12.下列说法不正确的是 A.已知冰的熔化热为6.0 kJ·mol-1.冰中氢键键能为20 kJ·mol-1.假设1 mol冰中有2 mol 氢键.且熔化热完全用于破坏冰的氢键.则最多只能破坏冰中15%的氢键 B.已知一定温度下.醋酸溶液的物质的量浓度为c.电离度为α.. 若加入少量醋酸钠固体.则CH3COOHCH3COO-+H+向左移动.α减小. Ka变小 C.实验测得环己烷的标准燃烧热分别为-3916 kJ·mol-1 -3747 kJ·mol-1和-3265 kJ·mol-1.可以证明在苯分子中不存在独立的碳碳 双键 D.已知:Fe2O32Fe.△H=+489.0 kJ·mol-1. CO(g)+O2(g)CO2(g),△H=-283.0 kJ·mol-1. C+O2(g)CO2(g),△H=-393.5 kJ·mol-1. 则 4Fe(s)+3O2(g)2Fe2O3(s),△H=-1641.0 kJ·mol-1 解析:本题是一道侧重考查化学基础理论知识的综合题.从内容安排上涉及了无机和有机.从知识上涉及氢键.弱电解质的电离.电离平衡常数.电离度与电离平衡常数关系.化学反应中的能量变化.苯分子结构.焓变.盖斯定律的应用.热化学方程式等. A选项中.已知1mol冰中含有2mol氢键.冰的熔化热为6.0kJ·mol-1,而冰中氢键键能为20.0kJ·mol-1.我们知道.冰是由水分子通过大范围的氢键形成的分子晶体.假设冰融化为液态的水时.冰的熔化热全用于打破冰的氢键.由计算可知.至多只能打破冰中全部氢键的6.0/×100%=15%.这也说明了液态水中仍分布着大量由氢键缔合的水的缔合分子.所以A选项正确.B选项中.电离常数Ka只与温度有关.随温度的变化而变化.而与浓度无关.不随浓度的变化而变化.B错.C选项中.假如苯分子中有独立的碳碳双键.则苯应是凯库勒式所表示的环己三烯.由环己烯相比.形成一个碳碳双键.能量降低169kJ·mol-1.由苯相比.形成三个碳碳双键.则能量应降低169kJ·mol-1×3 = 507kJ/mol.而实际测得苯的燃烧热仅为3265 kJ·mol-1.能量降低了3916 kJ·mol-1-3265 kJ·mol-1 = 691kJ· mol-1.远大于507kJ·mol-1.充分说明苯分子不是环己三烯的结构.事实上.环己三烯的结构是根本不可能稳定存在的.由此可以证明苯有特殊稳定结构.苯分子中不可能存在独立的碳碳双键.选项C正确.D选项中.根据盖斯定律. 设:Fe2O32Fe,△H=+489.0 kJ·mol-1--① CO(g)+O2(g)CO2(g),△H=-283.0 kJ·mol-1 ----② C+O2(g)CO2(g),△H=-393.5 kJ·mol-1 ----③ 4Fe(s)+3O2(g)2Fe2O3(s),△H=-1641.0 kJ·mol-1---④ 则 ④ = [,可得 4Fe(s) + 3O2(g) = 2Fe2O3(s); △H= -1641.0kJ·mol-.D正确. 答案:B 查看更多

 

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下列说法不正确的是

A.已知冰的熔化热为6.0 kJ/mol,冰中氢键键能为20 kJ/mol,假设1 mol冰中有2 mol 氢键,且熔化热完全用于破坏冰的氢键,则最多只能破坏冰中15%的氢键

B.已知一定温度下,醋酸溶液的物质的量浓度为c,电离度为α

若加入少量醋酸钠固体,则CH3COOHCH3COO+H向左移动,α减小,Ka变小

C.实验测得环己烷(l)、环己烯(l)和苯(l)的标准燃烧热分别为-3916 kJ/mol、-3747 kJ/mol和-3265 kJ/mol,可以证明在苯分子中不存在独立的碳碳双键

D.已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)2Fe(s)+3CO(g),H=+489.0 kJ/mol。

