17. T℃时.A气体与B气体反应生成C气体.反应过程中A.B.C浓度变化如图(Ⅰ)所示.若保持其他条件不变.温度分别为T1和T2时.B的体积分数与时间的关系如图(Ⅱ)所示.则下列结论正确的是 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

T℃时,A气体与B气体反应生成C气体。反应过程中A、B、C浓度变化如图(Ⅰ)所示;若保持其他条件不变,温度分别为T1和T2时,B的体积分数与时间的关系如图(Ⅱ)所示。则下列结沦正确的是(    )

            

A.该反应的化学方程式为:2A(g)+7B(g)4C(g);ΔH<0

B.在(t1+10)min时,保持其他条件不变,增大压强,平衡向逆反应方向移动

C.T℃时,在相同容器中,若由0.3 mol·L-1 A、0.1 mol·L-1B和0.4mol·L-1C反应,达到平衡后,C的浓度仍为0.4 mol·L-1

D.其他条件不变,升高温度,正、逆反应速率均增大,且A的转化率增大

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T ℃时,A气体与B气体反应生成C气体。反应过程中A、B、C浓度变化如图(Ⅰ)所示,若保持其他条件不变,温度分别为T1℃和T2℃时,B的体积分数与时间的关系如图(Ⅱ)所示,则下列结论正确的是:

A.该平衡体系的化学反应方程式为:3A(g)+B(g)      4 C(g)
B.在t1时间内用B表示该反应的平均速率为0.6/ tmol·L1·min1   
C.其他条件不变,升高温度,正反应速率减小、逆反应速率增大,A的转化率减小
D.维持温度和容器体积不变,往平衡体系中充惰性气体,C的百分含量增大

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 T℃时,A气体与B气体反应生成C气体。反应过程中A、B、C浓度变化如图(Ⅰ)所示,若保持其他条件不变,温度分别为T1T2时,B的体积分数与时间的关系如图(Ⅱ)所示,则下列结论正确的是(    )

A.在(t1+10)min时,保持其他条件不变,增大压强,平衡向逆反应方向移动

B. t1+10)min时,保持容器总压强不变,通入稀有气体,平衡向逆反应方向移动

C.T℃时,在相同容器中,若由0.3mol·L—1 A 0.1 mol·L—1 B和0.4 mol·L—1 C反应,达到平衡后,C的浓度仍为0.4 mol·L—1

D.其他条件不变,升高温度,正、逆反应速率均增大,且A的转化率增大

 

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T ℃时,A气体与B气体反应生成C气体。反应过程中A、B、C浓度变化如图(Ⅰ)所示,若保持其他条件不变,温度分别为T1 ℃和T2 ℃时,B的体积分数与时间的关系如图(Ⅱ)所示,则下列结论正确的是:

A.该平衡体系的化学反应方程式为:3A(g)+B(g)      4 C(g)

B.在 t1时间内用B表示该反应的平均速率为0.6/ tmol·L1·min1   

C.其他条件不变,升高温度,正反应速率减小、逆反应速率增大,A的转化率减小

D.维持温度和容器体积不变,往平衡体系中充惰性气体,C的百分含量增大

 

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T℃时,A气体与B气体反应生成C气体。反应过程中A、B、C物质的量变化如图(Ⅰ)所示;若保持其他条件不变,温度分别为T1和T2时,B的体积分数与时间的关系如图(Ⅱ)所示,则下列结论正确的是

A.在(t1+1)min时,保持其他条件不变,增大压强,平衡向逆反应方向移动

B.在(t1+1)min时,保持容器压强不变,通入稀有气体,平衡向正反应方向移动

C.不再增减物质,只改变压强或温度时,A的体积分数V(A)%变化范围为25%<V(A)%<40%

D.其他条件不变,升高温度,正、逆反应速率均增大,且A的转化率增大

 

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1~5。CBBBC  6~9 DADD

10~14 C 、AD 、C、 D 、CD 15~18 C、CD、BC、AD

19.(8分,除注明的外,每空1分)

(1)丙             95(m2+m3)/116m1   (2分,只用m2或m3计算即95m3/58m1 给1分)   

(2)甲    加热蒸发时,MgCl2水解,m2不是MgCl2的质量   

(3)乙   偏高   原因是第③步有部分溶液被滤纸吸收,导致Mg(OH)2质量偏大

20.(10分)大试管、酒精灯、计时器(或秒表)(3分);(1)40.8 (2分)

(2)Cl2;湿润的碘化钾淀粉试纸;KClO3与Cr2O3 发生了氧化还原反应 (3分)

    氧化铁、氧化铜、二氧化锰等都可作为KClO3受热分解的催化剂或氧化铁的催化能力和二氧化锰的催化能力较好。其他合理也给分(2分)

21.⑴ 测定pH或滴加Na2CO3溶液或将甲酸滴加到滴有酚酞的NaOH溶液中(不应用金属Na)

⑵ 测定HCOONa溶液的pH或将等pH的HCOOH溶液和HCl溶液稀释相同倍数测其pH的变化或比较等浓度甲酸和盐酸的导电性等

⑶ 出现银镜

由于羟基对醛基的影响,导致甲酸中的醛基不具有典型醛基的性质

⑷ ① 甲酸在浓硫酸的作用下脱水生成CO和H2O

 

 

22. . (1)4mol/L(2分);  溶液的密度(1分)

   (2)2NaClO3 + SO2 + H2SO4 = 2ClO2 + 2NaHSO4

或2NaClO3 + SO2 = 2ClO2+Na2SO4(2分)

   (3)A(1分);   (4)BED或ED(2分);重结晶(1分)

23 ..(1)吸热   (2) ①K3= K1/K2    吸热     DE    

  ②Q3=Q1-Q2 (3)

24.(1)有部分KMO4被还原成MnO(OH)2   (1分)

(2)可在水浴中加热                           (1分)   

(3)A  (1分)

(4)酸式滴定管(2分),当最后滴下1滴KMnO4溶液后半分钟不褪色时(1分)  10w/63V  (2分)偏高  (2分)

25.(8分)

(1)V2O5 +  H2SO4 = (VO2)2SO4   +  H2O(2分)   

(2)2  1  2H+ → 2  2  2 H2O;(2分)      a(1分)  

(3)  0.8190    或    81.90%  (3分,有效数字错误扣1分)

 

26.⑴ 取代反应    消去反应    加成反应                        

      

⑶  ④    保护A分子中C=C不被氧化             

(4)

 

27.(1)使反应物充分接触,增大反应速率。(2)降低MnSO4的溶解度。

(3)稀硫酸   甲苯        (4)蒸馏    利用甲苯和苯甲醛的沸点差异使二者分离

(5)部分苯甲醛被氧化成苯甲酸。

 

28.(10分)

(1)1s22s22p63s23p1 (1分)     (2)  LiH (1分)    CH4NH3HF、H2O(全对给2分) E分子间不能形成氢键(1分)         原子晶体(1分)

(3)15  (2分)        

(4)KC8    (2分)

 


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