(1)大烧杯里加入100mL水.再加入约3.5g氢氧化钠.2.5g无水碳酸钠.放在石棉网上加热到沸.取几片坚韧的树叶放入上述腐蚀液中连续煮沸6-10分钟.这时常用玻棒或镊子轻轻翻动.(2)当叶肉煮烂后.用镊子取出叶片.放在清水中漂洗.当叶片上残留碱液漂洗干净后取出.把叶片平铺在一块木板上.用小试管刷或毛质柔软的旧牙刷轻轻刷掉叶片两面已烂的叶肉.一边刷一边常用小流量的自来水冲洗.直到只留下叶脉.(3)刷净的叶脉片.漂洗后放在玻璃片上晾干.当晾到半干半湿状时涂上所需的各种染料.然后夹在书页中等它自然晾干.压平.干燥后在叶柄上系一根彩色丝绸带.便制得一片叶脉清晰.色质艳丽.美观实用的书签.[说明]树叶宜选用白杨树.桂花树.广玉兰等质地较坚韧的叶.在洗刷时必须极仔细小心.切忌急于求成.否则叶脉易刷坏. 铝的染色[原理]经过染色处理的铝制品.颜色鲜艳.美观.抗腐蚀性强.它的耐磨性和绝缘性都高于一般的铝制品.铝根据阳极氧化法原理染色.以硫酸为电解液.铝制品作阳极.经过一段时间的通电.铝的表面就会被氧化.阳极氧化的实质是水的放电.生成的初生态氧对铝电极发生氧化.反应式可以简单表示如下.H2O=[O]+2H++2e2Al+3[O]=Al2O3形成的氧化膜厚度可达几十到近百微米.孔隙率是10-15%.这样新生成的多孔氧化膜.有强烈的吸附能力.能吸附各种色素.因此能染制成各种颜色的铝制品.多孔氧化膜的保护性不强.只有经过封闭处理.才能提高氧化膜的抗蚀能力和绝缘性.还能起保护颜色的作用.氧化膜的孔隙可借沸水或水蒸气的作用来封闭.使电解时生成的氧化铝转化成水合氧化铝(Al2O3?H2O或Al2O3?3H2O).水合氧化铝呈透明状.当氧化铝水化成一水合物后.体积增大33%.水化成三水合物时.体积几乎增加100%.这是铝的氧化膜水化后能封闭孔隙的原因.[操作](1)除去铝制品表面的油污把铝制品浸入60-70℃含碳酸钠30-40g/L和磷酸三钠50-60g/L的溶液中.不断翻动.直到油污被除尽.新的铝制品只要浸2-3分钟.处理后分别用热水和冷水清洗.(2)碱液浸蚀把去油污后的铝制品浸入60-70℃含氢氧化钠60-80g/L的溶液中.这时铝的表面有大量气泡生成.浸蚀时间不应超过半分钟.随即分别用热水和冷水清洗.浸蚀后.铝制品表面洁净光亮.适宜做阳极氧化处理. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

已知:CH3CH2OH+NaBr+H2SO4(浓)
CH3CH2Br+NaHSO4+H2O.
实验室制备溴乙烷(沸点为38.4℃)的装置和步骤如下:
①按如图所示连接仪器,检查装置的气密性,然后向U形管和大烧杯里加入冰水;
②在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL浓硫酸,然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片;
③小火加热,使其充分反应.
试回答下列问题:
(1)反应时若温度过高可看到有红棕色气体产生,该气体的化学式为
Br2
Br2

(2)反应结束后,U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色.将U形管中的混合物倒入分液漏斗中,静置,待液体分层后,分液,取
下层
下层
(填“上层”或“下层”)液体.为了除去其中的杂质,可选择下列试剂中的
AC
AC
(填序号).
A.Na2SO3溶液         B.H2O         C.Na2CO3溶液      D.CCl4
(3)要进一步制得纯净的C2H5Br,可再用水洗,然后加入无水CaCl2干燥,再进行
蒸馏
蒸馏
(填操作名称).
(4)下列几项实验步骤,可用于检验溴乙烷中的溴元素,其正确的操作顺序是:取少量溴乙烷,然后
④①⑤③②
④①⑤③②
(填序号).
①加热   ②加入AgNO3溶液   ③加入稀HNO3酸化   ④加入NaOH溶液   ⑤冷却
请写出在此过程中,有溴乙烷参加的主要反应的化学方程式
CH3CH2Br+NaOH
CH3CH2OH+NaBr
CH3CH2Br+NaOH
CH3CH2OH+NaBr

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(8分)已知:CH3CH2OH+NaBr+H2SO4(浓)  CH3CH2Br+NaHSO4+H2O。

实验室制备溴乙烷(沸点为38.4℃)的装置和步骤如下:

①按右图所示连接仪器,检查装置的气密性,然后向U形管和大烧杯里加入冰水;②在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL浓硫酸,然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片;③小火加热,使其充分反应。

