完成以下实验：①用右图所示的装置制取溴乙烷；②进行溴乙烷的性质实验．在试管I中依次加入2mL 蒸馏水、4mL浓硫酸、2mL 95%的乙醇和3g溴化钠粉末，在试管Ⅱ中注入蒸馏水，在烧杯中注入自来水．加热试管I至微沸状态数分钟后，冷却．
试回答下列问题：
（1）试管I中反应的化学方程式．
（2）反应结束后，U形管中粗制的C₂H₅Br呈棕黄色．为了除去粗产品中的杂质，可选择下列试剂中的（填字母）
A．NaOH溶液        B．H₂O         C．Na₂SO₃溶液        D．CCl₄
（3）下列几项实验步骤，可用于检验溴乙烷中溴元素，其正确的操作顺序是：取少量溴乙烷，然后（填代号）．
①加热；②加入AgNO₃溶液；③加入稀HNO₃酸化；④加入NaOH溶液；⑤冷却
（4）在进行溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热的性质实验时，把生成的气体通过下图所示的装置．
用下图装置进行实验的目的是；图中右边试管中的现象是；水的作用是．
（5）溴乙烷（C₂H₅Br）多一个碳的同系物在氢氧化钠的醇溶液中能发生反应，生成的产物为．

下列离子方程式正确的是（　　）

汽油不仅是最重要的燃料，而且是重要的化工原料．它可以裂解得到气态化工原料如乙烯等，还可以在催化剂催化下改变分子结构，由链烃变成芳香烃，如已烷变成苯，庚烷变成甲苯，这个变化叫异构化．请根据以汽油为原料的下列衍变关系，写出每个序号相应的化学方程式（有机物写结构简式）．

（1）
（2）
（3）
（4）．

 人们对苯的结构及性质的认识经历了一个漫长的过程．
（1）实验测得苯的分子式为C₆H₆，与烷烃相比，6个碳原子应结合14个氢原子才能达到饱和，写出C₆H₆的一种含叁键且无支链链烃（注意：C周围四对共用电子对除碳碳叁键外其他碳原子达到饱和）的结构简式．
（2）既然苯中含有双键或三键等不饱和键，苯应该能使溴水褪色，但实验发现，将溴水滴入苯中，只是出现了分层现象．若将溴水换成液溴，加入少量铁粉，可发生剧烈反应．
某化学课外小组用图装置使苯与液溴反应．先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A（A下端活塞关闭）中．
①实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是反应的方程式
②A中反应的化学方程式
反应类型：
③能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO₃溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明．另一种验证的方法是向试管D中加入，现象是．
（3）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决．它不能解释下列哪些事实
A．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色     B．溴苯没有同分异构体
C.1mol苯能与3molH₂加成            D．邻二溴苯只有一种
（4）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是．

胡椒碱的结构如下：

该物质可用于治疗癫痫病，效果较好，但刺激性强，患者十分痛苦．科学家经研究后对其进行分子结构修饰：在胡椒碱的结构基础上去掉1个碳碳双键（即同时就去掉了2个碳原子），效果相同，但口味得到很好的改善，即为目前使用的“抗癫灵”的有效成分．某研究小组以茉莉醛和简单有机物为原料合成“抗癫灵”的流程图如下：

已知：Ⅰ：RX

Mg

乙醚

RMgX

H2O

Ⅱ：RCOOH

SOCl2

Ⅲ：RCH=CH₂+HBr

过氧化物

RCH₂CH₂Br
（1）胡椒碱的分子式是，茉莉醛中含氧官能团的名称是．
（2）写出A、X的结构简式、．
（3）写出第③、④步的化学方程式、．
（4）第①～⑦中属于取代反应的有．（填序号）
（5）茉莉醛有多种同分异构体，写出符合下列要求的茉莉醛的同分异构体：．
①属于芳香族化合物，分子内除了苯环外不含其它环状结构
②¹H核磁共振谱显示有4个吸收峰
③能发生银镜反应．