举办“人文奥运 的一个重要体现就是禁止运动员服用兴奋剂.有一种兴奋剂的结构简式如下式.下列有关该物质的说法正确的是 ( ) A.该分子中所有碳原子可以稳定的共存在一个平面中 B.遇FeCl3溶液显紫色.因为该物质与苯酚属于同系物 C.1mol该物质与浓溴水和H2反应时.最多消耗Br2和H2的物质的量分别为4mol.7mol D.滴入酸性KMnO4溶液.观察到紫色褪去.可证明分子中存在双键 [解析]选D.C5H11-中碳原子不会在同一平面内.因此A选项错误,该物质遇FeCl3溶液显紫色.是因为含有酚羟基.但不是苯酚的同系物.因此B选项错误,酚羟基的邻对位有3个位置.一个碳碳双键.因此1mol该物质与浓溴水反应时.最多消耗4mol Br2.1mol该分子中含有7 mol碳碳双键.因此需要7mol H2.因此C选项正确,该分子中能够使酸性KMnO4溶液紫色褪去的官能团有酚羟基.碳碳双键.与苯环相连的烃基的碳原子上含氢原子.因此D选项错误. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(2010?清远模拟)Fridel-Crafts反应是向苯环上引入烷基最重要的方法,在合成上有很大的实用价值,该反应可以简单表示如下:ArH+RX
无水AlCl3
ArR+HX;△H<0(Ar表示苯基).某化学兴趣小组在实验室先利用叔丁醇与盐酸反应制得叔丁基氯(沸点50.7℃),再利用Fridel-Crafts反应原理制备对叔丁基苯酚(熔点99℃).反应流程及实验装置如下图所示:

试回答下列问题:
(1)请写出本实验过程中的两个主要化学反应方程式:
(CH33COH+HCl→(CH33CCl+H2O
(CH33COH+HCl→(CH33CCl+H2O
+(CH33CCl
无水AlCl3
+HCl
+(CH33CCl
无水AlCl3
+HCl

(2)有机层中加入饱和食盐水及饱和碳酸氢钠的作用可能是:
除去叔丁基氯粗产物中的HCl
除去叔丁基氯粗产物中的HCl
.通过
蒸馏
蒸馏
操作可将叔丁基氯粗产物转化为较为纯净的叔丁基氯.
(3)若去掉该制备装置中的氯化钙干燥管,有可能导致的不良后果是(用化学方程式并配合文字说明):
AlCl3+3H2O=Al(OH)3+3HCl↑,催化剂三氯化铝水解变质
AlCl3+3H2O=Al(OH)3+3HCl↑,催化剂三氯化铝水解变质

(4)叔丁基氯与苯酚反应时适当控制温度是很重要的.若反应过程中温度过高应用冷水浴冷却,否则可能导致的不良后果是:
反应放热使温度升高,且生成大量的HCl气体,若不及时冷却,叔丁基氯的蒸气易逸出而影响产率
反应放热使温度升高,且生成大量的HCl气体,若不及时冷却,叔丁基氯的蒸气易逸出而影响产率

(5)常温下叔丁基氯易于发生消去反应故实验中所用的必须现用现配,试写出叔丁基氯发生消去反应的化学方程式:
(CH33CCl→CH2=C(CH32+HCl↑
(CH33CCl→CH2=C(CH32+HCl↑

(6)有时候最终产品对叔丁基苯酚不是白色而呈现紫色,你认为可能的原因是:
一部分苯酚被空气中的氧气所氧化
一部分苯酚被空气中的氧气所氧化

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(2010?安徽模拟)乙醛和新制的Cu(OH)2反应的实验中,关键的操作是(  )

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(2010?海南模拟)某有机物J(C19H20O4)不溶于水,毒性低,与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具有良好相容性,是塑料工业主要增塑剂,可以用下列方法合成之:
已知:
合成路线:

上述流程中:(ⅰ)反应 A→B仅发生中和反应,(ⅱ)F与浓溴水混合不产生白色沉淀.
(1)指出反应类型:反应②
取代反应
取代反应
,反应④
酯化反应
酯化反应

(2)写出结构简式:Y
,F

(3)写出B+E→J的化学方程式

(4)写出E的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式:

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(2010?清远模拟)图中,图1为甲烷和O2构成的燃料电池,图2为电解MgCl2溶液装置.用该装置进行实验,反应开始后,观察到x电极附近出现白色沉淀.下列说法正确的是(  )

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(2010?安徽模拟)下列说法错误的是(  )

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