(3)由A、B、C形成的ABC分子中,含有    个σ键,    个π键。

(3)由D、E、F、G形成的盐E2DF4、GDF4的共熔体在冷却时首先析出的物质是    (写化学式),原因是   

《有机化学基础》模块试题

3.M5纤维是近年来开发出的一种超高性能纤维,它比现有的防爆破材料轻35%,用它制成的头盔、防弹背心和刚性前后防护板,在战争中保住了很多士兵的生命,M5纤维是线型结构且又有分子间氢键的聚合物,在三维方向x、y、z上,当方向z是聚合物主链方向时,在x方向和y方向上的氢键是其晶体结构的特征。下面是M5纤维的合成路线(部分反应未注明条件):

请回答:

(1)合成M5的单体的结构简式:F    ,G   

(2)反应类型:AB:    ,BC:   

(3)生成A的同时可能生成的A的同分异构体:           

(4)写出化学反应方程式:C对苯二甲酸:        ;DE:            

(5)1 mol的F与NaHCO3溶液反应,最多耗NaHCO3    mol。

(6)M5纤维分子间为什么会有氢键?请分析说明:               

4.现有A、B、C、D四种有机物,已知:它们的相对分子质量都是104;A是芳香烃,B、C、D均为烃的含氧衍生物,四种物质分子内均没有甲基;A、B、C、D能发生如下反应生成高分子化合物X、Y、Z(反应方程式未注明条件):

①nAX  ②nBY(聚酯)+nH2O  ③nC+nDZ(聚酯)+2nH2O

请按要求填空:

(1)A的结构简式是    ,Z的结构简式是   

(2)在A中加入少量溴水并振荡,所发生反应的化学方程式:                   

(3)B的同分异构体有多种,其中分子中含结构的同分异构体的结构简式分别是   

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(三选一)【有机化学基础】
某芳香族化合物H常用作食用香精,用质谱法测得其相对分子质量为162,分子中C、H、O原子个数比为5:5:1,H只有一个支链,它能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,且在碱性条件下能发生水解反应,产物之一是甲醇,G是H的同分异构体。用芳香烃A为原料合成G的路线如下
(1)G的分子式是_______,H的结构简式是____________
(2)化合物C的官能团名称是__________,反应②、⑤的反应类型分别是________、_______。预测E分子中苯环侧链核磁共振氢谱峰面积(由小到大)之比为____________。
(3)写出反应①、⑥的化学方程式:
①:_______________________; ⑥:______________________。
(4)符合下列条件的F的同分异构体的结构简式是___________。
a.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链
b.在一定条件下,1mol该物质与足量银氨溶液充分反应,生成4mol银单质

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[化学--有机化学基础]
肉桂酸甲酯()常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精.
(1)肉桂酸甲酯的分子式是______;
(2)有关肉桂酸甲酯的叙述中,正确的是______(填标号);
A.能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应  B.无法使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.在碱性条件下能发生水解反应        D.不可能发生加聚反应
(3)G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如图1所示(图中球与球之间连线表示单键或双键).G的结构简式为______;
(4)用芳香烃A为原料合成G的路线如图2:?

①化合物E中的官能团有______(填名称).
②F→G的反应类型是______,该反应的化学方程式为:______

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[化学--有机化学基础]
肉桂酸甲酯()常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精.
(1)肉桂酸甲酯的分子式是
C10H10O2
C10H10O2

(2)有关肉桂酸甲酯的叙述中,正确的是
AC
AC
(填标号);
A.能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应  B.无法使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.在碱性条件下能发生水解反应        D.不可能发生加聚反应
(3)G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如图1所示(图中球与球之间连线表示单键或双键).G的结构简式为

(4)用芳香烃A为原料合成G的路线如图2:?

①化合物E中的官能团有
羟基、羧基
羟基、羧基
(填名称).
②F→G的反应类型是
酯化反应
酯化反应
,该反应的化学方程式为:
+CH3OH
浓硫酸
+H2O
+CH3OH
浓硫酸
+H2O

③写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式

ⅰ.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;
ⅱ.一定条件下,1mol该物质与足量银氨溶液充分反应,生成4mol银单质.

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