图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。

(1) 图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(2) 甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________，原因是___________________。
(3) 图乙中Ⅰ-1的基因型是________,若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是___________

图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B_b）。请据图回答：

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
（2）图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ－8表现型是否一定正常？________，原因是________________________________。
（3）图乙中Ⅰ－1的基因型是________，Ⅰ－2的基因型是____________________。
（4）若图甲中的Ⅲ－8与图乙中的Ⅲ－5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是________。

图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答：

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于    染色体上，是    性遗传（答显性或隐性）。
（2）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，他们想生一个男孩，你认为是否最佳选择   ，理由是                                 。
（3）若图甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三体综合征），其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲（或母亲）在减数分裂形成配子时，在减数第一次分裂时， 　　  没有分开，进入同一个  　　 　　 ；或减数第二次分裂时，  　　　     没有分离，进入同一个精子或卵细胞，因而形成具有2条21号染色体的精子（或卵细胞），它与正常的卵（或精子）结合成的受精卵就发育成先天愚型个体。

图甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲(B—b)。下列叙述中，不正确的是（    ）

A．图甲中的遗传病，其致病基因位于X染色体上，是显性遗传

B．若图甲中Ⅲ—8与Ⅲ—7为异卵双生个体(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ—8的表现型不一定正常

C．图乙中Ⅰ—1的基因型是X^BX^b，Ⅰ—2的基因型是X^BY

D．若图甲中的Ⅲ—8与图乙中的Ⅲ—5结婚，则他们生下兼患两病男孩的概率是1/8

图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。

(1) 图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

(2) 甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________，原因是___________________。

(3) 图乙中Ⅰ-1的基因型是________,若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是___________