题目列表(包括答案和解析)
分析有关基因表达的资料,回答问题。(9分)
取同种生物的不同类型细胞,检测其基因表达,结果如右图。![]()
45. 基因1~8中有一个是控制核糖体蛋白质合成的基因,则该基因最有可能是基因 。
46. 图所示细胞中功能最为近似的是细胞 。
A.1与6 B.2与5 C.2与3 D.4与5
47. 判断图中细胞功能近似程度的依据是 。
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48. 现欲研究基因1和基因7连接后形成的新基因的功能,导入质粒前,用限制酶切割的正确位置是 。
49. 右上图是表达新基因用的质粒的示意图,若要将新基因插入到质粒上的A处,则切割基因时可用的限制酶是 。
A. Hind Ⅲ B. EcoR I
C. Eco B D. Pst I
50. 新基因与质粒重组后的DNA分子导入受体细胞的概率很小,因此需进行 ,才能确定受体细胞已含有目的基因。
51. 在已确定有目的基因的受体细胞中,若质粒的抗青霉素基因缺失了两个碱基,将这样的受体细胞接种到含有青霉素的培养基中,该细胞中可能出现的结果是
A.抗青霉素基因不能转录 B.基因1和7没有表达
C.基因1和7不能连接 D.质粒上的酶切位置发生改变
1990年9月4日,美国科学家进行了世界上第一例临床基因治疗。患者是一个位患有严重复合型免疫缺陷病(SCID)的4岁小姑娘菧姗蒂,她从父母处各继承了一个缺失的腺苷酸脱氨酶基因(ada),造成体内缺乏腺苷酸脱氨酶,而腺苷酸脱氨酸是免疫系统完成正常功能所必需的,因此,她不能抵抗任何微生物的感染,只能在无菌条件下生活。下图是基因治疗SCID过程的示意图。![]()
(1)病毒与细菌相比较,结构上最明显的特点是 。
(2)基因是具有遗传效应的DNA片段,属于人的 物质,淋巴细胞属于人的
细胞。
(3)图示是将带治疗作用的ada基因导入患者受体细胞,形成重组受体细胞,再将重组受体细胞输回患者体内,属于 途径。除此之外,还有将带有治疗作用的基因通过 直接导入人体某些细胞中,属于 途径。
(4)上网查询,说明基因在治疗恶性肿瘤方面的作用。
人的生长激素(hGH)缺乏的原因之一是患者缺失hGH基因片段,简称hGH基因缺失,患者表现为身材较正常人矮小。为进一步研究该病的遗传方式,指导优生,科研人员对首次发现的两列患者家系做了调查,调查的部分结果见下图。请回答下列问题:
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(1)hGH基因位于 染色体上,III-4杂合子的概率是 。
(2)右对此家族中某一未出生的孩子进行产前诊断,快速检测其是否患有该遗传病,应以 基因为标准(作为分子探针),通过 方法进行检测。![]()
(3)生长激素是由垂体分泌的。下图是人体内某些生命活动调节过程示意图。
垂体除分泌生长激素外,还通过分泌[b] 来调节甲状腺的活动,由其释放的[d] ,作用于肾脏,使尿量减少来调节人体内的 。
(4)由图可知,内分泌调节的枢纽是 ,④、⑤过程表示激素分泌的
调节。
(5)如果用含有激素c的饲料饲喂小白鼠,再将其放到密闭的容器中饲养,此小鼠对缺氧的耐受力将 。
科学家们用长穗偃麦草(二倍体)与普通小麦(六倍体)杂交培育小麦新品种——小偃麦。相关的实验如下,请回答有关问题:
(1)长穗偃麦草与普通小麦杂交,F1体细胞中的染色体组数为 。长穗偃麦草与普通小麦杂交所得的F1不育,其原因是 ,
可用 处理F1幼苗,获得可育的小偃麦。
(2)小偃麦中有个品种为蓝粒小麦(40W+2E),40W表示来自普通小麦的染色体,2E表示携带有控制蓝色色素合成基因的1对长穗偃麦草染色体。若丢失了长穗偃麦草的一个染色体则成为蓝粒单体小麦(40W+1E),这属于 变异。为了获得白粒小偃麦(1对长穗偃麦草染色体缺失),可将蓝粒单体小麦自交,在减数分裂过程中,产生两种配子,其染色体组成分别为 ,这两种配子自由结合,产生的后代中白粒小偃麦的染色体组成是 。
(3)下图表示小偃麦细胞中基因表达的过程,“→”表示物质转移的路径和方向,请仔细观察和分析图解,并回答下列问题:
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①图中 rbcs 基因表达的产物是 SSU,Cab 基因表达的产物是 LHCP。在基因表达的过程中,图中的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ代表的物质或结构依次为_________________________。
②图中Ⅴ是叶绿体中的小型环状DNA,Ⅴ上的基因表达的产物是LUS,物质Ⅵ具有催化某种高分子物质合成的作用,则 Ⅵ是 。
③据图可知,基因表达过程中转录发生的细胞部位是 ,翻译发生的细胞部位是 。
④据图可知,合成的 LHCP 参与光合作用的 反应。由SSU和LUS组装成的Rubisco 催化 CO2+C5→2C3反应的过程,则Rubisco存在于 中。
地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一,其发病原因是由于珠蛋白基因的缺失或缺陷,引起血红蛋白珠蛋白肽链结构的异常所致。为了解广东某地区人群地中海贫血的发病情况,某研究小组对有该地户籍的6800人进行了调查,调查结果如下表所示:
表1 人群中不同性别的地中海贫血筛查结果
| 性别 | 例数 | 患者人数 | 患者比例(%) |
| 男 | 2568 | 279 | 10.5% |
| 女 | 4232 | 487 | 11.5% |
| 合计 | 6800 | 766 | 11.2% |
表2 人群中不同年龄的地中海贫血筛查结果
| 年龄(岁) | 例数 | 患者人数 | 患者比例(%) |
| 0~10 | 1857 | 216 | 11.6 |
| 11~30 | 2804 | 323 | 11.5 |
| 31~61 | 2139 | 227 | 10.6 |
| 合计 | 6800 | 766 | 11.2 |
(1)由表1可知,地中海贫血患者的致病基因位于 染色体上。
(2)由表2可得出的结论是: 。针对此种情况你的建议是: 。
(3)假设人体珠蛋白肽链由a个氨基酸构成,那么控制合成该肽链的基因至少含有 个碱基对,若其中腺嘌呤占20%,则含有胞嘧啶 个。
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