23.右图为色盲患者的遗传系谱图.以下说法正确的是 A.Ⅱ-3与正常男性婚配.后代都不患病 B.Ⅱ-3与正常男性婚配.生育患病男孩的概率是 1/8 C.Ⅱ-4与正常女性婚配.后代不患病 D.Ⅱ-4与正常女性婚配.生育患病男孩的概率是1/8 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

分析有关遗传病的资料,回答问题。
(1)染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为       
(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释。
(3)为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用         技术大量扩增细胞,用           使细胞相互分离开来,制作           进行观察。
(4)下图左边为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(H、h基因控制)、乙(E、e基因控制)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病。右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答:

①根据上图判断,乙病是               
②I1号和I2号再生一个与之有相同基因型的个体的概率是多少?           
③右图①可以表示该家庭中哪些个体的染色体组成?      。此细胞处于         期。
④右图②处于           期,导致该细胞出现的原因可能是,在细胞分裂过程中发生了  
                                       

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分析有关遗传病的资料,回答问题。

(1)染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为       

(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释。

(3)为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用          技术大量扩增细胞,用            使细胞相互分离开来,制作            进行观察。

(4)下图左边为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(H、h基因控制)、乙(E、e基因控制)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病。右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答:

①根据上图判断,乙病是               

②I1号和I2号再生一个与之有相同基因型的个体的概率是多少?           

③右图①可以表示该家庭中哪些个体的染色体组成?       。此细胞处于          期。

④右图②处于            期,导致该细胞出现的原因可能是,在细胞分裂过程中发生了  

                                       

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分析有关遗传病的资料,回答问题。

1.染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为________。

2.克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释。

3.为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用________技术大量扩增细胞,用________使细胞相互分离开来,制作________进行观察。

4.下图左边为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(H、h基因控制)、乙(E、e基因控制)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病。右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答:

(1)根据上图判断,乙病是

(2)Ⅰ1号和Ⅰ2号再生一个与之有相同基因型的个体的概率是多少?

(3)右图①可以表示该家庭中哪些个体的染色体组成?________。此细胞处于________期。

(4)右图②处于________期,导致该细胞出现的原因可能是,在细胞分裂过程中发生了________

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控制人血红蛋白的基因分别位于11号和16号染色体上,胎儿期和成年期基因的表达情况如右图所示(注:α2表示两条α肽链)。

(1)人在不同发育时期血红蛋白的组成不同,这是红细胞不同基因________的结果。图中α链由141个氨基酸组成,β链由146个氨基酸组成,那么成年人血红蛋白分子的肽键数是________。

(2)下图为一种镰刀型细胞贫血症(甲种病,基因为A、a)和另一种遗传病(乙种病,基因为B、b)的家族系谱图,其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上,请回答以下问题(概率用分数表示):

①乙种遗传病的遗传方式为________遗传病。

②Ⅲ-2的基因型为________,其相应的概率分别为________。

③由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者概率分别为1/10000和1/100;H如果是男孩,则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是________;如果是女孩,则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是________,因此建议________。

(3)为了解一些遗传病的发病率和遗传方式,某校同学调查了周边几所学校学生的红绿色盲。请分析:

①不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的理由是________。

②指出下面有关“家庭成员红绿色盲调查表”设计中的不妥之处:________。

(填表说明:请在下表中亲属的相应性状的空格中打上“√”)

 

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右图①②③表示了真核细胞中遗传信息的传递方向,请据图回答下列(1)至(3)题:

                     

(1)科学家克里克将图中①②③所示的遗传信息的传递规律命名为          法则。过程①发生在有丝分裂的间期和                         的间期。在过程①中如果出现了DNA若干个碱基对的增添从而导致生物性状改变,这种DNA的变化称为                 ,它可以为生物进化提供                      

(2)过程②称为        ,催化该过程的酶是              ,其化学本质是           。已知甲硫氨酸和酪氨酸的密码子分别是AUG、UAC,某tRNA上的反密码子是AUG,则该tRNA所携带的氨基酸是               

(3)a、b为mRNA的两端,核糖体在mRNA上的移动方向是                 。一个mRNA上连接多个核糖体叫做多聚核糖体,多聚核糖体形成的生物学意义是                      

                                

(4)某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中,统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图,请据图回答问题。

     

①Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配,后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是           (请用分数表示)。如果他们不幸生育了一个21三体综合征患儿,原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时,一方的21号同源染色体不能                 ,从而产生异常的配子并完成了受精作用。

②苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而转变成了苯丙酮酸。此实例说明,基因控制性状的方式之一是基因通过控制酶的合成来控制                    过程,进而控制生物体的性状。若该酶含有a个氨基酸,则控制此酶合成的基因中至少有       个碱基对。

③调查中发现,在当地的女性正常人中,红绿色盲基因携带者约占10%,则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中,出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是           (请用分数表示)。

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