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    2．正溴丙烷 叔丁基溴 3-溴丙烯 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    精英家教网杯环芳烃是由对叔丁基苯酚和甲醛在碱性条件下反应得到的大环化合物，因其分子形状与希腊圣杯相似而得名．下列关于杯环芳烃说法正确的是（　　）
    A、属于芳香烃B、分子式为C44H56O4C、分子中所有原子都在同一平面上D、能与浓溴水发生取代反应

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    对叔丁基苯酚与甲醛缩合形成环状，造成杯状构造，因其分子形状与希腊圣杯(callix·crater)相似，且是由多个苯环构成的芳香族分子(arene)，由此得名为杯芳(calizarene)，也称之为化学家的圣杯，有关杯芳的理解肯定不正确的是

    [　　]

    A．

    杯芳不属于烃而属于酚

    B．

    杯底四个酚羟基相互作用，羟基间的作用力属于共价键

    C．

    杯芳能与氢氧化钠溶液、浓溴水及酸性高锰酸钾溶液反应

    D．

    杯芳的分子式为：C44H56O4

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    托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物，《瑞士化学学报》公布的一种合路线如下:

    （1）C→D的反应类型　            。

    （2）化合物F中的含氧官能团有经基、　        和　         (填官能团名称)。

    （3）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式　            。

    ①能与Br2发加成反应；

    ②是萘，的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；

    ③在酸性条件下水解生成的两种产物都只有4种不同化学环境的氢.

    （4）实现A→B的转化中，叔丁基锂[(CH3)CLi]转化为((CH3)2C=CH2，同时有LiBr生成，则X(分子式为C15H14O3)的结构简式为　                     。

    （5）是合成神经兴奋剂回苏灵的中间体，请写出以CH3CH2CH2Br和为原料（原流程图中的试剂及无机试剂任用）该化合物的合成路线流程图。合成路线流程图示例如下:

    　                 。

     

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    下面反应中，主要产物为(CH3)3C-OCH3（甲基叔丁基醚）的是

    　A. (CH3)3C-ONa+CH3I　 B.

    C. (CH3)3CCl+KOCH3       D.

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    下列说法错误的是（　　）

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