试回答下列问题:

(1)反应时若温度过高可看到有红棕色气体产生,该气体的化学式为

            

(2)为了更好的控制反应温度,除用图示的小火加热,更好的加热方式是__________。

 (3)反应结束后,U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。将U形管中的混合物倒入分液漏斗中,静置,待液体分层后,分液,取         (填“上层”或“下层”)液体。为了除去其中的杂质,可选择下列试剂中的      (填序号)。

A.Na2SO3溶液        B.H2O        C.NaOH溶液        D.CCl4

(4)要进一步制得纯净的C2H5Br,可再用水洗,然后加入无水CaCl2干燥,再进行       (填操作名称)。

(4)下列几项实验步骤,可用于检验溴乙烷中的溴元素,其正确的操作顺序是:取少量溴乙烷,然后              (填序号)。

①加热   ②加入AgNO3溶液   ③加入稀HNO3酸化   ④加入NaOH溶液   ⑤冷却

 

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已知:CH3CH2OH+NaBr+H2SO4(浓)  CH3CH2Br+NaHSO4 +H2O。

实验室制备溴乙烷(沸点为38.4℃)的装置和步骤如下:

①按下图所示连接仪器,检查装置的气密性,然后向U形管和大烧杯里加入冰水;②在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL浓硫酸,然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片;③小火加热,使其充分反应。

试回答下列问题:

(1)反应时若温度过高可看到有红棕色气体产生,该气体的化学式为

            

(2)为了更好的控制反应温度,除用图示的小火加热,更好的加热方式是__________。

 (3)反应结束后,U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。将U形管中的混合物倒入分液漏斗中,静置,待液体分层后,分液,取         (填“上层”或“下层”)液体。为了除去其中的杂质,可选择下列试剂中的      (填序号)。

A.Na2SO3溶液         B.H2O         C.NaOH溶液         D.CCl4

(4)要进一步制得纯净的C2H5Br,可再用水洗,然后加入无水CaCl2干燥,再进行       (填操作名称)。

(5)下列几项实验步骤,可用于检验溴乙烷中的溴元素,其正确的操作顺序是:取少量溴乙烷,然后               (填序号)。

①加热   ②加入AgNO3溶液   ③加入稀HNO3酸化   ④加入NaOH溶液   ⑤冷却

 

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(7分)已知:CH3CH2OH+NaBr+H2SO4(浓)  CH3CH2Br+NaHSO4 +H2O。
实验室制备溴乙烷(沸点为38.4℃)的装置和步骤如下:

①按右图所示连接仪器,检查装置的气密性,然后向U形管和大烧杯里加入冰水;②在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL浓硫酸,然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片;③小火加热,使其充分反应。
试回答下列问题:
(1)反应时若温度过高可看到有红棕色气体产生,该气体的化学式为
            
(2)为了更好的控制反应温度,除用图示的小火加热,更好的加热方式是__________。
(3)反应结束后,U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。将U形管中的混合物倒入分液漏斗中,静置,待液体分层后,分液,取        (填“上层”或“下层”)液体。为了除去其中的杂质,最好选择下列试剂中的     (填序号)。

A.Na2SO3溶液B.H2OC.NaOH溶液D.CCl4
(4)要进一步制得纯净的C2H5Br,可再用水洗,然后加入无水CaCl2干燥,再进行      (填操作名称)。
(5)下列几项实验步骤,可用于检验溴乙烷中的溴元素,其正确的操作顺序是:取少量溴乙烷,然后                  (填序号)。
①加热   ②加入AgNO3溶液   ③加入稀HNO3酸化   ④加入NaOH溶液   ⑤冷却

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(8分)已知:CH3CH2OH+NaBr+H2SO4(浓)  CH3CH2Br+NaHSO4 +H2O。
实验室制备溴乙烷(沸点为38.4℃)的装置和步骤如下:

①按右图所示连接仪器,检查装置的气密性,然后向U形管和大烧杯里加入冰水;②在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL浓硫酸,然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片;③小火加热,使其充分反应。
试回答下列问题:
(1)反应时若温度过高可看到有红棕色气体产生,该气体的化学式为
            
(2)为了更好的控制反应温度,除用图示的小火加热,更好的加热方式是__________。
(3)反应结束后,U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。将U形管中的混合物倒入分液漏斗中,静置,待液体分层后,分液,取        (填“上层”或“下层”)液体。为了除去其中的杂质,可选择下列试剂中的     (填序号)。

A.Na2SO3溶液B.H2OC.NaOH溶液D.CCl4
(4)要进一步制得纯净的C2H5Br,可再用水洗,然后加入无水CaCl2干燥,再进行      (填操作名称)。
(4)下列几项实验步骤,可用于检验溴乙烷中的溴元素,其正确的操作顺序是:取少量溴乙烷,然后              (填序号)。
①加热  ②加入AgNO3溶液  ③加入稀HNO3酸化  ④加入NaOH溶液  ⑤冷却

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