练习册

  • 练习册
  • 试题
    一些有机物与溴反应的条件不同.产物不同. 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（）和碳酸酯工程塑料（）的原料之一．
    相关的合成路线如下：


    已知：
    ①同一个碳原子上接两个或三个羟基的有机物分子结构不稳定，会发生变化，如：

    ②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：

    回答下列问题：
    （1）已知A的分子式为C3H6O，其一氯代物只有一种，则A的结构简式为
    ；1molA消耗氧气
    4
    4
    mol．
    （2）安妥明的核磁共振氢谱有
    5
    5
    个峰．
    E→安妥明反应的化学方程式是
    ．
    （3）C可能发生的反应类型
    abd
    abd
    ．
    a．取代反应      b．加成反应    c．消去反应    d．还原反应
    （4）F的结构简式是
    ．
    （5）E的同分异构体X．同时符合下列条件：
    ①X能与饱和溴水发生取代反应
    ②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
    ③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2与足量Na反应生成1 mol H2
    ④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的宫能团能被连续氧化为羧基，写出两种X可能的结构简式：
    、
    ．

    查看答案和解析>>

    有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（）

    和某聚碳酸酯工程塑料（ ）的原料之一。

    已知：

    ①如下有机物分子结构不稳定，会发生变化：

    ②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：

    相关的合成路线如下图所示。

    （1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9 g有机物A，生成标准状况下3.36 L CO2和2.7 g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。则A的分子式是      。

    （2）E→安妥明反应的化学方程式是      。

    （3）C可能发生的反应类型（填选项序号）      。

         a．取代反应      b．加成反应      c．消去反应     d．还原反应

    （4）F的结构简式是      。 

    （5）写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）      。

        ①X能与饱和溴水发生取代反应

        ②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种

        ③1 mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1 mol CO2，与足量Na反应生成1 mol H2

        ④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基

    查看答案和解析>>

    有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（）和

    某聚碳酸酯工程塑料

    （）的原料之一。

    已知：

    ①如下有机物分子结构不稳定，会发生反应：

    ②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：

    相关的合成路线如下图所示：

    （1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36L CO2和2.7g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。则A的分子式是　　　　　　　　。

    （2）E→安妥明反应的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　。

    （3）C可能发生的反应类型是（填选项序号）　　　　　。

    a. 取代反应　　　　b. 加成反应　　　c. 消去反应　　　　d. 还原反应

    （4）F的结构简式是　　　　　　　。

    （5）写出同时符合下列条件的E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）

    　 　　　　　　　　。

    ①X能与饱和溴水发生取代反应

    ②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种

    ③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2，与足量Na反应生成1mol H2

    ④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基

     

    查看答案和解析>>

    有机物A可作为合成降血脂药物安妥明
    精英家教网
    ：和某聚碳酸酯工程塑料（
    精英家教网
    ）的原料之一．
    已知：
    2下有机物分子结构不稳定，会发生变化：
    精英家教网

    ②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：
    精英家教网

    相关的合成路线如图所示．
    精英家教网

    （1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9g有机物A，生成标准状况下3.36L CO2和2.7g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰．则A的分子式是______．
    （2）E→安妥明反应的化学方程式是______．
    （3）C可能发生的反应类型（填选项序号）______．
    a．取代反应      b．加成反应      c．消去反应     d．还原反应
    （4）F的结构简式是______．
    （5）写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）______．
    ①X能与饱和溴水发生取代反应
    ②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
    ③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2，与足量Na反应生成1mol H2
    ④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基．

    查看答案和解析>>

    有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（ ） 和某聚碳酸酯工程塑料（ ）的原料之一。
    已知：
    ①如下有机物分子结构不稳定，会发生变化：
    ②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：

     相关的合成路线如下图所示。
    （1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9 g有机物A，生成标准状况下3.36 L CO2和2.7 g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。则A的分子式是_____________ 。
    （2）E→安妥明反应的化学方程式是_____________ 。
    （3）C可能发生的反应类型（填选项序号）_____________ 。
    a．取代反应
    b．加成反应
    c．消去反应
    d．还原反应
    （4）F的结构简式是_______________ 。
    （5）写出同时符合下列条件的，E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）_____________ 。
    ①X能与饱和溴水发生取代反应
    ②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种
    ③1 mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1 mol CO2，与足量Na反应生成1 mol H2
    ④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基

    查看答案和解析>>

     

    (一)选择题

    1.D  2.C  3.C  4.D  5.C  6.D  7.B、C  8.B  9.C  10.A  11.B  12.C、D  13.C、D  14 .B、C  15.B  16.D  17.D  18.D  19.B  20.C  21.A  22.A、B  23.B  24.D  25.D

    (二)非选择题

    1.答案为

    2.(1)(A)4  (B)7  (C)5  (2)(D)4  (E)4  (F)2

    3.(1)N2H4， 

    (2)H2N-NH2+H2OH2N-NH2?H2O

    H2N-NH2?H2O+H2OH2O?H2N-NH2?H2O

    4.(1)NxHy+O2N2+H2O  (2)N2H4

    5.(1)略  (2)14.7  (3)NOx(或NO、NO2)、CO.

