9.在下列醇中.不能脱水变成同碳原子数的烯烃的是 A.2.2-二甲基-1-丙醇 B.2-戊醇 C.3-甲基-2-丁醇 D.2-甲基-2-丁醇 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

如下图所示:

淀粉水解可产生某有机化合物AA在不同的氧化剂作用下,可以生成B(C6H12O7)C(C6H10O8)BC都不能发生银镜反应。ABC都可以被强还原还原成为D(C6H14O6)B脱水可得到五元环的酯类化合物E或六元环的酯类化合物F

已知相关物质被氧化的难易次序是:

RCHO最易,RCH2OH次之,最难。

请在下列空格中填写ABCDEF的结构简式。

A________B________C________

D________E________F________

淀粉水解的产物A既可被氧化,又可被还原,且还原产物、氧化产物均为6C,则可初步推断A应为葡萄糖,由氧化生成BC的分子式可知,C为二元羧酸,B为一元羧酸,D为六元醇。

答案:AHOCH2(CHOH)4CHO,BHOCH2(CHOH)4COOH

CHOOC(CHOH)4COOH,DHOCH2(CHOH)4CH2OH

 

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如下图所示:

淀粉水解可产生某有机化合物AA在不同的氧化剂作用下,可以生成B(C6H12O7)C(C6H10O8)BC都不能发生银镜反应。ABC都可以被强还原还原成为D(C6H14O6)B脱水可得到五元环的酯类化合物E或六元环的酯类化合物F

已知相关物质被氧化的难易次序是:

RCHO最易,RCH2OH次之,最难。

请在下列空格中填写ABCDEF的结构简式。

A________B________C________

D________E________F________

淀粉水解的产物A既可被氧化,又可被还原,且还原产物、氧化产物均为6C,则可初步推断A应为葡萄糖,由氧化生成BC的分子式可知,C为二元羧酸,B为一元羧酸,D为六元醇。

答案:AHOCH2(CHOH)4CHO,BHOCH2(CHOH)4COOH

CHOOC(CHOH)4COOH,DHOCH2(CHOH)4CH2OH

 

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醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法.实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:
①NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBr;②R-OH+HBr?R-Br+H2O
可能存在的副反应有:加热反应过程中反应混合物会呈现黄色或红褐色:
 
(写出导致这一结果的杂质的化学式);醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚等.有关数据列表如下;
乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
密度/g?cm-3  0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
沸点/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
请回答下列问题:
(1)溴代烃的水溶性
 
(填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇.
(2)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在
 
(填“上层”、“下层”或“不分层”).
(3)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行适当的稀释,其目的是
 
.(填字母)
a.减少副产物烯和醚的生成         b.减少Br2的生成
c.减少HBr的挥发               d.水是反应的催化剂
(4)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列供选试剂中最适合的是
 
.(填字母)
a.NaI溶液     b.NaOH溶液     c.NaHSO3溶液     d.KCl溶液             
(5)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,有利于溴乙烷的生成;但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是
 

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醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法.实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:
NaBr+H2SO4
  △  
.
 
HBr+NaHSO4                 ①
R-OH+HBr
加热
R-Br+H2O                   ②
可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等.有关数据列表如下;
乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
密度/g?cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
沸点/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
请回答下列问题:
(1)溴代烃的水溶性
小于
小于
 醇 (填“大于”、“等于”或“小于”);其原因是
醇分子可与水分子形成氢键,溴代烃分子不能与水分子形成氢键
醇分子可与水分子形成氢键,溴代烃分子不能与水分子形成氢键

(2)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在
下层
下层
(填“上层”、“下层”或“不分层”).
(3)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,起目的是
abc
abc

a.减少副产物烯和醚的生成         b.减少Br2的生成
c.减少HBr的挥发                 d.水是反应的催化剂             
(4)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是
c
c

a.NaI         b.NaOH        c.NaHSO3        d.KCl
(5)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于
平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动)
平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动)
;但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是
1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差不大
1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差不大

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醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法.实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:
①NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4;②R-OH+HBr?R-Br+H2O
可能存在的副反应有:加热过程中反应混合物会呈现黄色或红棕色;醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚等.有关数据列表如下;
乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
密度/g?cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
沸点/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
请回答下列问题:
(1)溴代烃的水溶性
小于
小于
(填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇,将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在
下层
下层
(填“上层”、“下层”或“不分层”)
(2)制备操作中,加入的浓硫酸必须进行适当的稀释,其目的是
ab
ab
(填字母)
a.减少副产物烯和醚的生成b.减少Br2的生成  c.水是反应的催化剂
(3)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,有利于溴乙烷的生成;但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是
1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差不大
1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差不大

(4)得到的溴乙烷中含有少量乙醇,为了制得纯净的溴乙烷,可用蒸馏水洗涤,分液后,再加入无水CaCl2进行的实验操作是
b
b
(填字母)
a.分液    b.蒸馏     c.萃取     d.过滤
(5)为了检验溴乙烷中含有溴元素,通常采用的方法是取少量溴乙烷,然后
④①③②
④①③②
(按实验的操作顺序选填下列序号)
①加热    ②加入AgNO3 ③加入稀HNO3  ④加入NaOH溶液.

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