（1）（5分）有下列几组物质，请将序号填入下列空格内：

A、CH₂=CH-COOH和油酸（C₁₇H₃₃COOH）　 B、¹²C₆₀和石墨

C、　　 　　　　　　　　　

D、³⁵Cl和³⁷Cl　 E、乙醇和乙二醇

①互为同位素的是　　　　　　 ；②互为同系物的是　　　　　　　　 ；

③互为同素异形体的是　　　　 ；④互为同分异构体的是　　　　　　 ；

⑤既不是同系物，又不是同分异体，也不是同素异形体，但可看成是同一类物质的是　　

（2）（8分）请写出下列反应的化学方程式：

①由丙烯制取聚丙烯：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

②丙氨酸缩聚形成多肽：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

③淀粉水解：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　

④丙醛与新制的氢氧化铜悬浊液反应：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

（1）下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）。

据表中数据，总结烯类化合物加溴时，反应速率与C＝C上取代基的种类、个数间的关系：

（2）下列化合物与氯化氢加成时，取代基对速率的影响与上述规律类似，其中反应速率最慢的是______________（填代号）。

A、(CH₃)₂C＝C(CH₃) ₂　　　　　　 B、CH₃CH＝CH CH₃

C、CH₂＝CH₂　　　　　　　　　　 D、CH₂＝CHCl

（3）烯烃与溴化氢、水加成时，产物有主次之分，例如：

CH₂=CHCH₃ + HBr → CH₃CHBrCH₃ + CH₃CH₂CH₂Br

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　 (主要产物)　 (次要产物)

CH₂=CH CH₂CH₃ + H₂O → CH₃CH(OH)CH₂CH₃ + CH₃CH₂CH₂ CH₂ OH

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (主要产物)　　　　　 (次要产物)

　 化学式为C₄H₈的某烃A与HBr加成的主要产物中只含有一种氢原子。用结构简式表示A发生的反应方程式：

A 与水生成主要产物的反应　　　　　　　　　　　　　　　　　　

A的聚合反应　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　　①CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃　　　　　　　　　　　　　　　　　　  ②（CH₃）₃CCH₂CH₃

　　③CH(CH₂CH₃)₃　　　　　　　　　　　　　　　　　　    ④(CH₃)₂C(CH₂CH₃)₂

　　⑤(CH₃)₂CH—C(CH₃)₃　　　　　　　　　　   ⑥(CH₃)₃C—C(CH₃)₃

　　A．①②③④⑤　　　　　　　　　　　　　　　　　　    　　   B．②⑥

　　C．①②⑥　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　   　　   D．④⑤⑥

（11分）化合物A相对分子质量为86，碳的质量分数为55.8%，氢为7.0%，

其余为氧。A的相关反应如下图所示：

已知R－CH＝CHOH（烯醇）不稳定，很快转化为R－CH₂CHO。根据以上信息回答下列问题：

（1）A的分子式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　；

（2）反应②的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　：

（3）A的结构简式是　　　　　　　　　　　  　　　　　　　　　　；

（4）反应①的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

（5）A有多种同分异构体，写出四个同时满足：

（i）能发生水解反应；

（ii）能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式：

　　　                    　　、　                              　、

　　　           　　　　　 、                                   　；

（6）A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为                                                             。

在有机分析中，常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。如：

(CH₃)₂C＝CH－CH₃　　　 　 (CH₃)₂C＝O＋CH₃CHO　　

已知某有机物A经臭氧化分解后发生下列一系列的变化：

试回答下列问题：

（1）有机物A、F的结构简式为A：　　　　　　 　　　 、F：　　　　　　　 　。

（2）从B合成E通常要经过几步有机反应，其中最佳的次序应是　　　　　　 　　。

A．水解、酸化、氧化　　　B．氧化、水解、酸化　　

C．水解、酸化、还原　　 D．氧化、水解、酯化

（3）写出下列变化的化学方程式。

①I水解生成E和H：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ；

②F制取G：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。