已知：
(I)R-X+H₂OR-OH+HX (X为卤素原子）；
(Ⅱ)与结构相似的醇不能被氧化成醛或酸。“智能型”大分子在生物工程方面有广泛的应用前景，PMAA就是一种“智能型”大分子，可用于生物制药中大分子与小分子的分离。下列是以物质A为起始反应物合成PMAA的路线：

根据上述过程回答下列问题：
(1)写出结构简式：A_____________，PMAA__________________
(2)上述过程中的反应类型：①__________，②___________，③_______________。
(3)写出③的化学反应方程式：_________________________。
(4)E在浓硫酸和加热的条件下，还可能生成一种环状产物，其结构简式为____________。

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已知：R-CH₂-

NaOH溶液，△

R-CH₂-OH，根据下列流程回答：

（1）写出结构简式A

，C

CH₃CH₃

CH₃CH₃

．
（2）反应类型①

取代反应

取代反应

，③

加成反应

加成反应

，④

酯化反应

酯化反应

．
（3）写化学方程式：B+E→F

．
（4）反应②、③均可以得到D，实验室若要制备D，应选用哪种方法？说明理由

应选用反应③，因为乙烷与氯气的取代反应不止得到CH₃CH₂Cl一种产物

应选用反应③，因为乙烷与氯气的取代反应不止得到CH₃CH₂Cl一种产物

．

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已知R—X+H₂OR—OH+HX

由1—丙醇(CH₃CH₂CH₂OH)制取最简便的流程需要下列反应的顺序应是(    )

a氧化    b还原  c取代  d加成  e消去  f中和   g缩聚  h酯化

A.b d f g h             B.e d c a h                  C.a e d c h                  D.b a e c f

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已知：
①R-X +H₂OR-OH+HX（R表示烃基，X表 示卤原子）；
②有机物分子中的硝基可转变成氨基：R-NO₂+ Fe+ HCl→R-NH₂+FeCl₂+ H₂O（未配平）
“对乙酰胺基酚”俗称“扑热息痛”，为白色晶体，具有解热镇痛的药效。扑热息痛的一种生产流程如下： 

(1)写出反应②、⑤的化学方程式： 反应②：_____________。 反应⑤：_______________。
(2)有人认为上述流程中反应②应当放在反应③后进行，你认为是否合理，说明理由：_______________。
(3)对扑热息痛的下列说法中正确的是（填序号）_________。
a．在溶液中1 mol扑热息痛最多与1mol NaOH反应
b．能与溴水反应使溴水褪色
c．其分子中含有肽键
d．遇氯化铁溶液发生显色反应
(4)写出与扑热息痛互为同分异构体，且分子中含有苯环的 α-氨基酸的结构简式：_________________ 。

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已知：R-CH₂-

NaOH溶液，△

R-CH₂-OH，根据下列流程回答：



（1）写出结构简式A______，C______．
（2）反应类型①______，③______，④______．
（3）写化学方程式：B+E→F______．
（4）反应②、③均可以得到D，实验室若要制备D，应选用哪种方法？说明理由______．

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(一)选择题

1.D  2.C  3.C  4.D  5.C  6.D  7.B、C  8.B  9.C  10.A  11.B  12.C、D  13.C、D  14 .B、C  15.B  16.D  17.D  18.D  19.B  20.C  21.A  22.A、B  23.B  24.D  25.D

(二)非选择题

1.答案为

2.(1)(A)4  (B)7  (C)5  (2)(D)4  (E)4  (F)2

3.(1)N₂H₄， 

(2)H₂N-NH₂+H₂OH₂N-NH₂?H₂O

H₂N-NH₂?H₂O+H₂OH₂O?H₂N-NH₂?H₂O

4.(1)N_xH_y+O₂N₂+H₂O  (2)N₂H₄

5.(1)略  (2)14.7  (3)NO_x(或NO、NO₂)、CO.