    6.(1)23.3% (2)1.26×1018kJ     (3)A＝［×6×44g/mol］÷1000或A＝  Q为每生成1  mol葡萄糖所需要吸收的能量(或：每消耗6 mol CO2所需吸收的能量)

    7.(1)b、c、b、c、b (2)NaOH―CH3CH2OH溶液、加热

    (3)

    8.(1)甲酸甲酯，HCHO，

    (2)CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH3↑

    (3)(或  ，

      

    9.(1)3∶2∶3  (2)

    10.(1)CH2O (2)30，60；CH2O，C2H4O2

    14.(1)乙二醇，乙二酸

    (2)①，②，④  (3)②，④

    (4)

    17.(1)       40%

    (2)CH3CH2CH2CHO，(CH3)2CHCHO，

    (3)CH2＝CHCH(CH3)2

    18.(1)2ClCH2COO?－2eClCH2CH2Cl+2CO2

    2H2O+2eH2+2OH－

    (2) 

    (3)          

    ?   ?n

    19.(1)CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑

    (2)CH≡CH+H2CH2＝CH2

    (3)CH2＝CH2+HClCH3CH2Cl

    20.(1)n(C)＝0.160(mol)  n(H)＝0.120(mol)  n(O)＝0.08(mol)

    (2)最简式为C4H3O2.

    (3)

    21.(1)4     (2)C4H6O4      (3)5， 

    (4)CH3OH，  C2H5OH，H2O

    22.A：CH―CH3―CH3，B：CH2―CH3―CH2OH，C：CH3CH2―O―CH3；A∶B∶C＝1∶3∶6

              ｜

    　　　　　OH

    　　　　　  　O

                  ‖

    23.(1)CH4，CH3―C―CH3

    (2)CH2＝C―COOH+CH3OHCH2＝C―COOCH3+2H2O

    ｜　　　　　　　　　　　｜

    CH3                     CH3

    (3)加成，取代

    　　　　　　　　　　　　　　　COOCH3

    　　　　　　　　　　　　　　　｜

    (4)nCH2＝C－COOCH3?CH2―C?n

    ｜　　　　　　　　　　｜

    CH3 　　　　　　　　　CH3

    24.(1)CxHy+()O2mCO2+H2O+(x-m)CO        (2)C4H8

    (3)

    分子式

    n(CO)∶n(CO2)

    C3H8

    1∶2

    C4H6

    1∶3

    　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　    　O

                                                              ‖

    25.(1)(略)      (2)缩聚nCH3　―CH―COOHH?O―CH―C?n―OH+(n-1)H2O

    　　　　　　　　　　　　　　　｜　　　　　　　　　　　｜

    OH                      OH

                  O

                  ‖

    (3)H?O―CH―C?nOH+(n-1)H2OnCH3―CH―COOH

    　　　　　｜　　　　　　　　　　　　　　　｜

    OH    　　　　                  OH

     

    26.(1)6CO2+12H2OC6H12O6+6H2O+6O2

    (2)C+O2＝CO2

    CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O

    CH4+2O2＝CO2+2H2O

    CH4产生的CO2最小，对环境负面影响最小

    27.(1)C9H10O2      (2)4

    28.(1)O＝C＝C＝C＝O

                        O       O

                        ‖      ‖

    (2)C3O2+2HClCl―C―CH2―C―Cl]

                        O       O

                        ‖      ‖

    C3O2+2C2H5OHC2H5―C―CH2―C―OCH2

    29.(1)C15H13O2F(或C15H13FO2)

    30.(1)A，B；C，F；D，E         (2)都有18O标记。因为反应中间体在消去一分子H2O 时，有两种可能，而乙氧基(OC2H5)是保留的。

    (3)(或答中间体) ，因为这个碳原子连有4个原子团。

    31.(1)C6H5―CH―NH―CO―C6H5+H2OC6H5―CH―NH2+C6H5COOH

            ｜                             ｜

    HO―CH―COOH                   HO―CH―COOH

     (2)α      (3)C31H38O11

    32.(1)0.125；0.30；0.100；5：12：4

    (2)可以；因为该最简式中H原子个数已经饱和，所以最简式即分子式C5H12O4

    (3)C(CH2OH)4

    33.(1)十肽    (2)4个谷氨酸    (3)3个苯丙氨酸

     

     

     

     


    同步练习册答案