练习册

  • 练习册
  • 试题
    (二)苯及其同系物: 1.苯的结构:分子式:C6H6.最简式CH.结构简式: 结构特点:苯分子为平面结构.碳碳键的键长.键角均相等.键角120°.键长介于单.双键之间.苯分子中的键是一种独特的键.由一个大π键和6个键组成. 2.苯的性质 物理性质:苯是一种无色.有特殊香味.易挥发的液体.熔点5.5℃.沸点80.5℃.当温度较低时凝结成无色晶体.比水轻.难溶于水.是常用的有机溶剂.苯是重要的有机化工原料. 苯的化学性质:苯分子的特殊结构决定了苯分子稳定性.常温下苯不与溴水发生加成反应.也不能被酸性KMnO4溶液所氧化.在一定条件下.苯能与Cl2.溴单质.浓硝酸等发生反应. ⑴取代反应(与卤素单质.浓硝酸的取代): ⑵燃烧反应: ⑶加成反应(与H2加成) 3.苯的同系物: 苯分子中的H原子被烷基取代后的生成物.其分子通式为:CnH2n-6.而芳香烃是指分子中有苯环的烃.它可以含有1个或多个苯环.苯的同系物属于芳香烃.芳香族化合物是指分子里含有一个或多个苯环的化合物.它包括芳香烃和它们的衍生物. 苯的同系物的物理性质:苯的同系物一般为无色液体.具有特殊气味.有毒.难溶于水.密度比相对分子质量相近的烷烃及烯烃的大.但小于1.其中甲苯.二甲苯常用作有机溶剂. 苯的同系物的化学性质 苯的同系物中含苯环和烷基.二者共同影响.使苯的同系物的性质不是苯和烷烃的性质的简单相加.苯的同系物的化学性质与苯相似. ①取代(比苯更容易.侧链对苯环的影响) 甲苯与液溴的取代: a.苯环上的取代 b.侧链上的取代 ②氧化反应:燃烧生成CO2和H2O.能被酸性褪色 ③加成反应:(与H2加成.生成环己烷等物质) 说明: 1.苯及其同系物能将溴水中的溴萃取.但不能发生加成反应.萃取了溴的苯或苯的同系物在上层.呈橙色.水在下层. 2.书写苯的同系物的同分异构体时.苯环不变.变取代基的位置.变取代基碳链的长短.如C9H12对应的苯的同系物有以下八种同分异构体. 3.发生加成反应.苯及其同系物比烯烃.炔烃困难, 4.苯及其同系物发生取代反应时.条件不同.产物不一样.当在铁或Fe3+作催化剂时.苯与卤素单质发生苯环上的取代反应.生成卤代苯,而在光照的条件下.则是苯环侧链上的H被X原子所取代, 5.两个重要实验: (1)苯和液溴的取代反应: 装置见下图: ①试剂加入顺序:先加苯.再加溴.最后加铁粉. ②长导管b段的作用:导气和冷凝. ③导气管c段出口不插入液面下的原因是:防止溶液倒吸.因HBr极易溶于水. ④现象:导管出口有白雾,锥形瓶d中加AgNO3溶液有浅黄色沉淀生成. ⑤烧瓶的橡胶塞用锡箔包住的原因:防溴蒸气腐蚀胶塞. ⑥把反应后圆底烧瓶中混合液分离开的方法:把混合液倒入盛水的烧杯.底部有褐色不溶于水的液体.再向其中加入NaOH溶液洗涤(除Br2)后用分液漏斗分液即可.纯净的溴苯是无色不溶于水的液体. ⑦苯的用量不可太多.因苯.溴苯.溴相互溶解.当反应混合物倒入水中时不会在烧杯底部看到褐色液体. (2)苯的硝化反应: ①试剂加入顺序是先加浓HNO3再加浓H2SO4.冷却后再加入苯.因为若先把浓HNO3加到浓H2SO4中易发生液体飞溅,两种酸混合时放出大量的热.易使HNO3分解.使苯挥发并会出现其他副反应. ②用水浴加热.温度计水银球应插入水浴中.水浴加热的好处:a受热均匀.b温度易控制.测水浴温度.应把水银球放入水浴中.要与实验室制乙烯时温度计的位置区别开来. ③硝基苯是无色.有毒.有苦杏仁味的油状液体.密度比水大.生成的硝基苯有黄色.原因是溶解了NO2.可通过加NaOH溶液的方法除去.然后分液. ［例1］能说明苯分子平面正六边形结构中碳碳键不是单双键相交替的事实是: A.苯的一元取代物没有同分异构体 B.苯的间位二元取代物只有一种 C.苯的邻位二元取代物只有一种 D.苯的对位二元取代物只有一种 解析:如果苯分子是单.