CO(g)+O2(g)CO2(g),H=-283.0 kJ/mol。

C(石墨)+O2(g)CO2(g),H=-393.5 kJ/mol。

则4Fe(s)+3O2(g)2Fe2O3(s),H=-1641.0 kJ/mol

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下列说法不正确的是

A.已知冰的熔化热为6.0 kJ/mol,冰中氢键键能为20 kJ/mol,假设1 mol冰中有2 mol 氢键,且熔化热完全用于破坏冰的氢键,则最多只能破坏冰中15%的氢键

B.已知一定温度下,醋酸溶液的物质的量浓度为c,电离度为α,。若加入少量醋酸钠固体,则CH3COOHCH3COO+H向左移动,α减小,Ka变小

C.实验测得环己烷(l)、环己烯(l)和苯(l)的标准燃烧热分别为-3916kJ/mol、-3747 kJ/mol和-3265 kJ/mol,可以证明在苯分子中不存在独立的碳碳双键

D.已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)2Fe(s)+3CO(g),△H=+489.0 kJ/mol。

CO(g)+1/2O2(g)CO2(g),△H=-283.0 kJ/mol。

C(石墨)+O2(g)CO2(g),△H=-393.5 kJ/mol。

则4Fe(s)+3O2(g)2Fe2O3(s),△H=-1641.0 kJ/mol

 

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A.已知冰的熔化热为6.0 kJ/mol,冰中氢键键能为20 kJ/mol,假设1 mol冰中有2 mol 氢键,且熔化热完全用于破坏冰的氢键,则最多只能破坏冰中15%的氢键

B.已知一定温度下,醋酸溶液的物质的量浓度为c,电离度为α,。若加入少量醋酸钠固体,则CH3COOHCH3COO+H向左移动,α减小,Ka变小

C.实验测得环己烷(l)、环己烯(l)和苯(l)的标准燃烧热分别为-3916 kJ/mol、-3747 kJ/mol和-3265 kJ/mol,可以证明在苯分子中不存在独立的碳碳双键

D.已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)2Fe(s)+3CO(g),△H=+489.0 kJ/mol。

CO(g)+1/2O2(g)CO2(g),△H=-283.0 kJ/mol。

C(石墨)+O2(g)CO2(g),△H=-393.5 kJ/mol。

则4Fe(s)+3O2(g)2Fe2O3(s),△H=-1641.0 kJ/mol

 

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下列说法不正确的是

A.已知冰的熔化热为6.0 kJ/mol,冰中氢键键能为20 kJ/mol,假设1 mol冰中有2 mol 氢键,且熔化热完全用于破坏冰的氢键,则最多只能破坏冰中15%的氢键

B.已知一定温度下,醋酸溶液的物质的量浓度为c,电离度为α。若加入少量醋酸钠固体,则CH3COOHCH3COO+H向左移动,α减小,Ka变小

C.0.1 mol·L-1的碳酸钠溶液的pH大于0.1 mol·L-1的醋酸钠溶液的pH

D.已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)2Fe(s)+3CO(g),H=+489.0 kJ/mol。

CO(g)+O2(g)CO2(g),H=-283.0 kJ/mol。

C(石墨)+O2(g)CO2(g),H=-393.5 kJ/mol。

则4Fe(s)+3O2(g)2Fe2O3(s),H=-1641.0 kJ/mol

 

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下列说法不正确的是
A.已知冰的熔化热为6.0 kJ/mol,冰中氢键键能为20 kJ/mol,假设1 mol冰中有2 mol 氢键,且熔化热完全用于破坏冰的氢键,则最多只能破坏冰中15%的氢键
B.已知一定温度下,醋酸溶液的物质的量浓度为c,电离度为α,。若加入少量醋酸钠固体,则CH3COOHCH3COO+H向左移动,α减小,Ka变小
C.实验测得环己烷(l)、环己烯(l)和苯(l)的标准燃烧热分别为-3916 kJ/mol、-3747 kJ/mol和-3265 kJ/mol,可以证明在苯分子中不存在独立的碳碳双键
D.已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)2Fe(s)+3CO(g),△H=+489.0 kJ/mol。
CO(g)+1/2O2(g)CO2(g),△H=-283.0 kJ/mol。
C(石墨)+O2(g)CO2(g),△H=-393.5 kJ/mol。
则4Fe(s)+3O2(g)2Fe2O3(s),△H=-1641.0 kJ/mol

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