题目列表(包括答案和解析)
图甲表示细胞内各种蛋白质的合成和转运过程,图中①②③④⑤⑥⑦代表细胞结构。图乙表示某细胞中分泌蛋白合成和分泌前三种生物膜的膜面积。请据图回答下列问题:
![]()
(1)图中不含有磷脂分子的结构是________(填序号)。
(2)A、B、C、D代表由细胞内合成的各种蛋白质。其中下列物质中属于A类物的是________。
①呼吸酶
②粘连蛋白
③胰岛素
④线粒体膜的组成蛋白
⑤DNA聚合酶
⑥ATP合成酶
(3)D物质从合成并运输到细胞外的过程中一共穿过________层脂双层。能够大大增加细胞内膜面积的细胞器是________。
(4)E是合成D物质的原料,则E物质从细胞外进入细胞形成D物质并排出细胞外,需要经过的膜结构依次是(用“→”和序号表示)________。
(5)将酶、抗体、核酸等生物大分子或小分子药物用磷脂制成的微球体包裹后,更容易运输到患病部位的细胞中,这是因为( )
A.生物膜具有选择透过性,能够允许对细胞有益的物质进入
B.磷脂双分子层是生物膜的基本骨架,且具有流动性
C.生物膜上的糖蛋白起识别作用
D.生物膜具有半透性,不允许大分子物质通过
(6)请在图乙中绘出分泌蛋白合成和分泌后细胞中这三种生物膜的膜面积变化。
图甲表示细胞内各种蛋白质的合成和转运过程,图中①②③④⑤⑥⑦代表细胞结构。图乙表示某细胞中分泌蛋白合成和分泌前三种生物膜的膜面积。请据图回答下列问题:
![]()
(1)图中不含有磷脂分子的结构是_________(填序号)。
(2)A、B、C、D代表由细胞内合成的各种蛋白质。其中下列物质中属于A类物的是_________。
①呼吸酶
②粘连蛋白
③胰岛素
④线粒体膜的组成蛋白
⑤DNA聚合酶
⑥ATP合成酶
(3)D物质从合成并运输到细胞外的过程中一共穿过_________层脂双层。能够大大增加细胞内膜面积的细胞器是_________。
(4)E是合成D物质的原料,则E物质从细胞外进入细胞形成D物质并排出细胞外,需要经过的膜结构依次是(用“→”和序号表示)_________。
(5)将酶、抗体、核酸等生物大分子或小分子药物用磷脂制成的微球体包裹后,更容易运输到患病部位的细胞中,这是因为( )
A.生物膜具有选择透过性,能够允许对细胞有益的物质进入
B.磷脂双分子层是生物膜的基本骨架,且具有流动性
C.生物膜上的糖蛋白起识别作用
D.生物膜具有半透性,不允许大分子物质通过
(6)请在图乙中绘出分泌蛋白合成和分泌后细胞中这三种生物膜的膜面积变化。
图甲表示细胞内各种蛋白质的合成和转运过程,图中①②③④⑤⑥⑦代表细胞结构。图乙表示某细胞中分泌蛋白合成和分泌前三种生物膜的膜面积。请据图回答下列问题:
(1)图中不含有磷脂分子的结构是 (填序号)。
(2)A、B、C、D代表由细胞内合成的各种蛋白质。其中下列物质中属于A类物的是 。
①呼吸酶 ②粘连蛋白 ③胰岛素
④线粒体膜的组成蛋白 ⑤DNA聚合酶 ⑥ATP合成酶
(3)D物质从合成并运输到细胞外的过程中一共穿过 层脂双层。能够大大增加细胞内膜面积的细胞器是 。
(4)E是合成D物质的原料,则E物质从细胞外进入细胞形成D物质并排出细胞外,需要经过的膜结构依次是(用“→”和序号表示) 。
(5)将酶、抗体、核酸等生物大分子或小分子药物用磷脂制成的微球体包裹后,更容易运输到患病部位的细胞中,这是因为 ( )
A.生物膜具有选择透过性,能够允许对细胞有益的物质进入
B.磷脂双分子层是生物膜的基本骨架,且具有流动性
C.生物膜上的糖蛋白起识别作用
D.生物膜具有半透性,不允许大分子物质通过
(6)请在图乙中绘出分泌蛋白合成和分泌后细胞中这三种生物膜的膜面积变化。
以下两段材料:
I.关于线粒体等细胞器的起源有真核生物的内共生起源假说:大约在15亿年以前,一些大型的具有吞噬能力的原始真核细胞,先后吞并了几种原核生物(例如细菌和蓝藻),由于后者没有被分解消化,它们从寄生逐渐过渡到共生,成为宿主细胞里面的细胞器。例如被吞噬的好氧细菌成为了线粒体,而被吞噬的蓝藻成为了叶绿体。
II.Donal Parsons最先建立了分离线粒体外膜、内膜和其他组分的方法。首先将线粒体放在低渗溶液中吸水涨破外膜,离心后可以将外膜与线粒体质(包括线粒体内膜和线粒体基质)分开。去垢剂可以破坏线粒体内膜,释放基质,破裂的内膜可以重新闭合成小泡,离心后可以进一步将二者分开。
据上述材料回答下列问题:
(1)以下研究支持内共生假说的有________________(选填字母)
A.对玉米叶绿体rRNA的研究发现,与细菌的相似而与玉米细胞质基质中的不同
B.叶绿体中许多代谢途径与蓝藻相似而与细胞质不同
C.线粒体在真核细胞中普遍存在
D.线粒体和叶绿体都含有DNA,能自我复制,并具有双层膜
(2)根据内共生假说,线粒体和叶绿体的外膜最可能来源于________________。