双键交替组成的环状结构.则苯分子的结构应为.那么苯的邻 ? 位二元取代物存在两种结构.即 但是实际上苯的邻位二元取代物不存在同分异构体.说明苯分子中的碳碳键都是完全等同的. 答案:C ［例2］在沥青蒸汽里含有多种稠环芳香烃.其中一些可视为同系物.如A.B.C--所示.它们都含有偶数个苯环结构. (1)该系列化合物中.相邻两化合物间递增的值中的n和m 的数值分别是:n＝ .m＝ .其等差数列的公差为 . (2)该系列化合物的通式为 . (3)该系列化合物中第25个分子式是 . (4)该系列化合物分子中所含C.H原子数的最大比值最接近于 (5)该系列化合物中所含碳元素的最大质量分数是 . 解析:(1)根据上述三种化合物的结构简式.可知其分子式分别为C10H8.C16H10.C22H12.从而可知这个等差数列的公差为C6H2.其中n=6.m=2. (2)求通式要在分析前后两个分子式之差的基础上进行.令n=1时分子式为C10H8.因等差数列的公差为C6H2.则通式为C6n+4H2n+6 或者根据其分子式分别为C10H8.C10+6H8+2.C10+6+6H8+2+2可知.每增加两个苯环.分子中就增加6个碳原子.增加2个氢原子.则通式为C6n+4H2n+6. (3)当n=25时.则分子式为. (4)该系列化合物分子中所含C.H原子数的最大比值可通过该化合物的通式求极限求得: (5)该系列化合物中碳的最大质量分数为 当时.的极大值为 答案:(1)n＝6.m＝2, (2)C6n+4H2n+6, (3) (4) (5) ［例3］二甲苯苯环上的一溴代物有六种同分异构体.可以用还原法制得三种二甲苯.它们的熔点分别如下: 六种溴二甲苯的熔点/℃ 234 206 213 204 214 205 对应还原二甲苯的熔点/℃ 13 -54 -27 -54 -27 -54 由此可推断熔点为234℃的分子的结构简式为 .熔点为-54℃的分子的结构简式为 . 解析:对于数据题首先应该分析数据.找出规律.本题中第一行给出六种物质的熔点.而还原后只有3个熔点数据.其中熔点为206℃.204℃.205℃的三种溴二甲苯还原后得到同一种二甲苯.其熔点为-54℃,熔点为213℃和214℃的两种二甲苯还原后也得到同一种熔点为-27℃的二甲苯.由此说明.有一种二甲苯的苯环上的一溴代物有三种.有一种二甲苯的一溴代物有两种.当然剩下的一种二甲苯的一溴代物只有一种.这样就把问题转化成了判断二甲苯的一溴化物的同分异构体数目.二甲苯有三种:邻二甲苯.间二甲苯.对二甲苯.它们对应的一溴二甲苯的结构简式如下: 所以.有三种一溴二甲苯的是间二甲苯.只有一种一溴二甲苯的是对二甲苯. 答案: ［例4］实验室用如图所示装置进行苯与溴反应的实验.请回答下列问题. (1)若装置中缺洗气瓶.则烧杯中产生的现象无法说明苯与溴的反应是取代反应.理由是: (2)反应后得到的粗溴苯中溶有少量的苯.溴.三溴苯.溴化铁和溴化氢.可通过以下操作除去:①水洗,②碱洗,③水洗,④干燥,⑤--.其中.操作②碱洗的目的是 完成操作④干燥后.接下来的操作⑤是 中的操作①.一开始就进行碱洗.会对后面的操作造成什么影响? 解析:若装置中缺洗气瓶.则挥发出的溴蒸气进入AgNO3溶液中生成AgBr沉淀.无法确定溴与苯反应有HBr生成.粗溴苯中含溴.FeBr3.HBr.苯等杂质.所以水洗目的是除去FeBr3.HBr.用碱洗的目的是除去溴及未除净的HBr.再水洗的目的是除去生成的NaBr.NaBrO.接下来干燥是除去其中的水分.再接下来是除去苯.所需操作为蒸馏.很显然.一开始用碱洗的后果会生成Fe(OH)3沉淀.而使分离较难. 答案:(1)溴与AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀.无法确定溴与苯反应有HBr生成 (2)除去粗溴苯中的溴和溴化氢,蒸馏 (3)先用碱洗.