4．(1999年广东高考题)某工业反应混合液中仅可

能含有的组分是：乙醚(C₄H₁₀O)、乙醇和水，经分析，液体中C、H、O的原子数之比为16：42：5。

(1)若混合液中只含2种组分，则所有可能的组合(错答要倒扣分)是　　　　　 　　　　　　　　　　　。

(2)若混合液中含有3种组分，在628g混合液中有1mol

H₂O，此时乙醇和乙醚的物质的量各是多少？

(该题考查物质组成的判断、分子式的变换、平均值规律的应用。可用平均组成分析法及列方程组解题。)

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3．化学式为C₅H₁₂O的有机物属于醇类的同分异构

体有　　 种，其中能氧化成醛的有　　 种，其结构简式

为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

不能发生催化氧化的异构体结构简式为　　　　 　　。

不能发生消去反应的异构体结构简式为　　　　　　 。

(该题考查同分异构体的书写以及醇发生催化氧化和消去反应的规律，可用“提取官能团法” 书写同分异构体，熟练掌握反应规律和书写技巧是关键。)

2．(1992年全国高考题)卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解,这是一个典型的取代反应。其实质是带负电的原子团 (例如OH^-等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子。例如：CH₃CH₂CH₂-Br+ OH^- (或NaOH)→

CH₃CH₂CH₂-OH+Br^- (或NaBr)

写出下列反应的化学方程式:

(1)溴乙烷跟NaHS反应:　　　　　　　　　　　 　　。

(2)碘甲烷跟CH₃COONa反应:　　　　　　　　　 　　。

(3)由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚

(CH₃-O-CH₂CH₃)：　　 　　　　　　　　　　　　　。

(该题考查学生书写方程式的能力，应注意基团中各原子的连接顺序。)

3．醇类

(1)醇的定义，注意-OH不直接与苯环相连。

(2)饱和一元醇的通式：C_nH_2n+1OH。

(3)其它常见的醇(甲醇、乙二醇、丙三醇)的分子结构、物理性质及用途。

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2．乙醇(CH₃CH₂OH)

(2)化学性质与断键位置

①与Na的反应，在①处断键，

此反应不如H₂O与Na反应剧烈，

属于取代或置换反应，可用于-OH

的定性和定量检验(2-OH→H₂)。②氧化反应，包括燃烧和催化氧化，催化氧化时用Cu或Ag作催化剂，在①、③处断键，显然与-OH直接相连的碳(即本碳)必须有氢原子，否则不能催化氧化(即本碳无氢不氧化)，醇中

-CH₂OH氧化成-CHO，-CHOH-氧化成　　　　 。③消

去反应，在②、④处断键，醇的消去与卤代烃消去在结构要求上一样，即邻碳无氢不消去。④酯化反应，在①处断键，属于取代反应。

1．溴乙烷(CH₃CH₂Br)

(1)物理性质：无色液体，不溶于水，能溶于醇等有机溶剂，密度大于水，沸点38.4℃。

(2)化学性质①水解反应，在强碱溶液中，溴乙烷水解生成乙醇(若加热反应程度增大)，此反应属于取代反应。检验卤代烃中卤素步骤是：在卤代烃中加入NaOH(aq)，加热煮沸，冷却，加稀硝酸酸化，加入AgNO₃(aq)，由沉淀的颜色判断卤素种类。②消去反应，在NaOH的醇溶液中溴乙烷消去HBr生成乙烯，溴原子与相邻碳原子上的氢原子发生消去，相邻碳原子上没有氢原子则不能消去(邻碳无氢不消去)。

(3)卤代烃，所有卤代烃都不溶于水，可溶于有机溶剂。一氯代烷中，氯甲烷、氯乙烷常温下为气体，其余为液体、固体，相对密度小于1且随碳原子数目的增加而降低。二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷为液体且密度大于1。氟氯烃可引起臭氧层的破坏。

21.有1g某烃完全燃烧后生成1.69LCO₂(标准状况下)，该化合物蒸气对相同的状况下空气的相对密度为3.655。已知它不能跟溴水反应，但能跟酸性KMnO₄溶液反应。它的一硝基取代物只有一种，试确定此烃的分子式和结构简式。

20.实验室蒸馏石油的实验中：

(1)所用的主要仪器有　　　　　　　　　　　　　

　　　　　　　　　　　 。

(2)冷凝管里的水流向与蒸气的流向　　　　 (相同、相反)

(3)温度计的水银球应放在　　　　　　　　　　　 位置，以测定　　　　　　　　　　　

19.已知萘分子的结构简式为，试回答：

(1)萘分子中的一个氢原子被氯原子取代，所得一氯代物有　　　　　 种。

(2)二氯代物有　　　 种。