6.(1)23.3% (2)1.26×10¹⁸kJ     (3)A＝［×6×44g/mol］÷1000或A＝  Q为每生成1  mol葡萄糖所需要吸收的能量(或：每消耗6 mol CO₂所需吸收的能量)

7.(1)b、c、b、c、b (2)NaOH―CH₃CH₂OH溶液、加热

(3)

8.(1)甲酸甲酯，HCHO，

(2)CH₃COONa+NaOHNa₂CO₃+CH₃↑

(3)(或  ，

9.(1)3∶2∶3  (2)

10.(1)CH₂O (2)30，60；CH₂O，C₂H₄O₂

14.(1)乙二醇，乙二酸

(2)①，②，④  (3)②，④

(4)

17.(1)       40%

(2)CH₃CH₂CH₂CHO，(CH₃)₂CHCHO，

(3)CH₂＝CHCH(CH₃)₂

18.(1)2ClCH₂COO^?－2eClCH₂CH₂Cl+2CO₂

2H₂O+2eH₂+2OH^－

(2) 

(3)          

?   ?_n

19.(1)CaC₂+2H₂OCa(OH)₂+C₂H₂↑

(2)CH≡CH+H₂CH₂＝CH₂

(3)CH₂＝CH₂+HClCH₃CH₂Cl

20.(1)n(C)＝0.160(mol)  n(H)＝0.120(mol)  n(O)＝0.08(mol)

(2)最简式为C₄H₃O₂.

(3)

21.(1)4     (2)C₄H₆O₄      (3)5， 

(4)CH₃OH，  C₂H₅OH，H₂O

22.A：CH―CH₃―CH₃，B：CH₂―CH₃―CH₂OH，C：CH₃CH₂―O―CH₃；A∶B∶C＝1∶3∶6

          ｜

　　　　　OH

　　　　　  　O

              ‖

23.(1)CH₄，CH₃―C―CH₃

(2)CH₂＝C―COOH+CH₃OHCH₂＝C―COOCH₃+2H₂O

｜　　　　　　　　　　　｜

CH₃                     CH₃

(3)加成，取代

　　　　　　　　　　　　　　　COOCH₃

　　　　　　　　　　　　　　　｜

(4)nCH₂＝C－COOCH₃?CH₂―C?_n

｜　　　　　　　　　　｜

CH₃ 　　　　　　　　　CH₃

24.(1)C_xH_y+()O₂mCO₂+H₂O+(x-m)CO        (2)C₄H₈

(3)

分子式

n(CO)∶n(CO₂)

C₃H₈

1∶2

C₄H₆

1∶3

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　    　O

                                                          ‖

25.(1)(略)      (2)缩聚nCH₃―CH―COOHH?O―CH―C?_n―OH+(n-1)H₂O

　　　　　　　　　　　　　　　｜　　　　　　　　　　　｜

OH                      OH

              O

              ‖

(3)H?O―CH―C?_nOH+(n-1)H₂OnCH₃―CH―COOH

　　　　　｜　　　　　　　　　　　　　　　｜

OH    　　　　                  OH

26.(1)6CO₂+12H₂OC₆H₁₂O₆+6H₂O+6O₂

(2)C+O₂＝CO₂

C_nH_2n+2+O₂nCO₂+(n+1)H₂O

CH₄+2O₂＝CO₂+2H₂O

CH₄产生的CO₂最小，对环境负面影响最小

27.(1)C₉H₁₀O₂      (2)4

28.(1)O＝C＝C＝C＝O

                    O       O

                    ‖      ‖

(2)C₃O₂+2HClCl―C―CH₂―C―Cl]

                    O       O

                    ‖      ‖

C₃O₂+2C₂H₅OHC₂H₅―C―CH₂―C―OCH₂

29.(1)C₁₅H₁₃O₂F(或C₁₅H₁₃FO₂)

30.(1)A，B；C，F；D，E         (2)都有¹⁸O标记。因为反应中间体在消去一分子H₂O 时，有两种可能，而乙氧基(OC₂H₅)是保留的。

(3)(或答中间体) ，因为这个碳原子连有4个原子团。

31.(1)C₆H₅―CH―NH―CO―C₆H₅+H₂OC₆H₅―CH―NH₂+C₆H₅COOH

        ｜                             ｜

HO―CH―COOH                   HO―CH―COOH

 (2)α      (3)C₃₁H₃₈O₁₁

32.(1)0.125；0.30；0.100；5：12：4

(2)可以；因为该最简式中H原子个数已经饱和，所以最简式即分子式C₅H₁₂O₄

(3)C(CH₂OH)₄

33.(1)十肽    (2)4个谷氨酸    (3)3个苯丙氨酸