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    (1)甲家庭的遗传病属 染色体隐性遗传病.乙家庭的遗传病属常染色体 性遗传病.(2)3号和4号所生的第一个孩子表现正常的概率为 .生一个患病男孩的概率是 .(3)经对乙病基因的定位检查.发现由于正常基因中原决定色氨酸的一对碱基发生变化.使该基因编码的蛋白质在此合成终止而患病.已知色氨酸的密码子为UGG.终止密码子为UAA.UAG.UGA.正常基因中决定色氨酸的碱基对序列为 .患者相应的碱基对序列为 .(4)假设甲家庭的2号有一个患色盲的女儿.其配偶正常.同时考虑甲病和色盲病.则2号配偶的基因型是 . 【查看更多】

     

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