染色体异常遗传病,a.常染色体病:21三体综合征(发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体.) b.性染色体遗传病. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

Ⅰ.人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示,但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化;后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现9号染色体的某一片断有三份),则表现为痴呆病患者,如果出现9号染色体“ 部分单体”(细胞中出现9号染色体的部分缺失),后代早期流产。乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为甲图所示染色体易位的携带者。
(1)个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的              发生了改变。
(2)个体Ⅱ-2能够产生       种配子。
(3)写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合                 (用甲图中的字母表示)。
(4)早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3为7/9染色体易位携带者的概率是          
(5)为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行           ,妊娠期间进行                              。
Ⅱ.二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性,控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据:

亲本组合
F1株数
F2株数
紫色叶
绿色叶
紫色叶
绿色叶
①紫色叶×绿色叶
121
0
451 
30  
②紫色叶×绿色叶
89
0
242 
81  
请回答:
(6)结球甘蓝叶性状的遗传遵循              规律。
(7)表中组合①中紫色叶亲本基因型为         ,理论上组合①的F2紫色叶植株中,纯合子所占的比例为  

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人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示,但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化;后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现9号染色体的某一片断有三份),则表现为痴呆病患者,如果出现9号染色体“ 部分单体”(细胞中出现9号染色体的部分缺失),后代早期流产。乙图为由于发生第7和第9号染色体之 间易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为甲图所示染色体易位的携带者。(10分)

(1)个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的                  发生了改变。

(2)个体Ⅱ-2能够产生      种配子。

(3)写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合               (用甲图中的字母表示)。

(4)早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3为7/9染色体易位携带者的概率是         。Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个孩子,其染色体正常的几率为           

(5)为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行          ,妊娠期间进行                              。二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性,控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据:

亲本组合

F1株数

F2株数

紫色叶

绿色叶

紫色叶

绿色叶

①紫色叶×绿色叶

121

0

451 

30  

②紫色叶×绿色叶

89

0

242 

81  

请回答:

(6)结球甘蓝叶性状的遗传遵循          规律。

(7)表中组合①中紫色叶亲本基因型为          ,理论上组合①的F2紫色叶植株中,纯合子所占的比例为          

 

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Ⅰ.人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示,但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化;后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现9号染色体的某一片断有三份),则表现为痴呆病患者,如果出现9号染色体“ 部分单体”(细胞中出现9号染色体的部分缺失),后代早期流产。乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为甲图所示染色体易位的携带者。

(1)个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的              发生了改变。

(2)个体Ⅱ-2能够产生       种配子。

(3)写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合                 (用甲图中的字母表示)。

(4)早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3为7/9染色体易位携带者的概率是          

(5)为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行           ,妊娠期间进行                              。

Ⅱ.二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性,控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据:

亲本组合

F1株数

F2株数

紫色叶

绿色叶

紫色叶

绿色叶

①紫色叶×绿色叶

121

0

451 

30  

②紫色叶×绿色叶

89

0

242 

81  

请回答:

(6)结球甘蓝叶性状的遗传遵循              规律。

(7)表中组合①中紫色叶亲本基因型为         ,理论上组合①的F2紫色叶植株中,纯合子所占的比例为  

 

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31.(20分)

    图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中Ⅰ12和Ⅱ1的DNA,经过酶切、电泳等步骤,再用特异性探针做分子杂交,结果见图3。

    (1)Ⅱ2的基因型是_______________。

    (2)一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配,他们第一个孩子患病的概率为_________。如果第一个孩子是患者,他们第二个孩子正常的概率为_____________。

    (3)研究表明,世界不同地区的群体之间,杂合子(Aa)的频率存在着明显的差异。请简要解释这种现象。_____________;_____________。

    (4)B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系,遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB 和AABb两种。据此,可以判断这两对基因位于_________染色体上,理由是_______。

    (5)基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的_________,并切割DNA双链。

    (6)根据图2和图3,可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于_______。

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31.(20分)图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中Ⅰ12和Ⅱ1的DNA,经过酶切、电泳等步骤,再用特异性探针做分子杂交,结果见图3。

(1)Ⅱ2的基因型是_______________。

(2)一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配,他们第一个孩子患病的概率为_________。如果第一个孩子是患者,他们第二个孩子正常的概率为_____________。

(3)研究表明,世界不同地区的群体之间,杂合子(Aa)的频率存在着明显的差异。请简要解释这种现象。①_____________;②_____________。

(4)B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系,遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB 和AABb两种。据此,可以判断这两对基因位于_________染色体上,理由是_______。

(5)基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的_________,并切割DNA双链。

(6)根据图2和图3,可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于_______。

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