(2)1.25%硫酸钼酸铵溶液按以下方法配制称取2.5g钼酸铵.溶于20mL水中.加热到60℃.使它全部溶解.冷却.量取7mL浓硫酸加入到70mL水中.冷却.把前一种溶液缓慢倾入后一种溶液中.不断搅拌使不生成沉淀.混匀.冷却.加水到200mL. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

为测定硫酸亚铁铵晶体【(NH42Fe(SO42?xH2O】中铁的含量,某实验小组做了如下实验:
步骤一:用电子天平准确称量5.000g硫酸亚铁铵晶体,配制成250ml溶液.
步骤二:取所配溶液25.00ml于锥形瓶中,加稀H2SO4酸化,用0.010mol/L KMnO4溶液滴定至Fe2+恰好全部氧化成Fe3+,同时,MnO4-被还原成Mn2+
再重复步骤二两次.
请回答下列问题:
(1)配制硫酸亚铁铵溶液的操作步骤依次是:称量、
溶解
溶解
、转移、洗涤并转移、
定容
定容
、摇匀.
(2)用
酸式
酸式
滴定管盛放KMnO4溶液.
(3)当滴入最后一滴KMnO4溶液,出现
溶液由黄色变成紫红色,且半分钟内不褪色
溶液由黄色变成紫红色,且半分钟内不褪色
,即到达滴定终点.反应的离子方程式:
MnO4-+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O
MnO4-+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O

(4)滴定结果如下表所示:
滴定次数 待测溶液的体积/mL 标准溶液的体积
滴定前刻度/mL 滴定后刻度/mL
1 25.00 1.05 21.04
2 25.00 1.50 24.50
3 25.00 0.20 20.21
实验测得该晶体中铁的质量分数为
11.20%
11.20%
.(保留两位小数)
(5)根据步骤二填空:
①滴定管用蒸馏水洗涤后,直接加入KMnO4标准溶液进行滴定,则测得样品中铁的质量分数将
偏高
偏高
.(填“偏高”、“偏低”或“无影响”).
②锥形瓶用蒸馏水洗涤后,未干燥,则滴定时用去KMnO4标准溶液的体积将
无影响
无影响
(填“偏大”、“偏小”或“无影响”).
③滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察
B
B

A、滴定管内液面的变化B、锥形瓶内溶液颜色的变化
④滴定后俯视读数,测得样品中铁的质量分数将
偏低
偏低
(填“偏高”、“偏低”或“无影响”).

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精英家教网铝及铝合金经过阳极氧化,铝表面能生成几十微米的氧化铝膜.某研究性学习小组模拟工业法对铝片表面进行氧化处理.他们的实验步骤如下:
a.铝片的预处理,取出一定大小的铝片,依次用苯、酒精擦洗铝片的表面
b.用水冲洗经有机物擦洗的铝片,浸入60~70℃的2mol/L的NaOH溶液中,约l min后,取出用水冲洗干净,再用钼酸铵溶液处理以抑制电解生成的氧化铝被硫酸溶解.
c.阳极氧化.以铅为阴极,铝片为阳极,以硫酸溶液为电解液,按照下图连接电解装置,电解40min后取出铝片,用水冲洗,放在水蒸汽中封闭处理20~30min,即可得到更加致密的氧化膜.
试回答下列问题
(1)用苯和酒精擦拭铝片的目的:
 
,氢氧化钠溶液处理铝片的目的是:
 

(2)下列有关说法正确的是
 
(填序号).
A.电解时电流从电源正极→导线→铝极,铅极→导线→电源负极
B.在电解过程中,H+向阳极移动,SO42-向阴极移动
C.电解过程中阳极周围的pH明显增大
D.电解的总方程式可表示为:2Al+6H+ 
 通电 
.
 
 2Al3++3H2
(3)阴极的电极反应式为:
 

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(2012?南京模拟)实验室用硫酸铵、硫酸和废铁屑制备硫酸亚铁铵晶体的方法如下:
步骤1:将废铁屑依次用热的碳酸钠溶液、蒸馏水洗涤.
步骤2:向盛有洁净铁屑的烧杯中加入稀H2SO4溶液,水浴加热,使铁屑与稀硫酸反应至基本不再冒出气泡为止.趁热过滤.
步骤3:向滤液中加入一定量的(NH42SO4固体.
表1  硫酸亚铁晶体、硫酸铵、硫酸亚铁铵晶体的溶解度(g/100g H2O)
物质 0℃ 10℃ 20℃ 30℃ 40℃ 50℃ 60℃
FeSO4?7H2O 15.6 20.5 26.5 32.9 40.2 48.6 -
(NH42SO4 70.6 73.0 75.4 78.0 81.0 - 88.0
(NH42SO4?FeSO4?6H2O 12.5 17.2 21.0 28.1 33.0 40.0 44.6
(1)步骤2中控制生成的硫酸亚铁中不含硫酸铁的方法是
保持铁过量
保持铁过量

(2)在0~60℃范围内,从硫酸亚铁和硫酸铵的混合溶液中可获得硫酸亚铁铵晶体的原因是
在0~60℃范围内,同一温度下硫酸亚铁铵晶体的溶解度最小
在0~60℃范围内,同一温度下硫酸亚铁铵晶体的溶解度最小

