现代化学测定有机化合物结构的分析方法比较多，经常采用的是¹H核磁共振（¹H–NMR）、红外光谱（IR）等方法。在¹H–NMR分析中，有机物分子中的氢原子核所处的化学环境（即附近的基团）不同，表现出的核磁性不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振谱图中横坐标的位置也就不同。下图1和图2是A、B两种物质的¹H核磁共振氢谱。已知A、B两种物质都是烃类，都含有6个氢原子。请根据图1和图2两种物质的核磁共振氢谱图选择出不可能属于图1和图2的两种物质是

A．A是C₃H₆ ；B是C₄H₆                                       B．A是C₂H₆ ；B是C₃H₆

C．A是C₂H₆    ；B是C₆H₆（苯）                                         D．A是C₃H₆；B是C₂H₆

现代化学测定有机化合物结构的分析方法比较多，经常采用的是¹H核磁共振（¹H–NMR）、红外光谱（IR）等方法。在¹H–NMR分析中，有机物分子中的氢原子核所处的化学环境（即附近的基团）不同，表现出的核磁性不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振谱图中横坐标的位置也就不同。下图1和图2是A、B两种物质的¹H核磁共振氢谱。已知A、B两种物质都是烃类，都含有6个氢原子。请根据图1和图2两种物质的核磁共振氢谱图选择出不可能属于图1和图2的两种物质是
        

1. A.
   A是C₃H₆ ；B是C₄H₆                                
2. B.
   A是C₂H₆ ；B是C₃H₆
3. C.
   A是C₂H₆ ；B是C₆H₆（苯）                                      
4. D.
   A是C₃H₆；B是C₂H₆

现代化学测定有机化合物结构的分析方法比较多，经常采用的是¹H核磁共振（¹H–NMR）、红外光谱（IR）等方法。在¹H–NMR分析中，有机物分子中的氢原子核所处的化学环境（即附近的基团）不同，表现出的核磁性不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振谱图中横坐标的位置也就不同。下图1和图2是A、B两种物质的¹H核磁共振氢谱。已知A、B两种物质都是烃类，都含有6个氢原子。请根据图1和图2两种物质的核磁共振氢谱图选择出不可能属于图1和图2的两种物质是
        
A．A是C₃H₆ ；B是C₄H₆                                B．A是C₂H₆ ；B是C₃H₆
C．A是C₂H₆ ；B是C₆H₆（苯）                                      D．A是C₃H₆；B是C₂H₆

（有机化学基础） 香豆素内酯分子式为C₉H₆O₂，分子中除有一个苯环外，还有六元环，它可以通过下列合成路线得到：

(1)A的分子模型如右图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单

 键、双键)：A的结构简式为            ，A的同分异构体有多种，其中含苯环的同分异构体有       种(不包括A)。

  (2)反应③的化学方程式为                                       。

  (3)现有B和C的混合物nmol，在空气中完全燃烧消耗O₂     L，生成CO₂aL、H₂Obg(气体体积均在标准状况下测定)。若设B、C混合物中含Bxmol，则x的计算式为