题目列表(包括答案和解析)
写出下列反应的化学方程式:
⑴CHO―CHO和H2加成 。
⑵C6H5―CHO催化氧化 。
⑶CH3CH2CHO和新制Cu(OH)2的反应 。
⑷CHO―CHO和银氨溶液反应 。
(14分)工业上以乙烯为原料,合成化学式为C3H6O3的化合物。![]()
已知:![]()
请回答相关的问题:
(1)写出下列物质的结构简式:A: C:
(2)写出反应③的化学方程式 。
(3)D在浓硫酸存在条件下加热,可生成五原子环状化合物E(C4H6O4),请写出反应的化学方程式
(4)下列说法正确的是( )
| A.化合物II 的分子式C5H9O2 |
| B.反应④的目的是防止—CHO在第⑤步被氧化 |
| C.反应③是消去反应,反应④是酯化反应 |
| D.化合物D 可以发生缩聚反应得到高分子化合物 |
(14分)工业上以乙烯为原料,合成化学式为C3H6O3的化合物。
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已知:![]()
请回答相关的问题:
(1)写出下列物质的结构简式:A: C:
(2)写出反应③的化学方程式 。
(3)D在浓硫酸存在条件下加热,可生成五原子环状化合物E(C4H6O4),请写出反应的化学方程式
(4)下列说法正确的是 ( )
A.化合物II 的分子式C5H9O2
B.反应④的目的是防止—CHO在第⑤步被氧化
C.反应③是消去反应,反应④是酯化反应
D.化合物D 可以发生缩聚反应得到高分子化合物
(5)化合物F与C互为同分异构体,且化合物F满足以下条件
① 取等物质的量F 分别与NaHCO3 、Na 充分反应产生CO2 和H2 比为1:1
② 化合物F符合下面的核磁共振氢谱图
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化合物F的结构简式为
已知:⑴环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到:![]()
⑵实验证明,下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化:![]()
⑶R-CHO +H2 → R-CH2OH
现仅以丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷:![]()
请按要求填空:
⑴A的结构简式是 ;B的结构简式是 。
⑵写出下列反应的化学方程式和反应类型:
反应④ ,反应类型 。
反应⑤ ,反应类型 。
(16分).某研究性学习小组为合成1-丁醇,查阅资料得知一条合成路线:![]()
请填写下列空白:
(1)实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸,2-丙醇,从中选择合适的试剂制备氢气、丙烯,写出化学反应方程式: 、 ;![]()
(2)若用以上装置制备干燥纯净的CO,装置中a和b的作用分别是 、 ;c和d中盛装的试剂分别是 , ;若用以上装置制备H2,气体发生装置中必需的玻璃仪器e、f名称是 、 ;在虚线框内画出收集干燥H2的装置图 。
(3)制丙烯时,还产生少量SO2、CO2及水蒸气,该小组用以下试剂检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是 。(填序号)
①饱和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④无水CuSO4 ⑤品红溶液
(4)正丁醛经催化剂加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品,为纯化1-丁醇,该小组查阅文献得知:
①R-CHO+NaHSO3 (饱和)→RCH(OH)SO3Na↓;②沸点:乙醚34°C,1-丁醇118°C,并设计出如下提纯路线:![]()
试剂1为 ;操作1为 ;操作2为 ;操作3为 。
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