(3)已知氯霉素能抑制原核生物蛋白质的合成,现用氯霉素分别处理线粒体中的核糖体和真核生物细胞质中的核糖体,根据内共生假说预测实验结果____________。
(4)线粒体的主要功能是_______,基质中可能含有下列哪些化学成分______(填编号)。
A.水 B.丙酮酸 C.核苷酸 D.葡萄糖
E.ADP F.Pi G.蛋白质
(5)资料II中分离得到的内膜小泡能够合成ATP。实验发现,内膜小泡上含有一种F1颗粒,用尿素破坏内膜小泡后,离心将F1颗粒与小泡分开,发现内膜小泡合成ATP的功能消失。实验结果说明F1颗粒可能含有与ATP合成有关的____________。
以下两段材料:
I.关于线粒体等细胞器的起源有真核生物的内共生起源假说:大约在15亿年以前,一些大型的具有吞噬能力的原始真核细胞,先后吞并了几种原核生物(例如细菌和蓝藻),由于后者没有被分解消化,它们从寄生逐渐过渡到共生,成为宿主细胞里面的细胞器。例如被吞噬的好氧细菌成为了线粒体,而被吞噬的蓝藻成为了叶绿体。
II.Donal Parsons最先建立了分离线粒体外膜、内膜和其他组分的方法。首先将线粒体放在低渗溶液中吸水涨破外膜,离心后可以将外膜与线粒体质(包括线粒体内膜和线粒体基质)分开。去垢剂可以破坏线粒体内膜,释放基质,破裂的内膜可以重新闭合成小泡,离心后可以进一步将二者分开。
据上述材料回答下列问题:
(1)以下研究支持内共生假说的有________________(选填字母)
A.对玉米叶绿体rRNA的研究发现,与细菌的相似而与玉米细胞质基质中的不同
B.叶绿体中许多代谢途径与蓝藻相似而与细胞质不同
C.线粒体在真核细胞中普遍存在
D.线粒体和叶绿体都含有DNA,能自我复制,并具有双层膜
(2)根据内共生假说,线粒体和叶绿体的外膜最可能来源于________________。
(3)已知氯霉素能抑制原核生物蛋白质的合成,现用氯霉素分别处理线粒体中的核糖体和真核生物细胞质中的核糖体,根据内共生假说预测实验结果____________。
(4)线粒体的主要功能是_______,基质中可能含有下列哪些化学成分______(填编号)。
A.水 B.丙酮酸 C.核苷酸 D.葡萄糖
E.ADP F.Pi G.蛋白质
(5)资料II中分离得到的内膜小泡能够合成ATP。实验发现,内膜小泡上含有一种F1颗粒,用尿素破坏内膜小泡后,离心将F1颗粒与小泡分开,发现内膜小泡合成ATP的功能消失。实验结果说明F1颗粒可能含有与ATP合成有关的____________。
生 物
一、单项选择题:本题包括20小题,每小题2分,共40分。每小题只有一个选项最符合题意。
1.C 2.C 3. D 4.B 5.D 6.B 7.D 8.D 9.A 10.A 11.B 12.B
13.A 14.C 15.A 16.A 17.C 18. A 19.A 20.C
二、多项选择题:本题包括5小题,每小题3分,共15分。每小题有不止一个选项符合题意。每小题全选对者得3分,其他情况不给分。
21.AD 22.ABD 23.ABD 24.ABC 25.AC
第Ⅱ卷 (非选择题 共65分)
三、非选择题(本大题共 8 小题,共65分)
26.(6分)(1)基因 蛋白质 mRNA 酶
(2)复制 翻译
27.(8分) (1)4 次级精母细胞
(2) A、C、D B、C、D
(3) a~b C、D A、B
(4)略
28. (9分)(1)DNA 蛋白质 DNA 蛋白质
(2)原料、能量、酶
(3)细菌 核糖体
(4)不符合 因为噬菌体没有细胞结构和染色体,不能进行减数分裂,不能产生有性生殖细胞。
29. (6分)⑴ 翻译 核糖体
⑵ UCU 肽键
⑶ U
⑷ 内质网和高尔基体
30. (9分)(1)有丝分裂间期或减数分裂第一次分裂间期 细胞核
(2)不会改变 翻译形成的氨基酸没有改变
(3)常 隐 (1分) X 隐 (1分)
(4)7/32 0 9/16
31.(11分)(1)杂交 基因重组
(2)单倍体 染色体变异 花药离体培养 明显缩短育种年限
(3)1/16 1/4
(4)用秋水仙素处理萌发的幼苗
(5)四,有
32.(5分)(1)14N和15N
(2)1/8中、7/8轻 ;(图略:只要画出中、轻带即可给分)
(3)1/2重、1/2轻
(4)半保留复制
33.(11分)(1)X 长
(2)AaXBXb AaXBY
(3)直毛和分叉毛 常染色体
(4)残翅分叉毛雌 后代表现型的种类和比例 雌蝇中长翅直毛:残翅直毛 = 1:1,雄蝇中长翅分叉毛:残翅分叉毛 = 1:1。(或长翅直毛雌:残翅直毛雌:长翅分叉毛雄:残翅分叉毛雄 = 1:1:1:1。)
(5)温度影响了个体发育,但遗传物质没有发生改变(或答“表现型是基因型与环境共同作用的结果”)
湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区
违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com