（07苏北五市调研）右下面表示人的性染色体简图，X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源的（图中Ⅱ和Ⅲ片段），该部分基因不互为等位。回答下列问题：

（1）若X染色体的Ⅰ片段上有基因A，则Y染色体上的Ⅰ片段相应位置上的基因为            。若某男子为色盲（由b基因控制），且在Ⅲ片段上有另一种隐性致病基因i，则该男子与不携带致病基因的正常女子结婚，所生子女的基因型为                。

（2）人类的进行性肌营养不良由位于X染色体的Ⅱ片段上的隐性基因控制，一女性携带者与正常男子婚配，生下一个性腺发育不良的女性患者（缺少了一条X染色体），则该女性患者可能同时患进行性肌营养不良吗？          。

（3）如果此图表示果蝇的性染色体简图。现有一白眼雌果蝇与一红眼雄果蝇交配，子代中雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼，则控制眼色的基因最可能位于           片段上。

基因型为AaBB的父亲和基因型为Aabb的母亲，所生子女的基因型一定不可能是

1. A.
   AaBB
2. B.
   AABb
3. C.
   AaBb
4. D.
   aaBb

下列有关遗传病的说法，正确的是

1. A.
   一对夫妇，生育了一个“新生儿无脑”患者，则下一个孩子患此病的概率为1/4
2. B.
   “猫叫综合症”是常染色体数目缺失一条所致
3. C.
   “先天愚型”患者是体内第21号常染色体缺失一条所致
4. D.
   性腺发育不良是由于患者体内缺少一条X染色体所致

遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：

(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后，记录如下：

(表中“√”为乳光牙患者)

①根据上表绘制遗传系谱图。

②该病的遗传方式是__________，该女性患者的基因型是________，若她与一个正常男性结婚后，生下一个正常男孩的可能性是________。

③同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于

正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG)，终止密码子(UAA、UAG、UGA)，那么，该病基因发生突变的情况是________________，

与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量________，进而使该蛋白质的功能丧失。

(2)21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄的增加，生出21三体综合征患儿的机率增大。经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR(一段核苷酸序列)作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速的诊断。

①若用“＋”表示有该遗传标记，“－”表示无该遗传标记，现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“＋＋－”，其父基因型是“＋－”，母亲的基因型是“－－”，那么这名患者21三体形成的原因是___________________________________。

②根据上述材料分析，为有效预防该遗传病的发生，可采取的主要措施是_______________________。

(3)调查研究表明，人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关，据此有的同学提出：“人类所有的病都是基因病”，请你利用所学知识从正反两个方面对此作出评价：________________________________________。