判断一个离子反应是否正确的思维步骤 (1)看是否符合电离原理 酸.碱.盐是电解质.这三类物质才有可能写成离子形式.而不溶性的酸.碱.盐和弱酸.弱碱要写成化学式,单质.氧化物和气体必须写成化学式.如CaC03.BaS04.AgCl.H2Si03. Cu(OH)2等不溶物要写成化学式.醋酸.氨水等弱电解质要写成化学式.微溶物处于溶液状态时应写离子.处于浊液或固体时应写化学式等. (2)看是否符合实验事实 如:2Fe+6H+=2Fe2++3H2↑是错误的.因为H+只能将铁氧化成+2价,Cu+2H+=Cu2++H2↑是错误的.因为铜排在金属活动顺序表氢之后.不能置换出酸中的氢:Cu2++H2 ?Cu+ 2H+也中错误的.因为H2不可在水溶液中发生反应. 对未处于自由移动离子状态的反应不能写离子方程式.如铜与浓硫酸.氯化铵固体与氢氧化钙固体反应等. (3)看反应物或产物的配比是否正确 如:稀硫酸与Ba(OH)2溶液反应不能写成H++OH-+Ba2++SO42-=H2O+BaSO4↓应写成2H++20H-+Ba2++SO42-=2H20+ BaSO4↓ (4)看反应物的用量 根据题设条件及要求.如“过量 .“少量 .“等物质的量 .“适量 .“任意量 以及滴加顺序等对离子反应方程式可能有影响. (5)看是否遗漏掉参加反应的离子 如:Ba(OH)2溶液与硫酸铜溶液反应.既要考虑Ba2+与SO42-的离子反应.又要考虑Cu2+与OH-的离子反应.即Ba2++20H- + Cu2++ SO42-=BaSO4 ↓+Cu(OH)2↓. (6)看电荷是否守恒.质量是否守恒 如:Fe3++Cu=Fe2++Cu2+中电荷不守恒. (7)看符号的使用是否正确 对于“= .“ .“↑ .“↓ 符号使用要恰当.如:单弱离子水解反应式中的应改用可逆号.因为水解是可逆的.水解是微弱的,而Fe3++3H2O ?Fe(OH)3+3H+中的可逆号应改为等号.因为在加热条件下水解进行得比较彻底.另外. Fe3+和A13+与弱酸根的促进水解反应应该用等号 学以致用 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

我国中医药已有数千年历史,其独特的疗效使得经深加工的中药产品正逐步进入国际市场,但国外在进口中药时对中药的重金属元素和有毒元素的含量等各项指标检查是非常严格的,因此把好出口中药的质量关是非常重要的.以下介绍了分析实验室对中草药中可能的残余有毒元素砷的检验方法和步骤(As在中草药中主要以As2O3的形式存在):
①取1000g中草药样品进行前期处理制得待测溶液,此时样品中可能含有的砷元素将转化为H3AsO3
②将待测溶液转移入250mL锥形瓶中,并加入2~3滴0.2%的淀粉溶液;
③用标准碘溶液滴定待测溶液至终点,消耗20.25mL标准I2溶液,其中发生反应:
H3AsO3+I2+H2O→H3AsO4+I-+H+(未配平).
试回答下列问题:
(1)配平离子反应方程式:
 
H3AsO3+
 
I2+
 
H2O→
 
H3AsO4+
 
I-+
 
H+
(2)0.2%的淀粉溶液的作用是
 
,如何判断滴定到达终点?
 

(3)题中所用标准碘溶液并非将碘单质直接溶解于蒸馏水中制得,而是由0.1070g纯KIO3、过量的KI以及酸混合,并将其准确稀释到1000mL而制得,请用一个离子反应方程式说明标准碘溶液的形成过程
 

(4)简述如何对少量的中草药样品进行前期处理制得待测溶液?
 

(5)我国《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》中限定:
绿色中药的砷含量不超过2.000mg/kg,试计算说明该中草药样品是否合格?(不需计算过程)计算可知该样品砷含量约为
 
mg/kg,故该草药样品
 
 (填“合格”或“不合格”).

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我国中医药已有数千年历史,其独特的疗效使得经深加工的中药产品正逐步进入国际市场,但国外在进口中药时对中药的重金属元素和有毒元素的含量等各项指标检查是非常严格的,因此把好出口中药的质量关是非常重要的.以下介绍了分析实验室对中草药中可能的残余有毒元素As的检验方法和步骤(As在中草药中主要以As2O3的形式存在):
①取1000g中草药样品进行前期处理制得待测溶液,此时样品中可能含有的As元素将转化为H3AsO3
②将待测溶液转移入250mL锥形瓶中,并加入2-3滴0.2%的淀粉溶液;
③用标准碘溶液滴定待测溶液至终点,消耗20.25mL标准I2溶液,其间发生反应:
H3AsO3+I2+H2O→H3AsO4+I-+H+(未配平)
试回答下列问题:
(1)简述如何对少量的中草药样品进行前期处理制得待测溶液?
 

(2)配平离子反应方程式:
 
H3AsO3+
 
I2+
 
H2O-
 
H3AsO4+
 
I-+
 
H+
(3)0.2%的淀粉溶液的作用是
 
,如何判断滴定到达终点?
 

