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    醇羟基.酚羟基与羧羟基的性质 所属类别 醇 酚 羧酸 与羟基连接的基团 官能团名称 官能团化学式 常见代表物 主要化学性质 与Na反应 与NaOH(碱)反应 与NaHCO3反应 与Na2CO3反应 脱水反应 氧化反应 酯化反应 [例题解析] [例1]甲酸的下列性质中,可以证明它是弱电解质的是 A.1mol/L甲酸溶液的pH值约为2 B.甲酸能与水以任何比例互溶 C.10mL1mol/L甲酸恰好与10mL1mol/LNaOH溶液完全反应 D.在相同条件下,甲酸溶液的导电性比强酸溶液弱 解题思路: . 易错点: . [例2]已知乙醇可以与氯化钙反应生成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH.有关有机试剂的沸点如下:CH3COOC2H5为77.1℃.C2H5OH为78.3℃.C2H5OC2H5为34.5℃.CH3COOH为118℃.实验室中制取乙酸乙酯的粗产品的步骤如下:在蒸馏烧瓶中将过量的乙醇与少量的浓硫酸混合.然后经分液漏斗边滴加醋酸.边加热蒸馏.由上面的实验可得到含有乙醇.乙醚.醋酸和水的粗产品. (1)反应中加入乙醇是过量的,其目的是 . (2)边滴加醋酸.边加热蒸馏的目的是 . 将粗产品再经下列步骤精制 (3)为了除去粗产品中的醋酸.可向产品中加入 . A．无水乙醇 B．碳酸钠粉末 C．无水醋酸钠 (4)向粗产品中加入饱和的氯化钙溶液.振荡.分离的目的是 . (5)向粗产品中加入 无水硫酸钠.振荡的目的是 . 解题思路: . 易错点: . [考题再现] 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    （2013?南昌三模）迷迭香酸（F）的结构简式为：；它是存在于许多植物中的一种多酚，具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，以A为原料合成F的路线如下：

    根据题意回答下列问题：
    （1）写出结构简式：A
    ；D
    ．
    （2）写出反应类型：反应①
    取代
    取代
    ；反应②
    消去
    消去
    ．
    （3）反应③的试剂：
    新制氢氧化铜或银氨溶液、稀盐酸（或稀硫酸）
    新制氢氧化铜或银氨溶液、稀盐酸（或稀硫酸）
    ．
    （4）1mol F分别与足量的溴水和NaOH溶液反应，最多可消耗Br2
    7
    7
    mol，NaOH
    6
    6
    mol．
    （5）E在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是（已知苯环上羟基很难直接与羧酸发生酯化反应）
    n+nH2O
    n+nH2O
    ．
    （6）与E互为同分异构体，且同时满足下列条件的有机物有
    4
    4
    种．
    ①苯环上有四个取代基，且苯环上的一氯取代物只有一种．
    ②1mol该物质分别与NaHCO3、Na2CO3反应时，最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分别是1mol和4mol．

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    化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过如图所示的路线合成：
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    （1）A中含有的官能团名称为
     
    ．
    （2）C转化为D的反应类型是
     
    ．
    （3）写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式
     
    ．
    （4）1摩尔E最多可与
     
    摩尔H2加成．
    （5）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式
     
    ．
    A．能够发生银镜反应．
    B．核磁共振氢谱只有4个峰．
    C．能与FeCl3溶液发生显色反应，水解时每摩尔可消耗3摩尔NaOH．
    （6）已知工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化．
    苯甲酸苯酚酯（精英家教网 ）是一种重要的有机合成中间体．试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任用）
     
    ．合成路线流程图示例如下：H2C=CH2
    HBr
    CH3CH2Br
    NaOH溶液
    △
    CH3CH2OH．

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    迷迭香酸是存在于许多植物中的一种多酚，具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效．某同学设计了迷迭香酸    的合成线路如图所示：

    已知：①R、R’表示烃基或氢原子；
    ②苯环上的羟基很难直接与羧酸发生酯化反应．
    （1）迷迭香酸分子中所含官能团的名称是羟基、羧基、
    酯基
    酯基
    和
    碳碳双键
    碳碳双键
    ．
    （2）迷迭香酸在无机酸作用下发生水解的化学方程式是
    ．
    （3）A的结构简式是
    ．
    （4）E在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是
    ．
    （5）与E互为同分异构体且同时满足下列条件的有机物有
    4
    4
    种，写出其中任意两种同分异构体的结构简式：
    、
    ．
    ①苯环上共有四个取代基，且苯环上只有一种化学环境的氢原子；
    ②1mol该同分异构体分别与NaHCO3、NaOH反应时，最多消耗NaHCO3、NaOH的物质的量分别是1mol、4mol．

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    （15分）化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：

    （1）A中含有的官能团名称为           。
    （2）C转化为D的反应类型是           。
    （3）写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式           。
    （4）1摩尔E最多可与           摩尔H2加成。
    （5）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式           。
    A．能发生银镜反应。             B．核磁共振氢谱只有4个峰。
    C．能与FeCl3溶液发生显色反应，水解时每摩尔可消耗3摩尔NaOH。
    （6）已知工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。
    苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任选）。
    合成路线流程图示例如下：

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    （15分）化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：

    （1）A中含有的官能团名称为           。

    （2）C转化为D的反应类型是           。

    （3）写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式           。

    （4）1摩尔E最多可与           摩尔H2加成。

    （5）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式           。

    A．能发生银镜反应。             B．核磁共振氢谱只有4个峰。

    C．能与FeCl3溶液发生显色反应，水解时每摩尔可消耗3摩尔NaOH。

    （6）已知工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。

    苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任选）。

    合成路线流程图示例如下：

     

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