(3)为了从步骤3所得溶液中获得硫酸亚铁铵晶体,操作是
蒸发浓缩,冷却结晶,过滤、冰水洗涤,干燥
蒸发浓缩,冷却结晶,过滤、冰水洗涤,干燥

(4)测定硫酸亚铁铵晶体中Fe2+含量的步骤如下:
步骤1:准确称取硫酸亚铁铵晶体样品a g(约为0.5g),并配制成100mL溶液;
步骤2:准确移取25.0mL硫酸亚铁铵溶液于250mL锥形瓶中;
步骤3:立即用浓度约为0.1mol?L-1KMnO4溶液滴定至溶液呈稳定的粉红色,即为终点;
步骤4:将实验步骤1~3重复2次.
①步骤1中配制100mL溶液需要的玻璃仪器是
玻璃棒、100mL容量瓶、胶头滴管、烧杯
玻璃棒、100mL容量瓶、胶头滴管、烧杯

②为获得样品中Fe2+的含量,还需补充的实验是
准确测定滴定中消耗的高锰酸钾溶液的体积
准确测定滴定中消耗的高锰酸钾溶液的体积

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铝及铝合金经过阳极氧化,铝表面能生成几十微米的较厚的氧化铝膜。

Ⅰ.某研究性学习小组模拟工业法对铝片表面进行氧化处理。他们的实验步骤如下:

a.铝片的预处理,取出一定大小的铝片,依次用苯、酒精擦洗铝片的表面;

b.用水冲洗经有机物擦洗的铝片,浸入60~70 ℃的2 mol·L1的NaOH溶液中,以除去原有的氧化膜,约1 min后,取出用水冲洗干净,再用钼酸铵溶液处理以抑制电解生成的氧化铝被硫酸溶解;

c.阳极氧化,以铅为阴极,铝片为阳极,以硫酸溶液为电解液,按照如图连接电解装置,电解40 min后取出铝片,用水冲洗,放在水蒸气中封闭处理20~30 min,即可得到更加致密的氧化膜。

试回答下列问题:

(1)用苯和酒精擦拭铝片的目的:_______________________________,

氢氧化钠溶液处理铝片时反应的离子方程式是____________________________________。

(2)阳极的电极反应式为______________________________。

(3)下列有关说法正确的是________(填字母代号)。

A.电解时电子从电源负极→导线→铅极,铝极→导线→电源正极

B.在电解过程中,H向阳极移动,向阴极移动

C.电解过程中溶液的pH基本不变

D.电解时,铝片为阳极,被氧化

Ⅱ.另一小组针对铝表面保护膜的保护作用展开了研究,他们查阅有关资料得知:尽管铝表面致密的氧化膜能使铝与其周围的介质(空气、水等)隔绝,对铝制品起到保护作用,但铝制容器仍不能长期用来盛放和腌制咸菜。究其原因,该小组设计了一个实验以探究其中的原因。他们的实验过程如下:

实验

 

 

编号

实验过程

实验现象

1

取一小片铝片于试管中,加入1.0 mol·L1的盐酸2 mL

30秒时开始有少量气泡,然后产生气泡的速率加快,最后铝片消失

2

取一小片铝片于试管中,加入0.5 mol·L1的硫酸2 mL

55秒时开始有少量气泡,然后产生气泡的速率加快,最后铝片消失

3

取一小片铝片于试管中,加入氯化铜稀溶液

3分钟左右表面产生少量气泡,且铝表面析出一些红色固体

4

取一小片铝片于试管中,加入硫酸铜稀溶液

一直没有明显的变化

你认为实验1、2中盐酸和硫酸的浓度分别为1.0 mol·L1、0.5 mol·L1的原因是________________________________________________________________________。

根据该实验现象,你认为铝制容器不能长期盛放和腌制咸菜的原因是________________________________________________________________________。

 

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铝及铝合金经过阳极氧化,铝表面能生成几十微米的氧化铝膜。某研究性学习小组模拟工业法对铝片表面进行氧化处理。他们的实验步骤如下:

a.铝片的预处理,取出一定大小的铝片,依次用苯、酒精擦洗铝片的表面

b.用水冲洗经有机物擦洗的铝片,浸入60~70℃的2mol/L的NaOH溶液中,约l min后,取出用水冲洗干净,再用钼酸铵溶液处理以抑制电解生成的氧化铝被硫酸溶解。

c.阳极氧化。以铅为阴极,铝片为阳极,以硫酸溶液为电解液,按照下图连接电解装置,电解40min后取出铝片,用水冲洗,放在水蒸汽中封闭处理20~30min,即可得到更加致密的氧化膜。

试回答下列问题

(1)用苯和酒精擦拭铝片的目的:           ,氢氧化钠溶液处理铝片的目的是:             。

(2)下列有关说法正确的是         (填序号)。

A.电解时电流从电源正极→导线→铝极,铅极→导线→电源负极

B.在电解过程中,H+向阳极移动,SO42向阴极移动

C.电解过程中阳极周围的pH明显增大

D.电解的总方程式可表示为:2Al +6H+  2Al3+ +3H2

(3)阴极的电极反应式为:             

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