溴化铁与碱反应生成Fe(OH)3沉淀.很难分离. [模拟试题] 1.具有单双键交替长链(如:-)的高分子有可能成为导电塑料.2000年诺贝尔化学奖即授予开辟此领域的3位科学家.下列高分子中可能成为导电塑料的是: A.聚乙烯 B.聚丁二烯 C.聚苯乙烯 D.聚乙炔 2.若1mol气态烃能和2molHCl加成.而加成产物又可以和8mol氯气完全取代.则该烃是: A.2-甲基丙烯 B.乙炔 C.1.3-丁二烯 D.丙炔 3.某单炔烃.氢化后的产物结构简式为:.则该烃可能有的结构有: A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 4.下列混合物.不论它们按何种比例混合.只要质量一定.经完全燃烧后产生的CO2和H2O的物质的量均为常数的是: A.乙炔和苯 B.甲烷和乙烷 C.乙烯和丁炔 D.苯和苯乙烯 5.用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的1个氢原子.所得芳香烃产物的数目为: A.3 B.4 C.5 D.6 6.在(CH3COO)2Zn存在的条件下.乙炔可以与乙酸作用生成CH2=CHOOCCH3.该反应的反应类型是: A.加成反应 B.酯化反应 C.消去反应 D.缩合反应 7.乙烯基乙炔(CH2=CH-C≡CH)是一种重要的不饱和烃.其分子里最多在同一条直线上和最多在同一个平面上的原子数分别是: A.4.8 B.5.8 C.3.6 D.3.4 8.CaC2和ZnC2.Al4C3.Mg2C3.Li2C2等都同属离子型碳化物.请通过对CaC2制C2H2的反应进行思考.从中得到必要的启示.判断下列反应产物正确的是: A.ZnC2水解生成乙烷(C2H6) B.Al4C3水解生成丙炔(C3H4) C.Mg2C3水解生成丙炔(C3H4) D.Li2C2水解生成乙烯(C2H4) 9.m molC2H2跟n mol H2在密闭容器中反应.当该可逆反应达到平衡时.生成p mol C2H4.将反应后的混合气体完全燃烧.生成CO2和H2O.所需氧气的物质的量是: A.mol B.mol C.mol D．mol 10.苯环结构中不存在C-C与C=C的简单交替排列结构.可以作为证据的事实是: ①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 ②苯不能使溴水因化学反应而褪色 ③经实验测定只有一种结构的邻二甲苯 ④苯能在加热和催化剂条件下氢化成环己烷 ⑤苯中相邻C原子与C原子间的距离都相等 A.只有①② B.只有④⑤ C.只有①②⑤ D.只有①②③⑤ 11.已知化合物B3N3H6与C6H6(苯)的分子结构相似.如下图: 则硼氮苯的二氯取代物 B3N3H4Cl2 的同分异构体的数目为: A.2 B.3 C.4 D.6 12.在实验室中.下列除去杂质的方法中正确的是: A.溴苯中混有溴.加入KI溶液.振荡.用直馏汽油萃取.分液 B.硝基苯中混有浓硝酸.加入足量稀NaOH溶液洗涤.振荡.用分液漏斗分液 C.乙烯中含有SO2 .将其通入装有KMnO4溶液的洗气瓶中进行洗气 D.乙烷中含有乙烯.通入适量的H2在一定条件下反应使乙烯转变成乙烷 13.有三种不同取代基-X.-Y.-Z.当它们同时取代苯分子中的3个氢原子.且每种取代产物中.只有两个取代基相邻时.取代产物有: A.2种 B.4种 C.6种 D.8种 14.已知C-C可以绕键轴旋转.对于结构简式如下图所示的烃.下列说法正确的是: A.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上 B.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上 C.