醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法.实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:
NaBr+H
2SO
4HBr+NaHSO
4 ①
R-OH+HBr
R-Br+H
2O ②
可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br
-被浓硫酸氧化为Br
2等.有关数据列表如下;
|
乙醇 |
溴乙烷 |
正丁醇 |
1-溴丁烷 |
| 密度/g?cm-3 |
0.7893 |
1.4604 |
0.8098 |
1.2758 |
| 沸点/℃ |
78.5 |
38.4 |
117.2 |
101.6 |
请回答下列问题:
(1)溴代烃的水溶性
小于
小于
醇 (填“大于”、“等于”或“小于”);其原因是
醇分子可与水分子形成氢键,溴代烃分子不能与水分子形成氢键
醇分子可与水分子形成氢键,溴代烃分子不能与水分子形成氢键
.
(2)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在
下层
下层
(填“上层”、“下层”或“不分层”).
(3)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,起目的是
abc
abc
a.减少副产物烯和醚的生成 b.减少Br
2的生成
c.减少HBr的挥发 d.水是反应的催化剂
(4)欲除去溴代烷中的少量杂质Br
2,下列物质中最适合的是
c
c
a.NaI b.NaOH c.NaHSO
3 d.KCl
(5)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于
平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动)
平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动)
;但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是
1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差不大
1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差不大
.