(4)题中所用标准碘溶液并非将碘单质直接溶解于蒸馏水中制得,而是由0.1070g纯KIO3、过量的KI以及酸混合,并将其准确稀释到1000mL而制得,请用一个离子反应方程式说明标准碘溶液的形成过程
 

(5)我国《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》中限定:绿色中药的砷含量不超过2.000mg/kg,试通过计算说明该中草药样品是否合格?(写出计算过程):
 

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我国中医药已有数千年历史,其独特的疗效使得经深加工的中药产品正逐步进入国际市场,但国外在进口中药时对中药的重金属元素和有毒元素的含量等各项指标检查是非常严格的,因此把好出口中药的质量关是非常重要的。以下介绍了分析实验室对中草药中可能的残余有毒元素As的检验方法和步骤(As在中草药中主要以As2O3的形式存在):

①取1000g中草药样品进行前期处理制得待测溶液,此时样品中可能含有的As元素将转化为H3AsO3

②将待测溶液转移入250mL锥形瓶中,并加入2-3滴0.2%的淀粉溶液;

③用标准碘溶液滴定待测溶液至终点,消耗20.25mL标准I2溶液,其间发生反应:

H3AsO3+ I2+ H2O→H3AsO4+  I+ H(未配平)

试回答下列问题:

   (1)简述如何对少量的中草药样品进行前期处理制得待测溶液?

                                                                        

  (2)配平离子反应方程式:__H3AsO3+__I2+__H2O— __H3AsO4+__I+__H

   (3)0.2%的淀粉溶液的作用是       ,如何判断滴定到达终点?             

  (4)题中所用标准碘溶液并非将碘单质直接溶解于蒸馏水中制得,而是由0.1070g纯KIO3、过量的KI以及酸混合,并将其准确稀释到1000 mL而制得,请用一个离子反应方程式说明标准碘溶液的形成过程                                      

  (5)我国《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》中限定:绿色中药的砷含量不超过2.000mg/kg,试计算说明该中草药样品是否合格?(不需计算过程)计算可知该样品砷含量约为        mg/kg,故该草药样品        (填“合格”或“不合格”)。

 

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我国中医药已有数千年历史,其独特的疗效使得经深加工的中药产品正逐步进入国际市场,但国外在进口中药时对中药的重金属元素和有毒元素的含量等各项指标检查是非常严格的,因此把好出口中药的质量关是非常重要的。以下介绍了分析实验室对中草药中可能的残余有毒元素As的检验方法和步骤(As在中草药中主要以As2O3的形式存在):

①取1000g中草药样品进行前期处理制得待测溶液,此时样品中可能含有的As元素将转化为H3AsO3

②将待测溶液转移入250mL锥形瓶中,并加入2-3滴0.2%的淀粉溶液;

③用标准碘溶液滴定待测溶液至终点,消耗20.25mL标准I2溶液,其间发生反应:

H3AsO3+ I2+ H2O→H3AsO4+  I+ H(未配平)

试回答下列问题:

   (1)简述如何对少量的中草药样品进行前期处理制得待测溶液?

                                                                       

  (2)配平离子反应方程式:__H3AsO3+__I2+__H2O— __H3AsO4+__I+__H

   (3)0.2%的淀粉溶液的作用是      ,如何判断滴定到达终点?             

  (4)题中所用标准碘溶液并非将碘单质直接溶解于蒸馏水中制得,而是由0.1070g纯KIO3、过量的KI以及酸混合,并将其准确稀释到1000 mL而制得,请用一个离子反应方程式说明标准碘溶液的形成过程                                     

  (5)我国《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》中限定:绿色中药的砷含量不超过2.000mg/kg,试计算说明该中草药样品是否合格?(不需计算过程)计算可知该样品砷含量约为        mg/kg,故该草药样品       (填“合格”或“不合格”)。

 

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(12分)我国中医药已有数千年历史,其独特的疗效使得经深加工的中药产品正逐步进入国际市场,但国外在进口中药时对中药的重金属元素和有毒元素的含量等各项指标检查是非常严格的,因此把好出口中药的质量关是非常重要的。以下介绍了分析实验室对中草药中可能的残余有毒元素As的检验方法和步骤(As在中草药中主要以As2O3的形式存在):

①取1000g中草药样品进行前期处理制得待测溶液,此时样品中可能含有的As元素将转化为H3AsO3

②将待测溶液转移入250mL锥形瓶中,并加入2-3滴0.2 %的淀粉溶液;

③用标准碘溶液滴定待测溶液至终点,消耗20.25mL标准I2溶液,其间发生反应:

H3AsO3+ I2+ H2O→H3AsO4+  I+ H(未配平)

试回答下列问题:

(1)简述如何对少量的中草药样品进行前期处理制得待测溶液?                 

                                                                          

(2)配平离子反应方程式:_ _H3AsO3+_ _I2+_ _H2O― _ _H3AsO4+_ _I+_ _H

(3)0.2%的淀粉溶液的作用是       ,如何判断滴定到达终点?               

(4)题中所用标准碘溶液并非将碘单质直接溶解于蒸馏水中制得,而是由0.1070g纯KIO3、过量的KI以及酸混合,并将其准确稀释到1000 mL而制得,请用一个离子反应方程式说明标准碘溶液的形成过程                                            

(5)我国《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》中限定:绿色中药的砷含量不超过2.000mg/kg,试通过计算说明该中草药样品是否合格?(写出计算过程):______________

 

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