该烃的一氯取代物最多有4种 D.该烃是苯的同系物 15.在苯的同系物中.加入少量酸性高锰酸钾溶液.振荡后溶液褪色.如甲苯发生上述反应时生成苯甲酸(C6H5COOH).对此解释正确的是: A.苯的同系物分子中碳原子数比苯分子中碳原子数多 B.苯环受侧链影响而易被氧化 C.侧链受苯环影响而易被氧化 D.由于苯环和侧链的相互影响.使苯环和侧链同时被氧化 16.气体A只含X.Y两种短周期元素.X的原子序数大于Y的原子序数.B.D.E是中学化学中常见气体.固体乙为某金属氧化物.F为某金属单质.各物质有如图所示的转化关系: 试回答下列问题: (1)若气体A中.X与Y的质量比小于3.则气体A中肯定有 , (2)若气体A的分子为线型结构.且X与Y两元素的质量比数值上等于X的相对原子质量.则X元素位于周期表 周期. 族.A的电子式为 . (3)C与固体甲在高温下反应的化学方程式为 . 17.烷基取代苯R可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成COOH.但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C-H键.则不容易被氧化得到COOH.现有分子式是C11H16的一烷基取代苯.已知它可以被氧化成为COOH的异构体共有7种.其中的3种是:CH2CH2CH2CH2CH3 . 请写出其他4种的结构简式: . . . . 18.某同学设计如图所示实验装置粗略测定电石中碳化钙的质量分数. (1)烧瓶中发生反应的化学方程式是 .装置B和C的作用是 .烧瓶要干燥.放入电石后应塞紧橡皮塞.这是因为 . (2)所用电石质量不能太大.否则 .若容器B的容积为250mL则所用电石质量为 g． (3)漏斗与烧瓶之间的玻璃导管连接.其目的是 . (4)实验中测得排入量筒中水的体积为VmL.电石的质量为Wg.则电石中碳化钙的质量分数 . 19.某化学课外小组用下图装置制取溴苯.先向分液漏斗中加入苯和液溴.再将混合液慢慢滴入反应器A中. (1)写出A中反应的化学方程式: (2)观察到A中的现象是 . (3)实验结束时.打开A下端的活塞.让反应液流入B中.充分振荡.目的是 .写出有关的化学方程式 . (4)C中盛放CCl4的作用是 . (5)能证明苯和液溴发生的是取代反应.而不是加成反应.可向试管D中加入AgNO3溶液.若产生淡黄色沉淀.则能证明.另一种验证的方法是向试管D中加入 .现象是 . 20.下面是苯和一组稠环芳香烃的结构简式 : ⑴写出化合物②-⑤的分子式:①C6H6 ② .③ .④ .⑤ . ⑵这类化合物的分子式通式是:C H (请以含m的表示式填在横线上.m=1.2.3.4.5--). ⑶由于取代基的位置不同而产生的异构现象.称为官能团位置异构.一氯并五苯有 个异构体.二氯蒽有 个异构体. 21.两种气态链烃的混合气体1体积完全燃烧后得到3.6体积二氧化碳和3体积水蒸气(气体体积均在同温同压下测定).已知两种烃都能使溴水褪色.且碳原子数均小于5. (1)分析判断两种烃各是哪一类? (2)通过计算和推理.确定这两种烃的分子式以及混合气体中的体积比. 22.某种苯的同系物0.1mol完全燃烧.生成的气体通过浓硫酸.使浓硫酸增重10.8g.再通过NaOH溶液.气体减轻39.6g.这种苯的同系物苯环上的一氯代物.二氯代物分别有3种.没有四氯代物.根据以上条件.推断此物质的分子式和结构简式. 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    根据①碳原子的电子层结构和每两个原子之间方能形成共用电子对而成为共价键；②烃分子中，每减少两个氢原子会减少两根碳氢键而增加一根碳碳键；③把一对共用电子对作为一根键，碳碳双键则为两根键……，苯环用凯库勒式作讨论，碳原子数用n表示。

       （1）已知碳的一种同素异形体富勒烯C60。有六十个碳原子构成，则该物质分子中共有共用电子对数为             。

       （2）那么烷烃CnH2n+2中含碳碳键             根，含共价键总数为          。

       （3）炔烃中有共价键数             ，其发生某一反应后产物中含有共价键3n根，则发生的反应是                （    ）

    A．与H2    1：1加成 B．与氯气发生1：2加成

    C．与H2P  1：1加成  D．一定数目分子加聚成环状化合物

    （4）某烃分子中含有碳碳键数为n+3，则该烃可能为      （    ）

    A．环烷烃   B．稠环芳香径   C．苯及其同系物 D．二炔烃

    查看答案和解析>>

    化学工作者把烃的通式用键数的形式表示，给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大的方便。设键数用I表示，则烷烃中碳原子数与键数的关系通式为CnI3n+1，炔烃（将叁键看作三个单键）中碳原子数与键数的关系通式为CnI3n-1，那么苯及其同系物（将苯环看作单、双键交替结构，将双键看作两个单键）中碳原子数跟键数关系的通式应为

    A．CnI3n-1  B．CnI3n-2  C．CnI3n-3  D．CnI3n-4

     

    查看答案和解析>>

    化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃、炔烃……的通式转化成键数的通式，给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大方便。设键数为I，则烷烃中碳原子数跟键数的关系通式为：CnI3n＋1，烯烃（视双键为两条单键）、环烷烃中碳原子数跟键数关系的通式为CnI3n，则苯及其同系物中碳原子数跟键数关系的通式为（

    A．CnI3n－1            B．CnI3n－2            C．CnI 3n－3            D．CnI3n－4

     

    查看答案和解析>>

    化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃、炔烃……的通式转化成键数的通式，给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大方便。设键数为I，则烷烃中碳原子数跟键数的关系通式为：CnI3n＋1，烯烃（视双键为两条单键）、环烷烃中碳原子数跟键数关系的通式为CnI3n，则苯及其同系物中碳原子数跟键数关系的通式为（

    A．CnI3n－1B．CnI3n－2C．CnI 3n－3D．CnI3n－4

    查看答案和解析>>

    根据①碳原子的电子层结构和每两个原子之间方能形成共用电子对而成为共价键；②烃分子中，每减少两个氢原子会减少两根碳氢键而增加一根碳碳键；③把一对共用电子对作为一根键，碳碳双键则为两根键……，苯环用凯库勒式作讨论，碳原子数用n表示。
    （1）已知碳的一种同素异形体富勒烯C60。有六十个碳原子构成，则该物质分子中共有共用电子对数为________。
    （2）那么烷烃CnH2n+2中含碳碳键________根，含共价键总数为________。
    （3）炔烃中有共价键数________，其发生某一反应后产物中含有共价键3n根，则发生的反应是            
    A．与H2    1：1加成   B．与氯气发生1：2加成
    C．与H2P  1：1加成    D．一定数目分子加聚成环状化合物
    （4）某烃分子中含有碳碳键数为n+3，则该烃可能为                         
    A．环烷烃             B．稠环芳香径    C．苯及其同系物    D．二炔烃

    查看答案和解析>>


    同步练习册答案