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29、图甲为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制),图乙表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答:

 


(1)甲病的致病基因位于    染色体上,12号个体的X染色体来自于第I代的   号个体。

(2)9号个体的基因型是                       。14号个体是纯合体的概率是        

(3)图已中细胞c1的名称是           。正常情况下,细胞d1和d4中的染色体数目是否相同?          

(4)子细胞中染色体数目的减半是通过图2的          (填图中数字)过程实现的。若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同,其原因可能是发生了                       

29、(1)常   2(2)aaXBXB或aaXBXb    1/6(3)次级精母细胞     相同  (4)②    基因突变(或答“交叉互换”)

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科目:高中生物 来源: 题型:

图甲为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制),图乙表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答:

 


(1)甲病的致病基因位于    染色体上,12号个体的X染色体来自于第I代的   号个体。

(2)9号个体的基因型是                       。14号个体是纯合体的概率是        

(3)图已中细胞c1的名称是           。正常情况下,细胞d1和d4中的染色体数目是否相同?          

(4)子细胞中染色体数目的减半是通过图2的          (填图中数字)过程实现的。若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同,其原因可能是发生了                       

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科目:高中生物 来源: 题型:

图甲为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制),图乙表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答:

 


(1)甲病的致病基因位于    染色体上,12号个体的X染色体来自于第I代的   号个体。

(2)9号个体的基因型是                       。14号个体是纯合体的概率是        

(3)图已中细胞c1的名称是           。正常情况下,细胞d1和d4中的染色体数目是否相同?          

(4)子细胞中染色体数目的减半是通过图2的          (填图中数字)过程实现的。若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同,其原因可能是发生了                       

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科目:高中生物 来源:山东省新人教版高三生物单元测试:9 遗传因子的发现 基因和染色体的关系 题型:071

图甲为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因AaX染色体上的基因Bb控制),图乙表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答:

1)甲病的致病基因位于________染色体上,12号个体的X染色体来自于第I代的________号个体。

29号个体的基因型是________14号个体是纯合体的概率是________

3)图已中细胞c1的名称是________。正常情况下,细胞d1d4中的染色体数目是否相同?________

4)子细胞中染色体数目的减半是通过图2________(填图中数字)过程实现的。若细胞e1e2的基因组成并不完全相同,其原因可能是发生了________

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科目:高中生物 来源:2013-2014学年广东湛江第一中学高三第一次综合检测生物卷(解析版) 题型:综合题

(16分)图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制),图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答:

(1)甲病的致病基因位于        染色体上,12号个体的X染色体来自于第I代的      号个体。

(2)9号个体的基因型是                。14号个体是纯合体的概率是       (用分数表示)。

(3)图2中细胞c1的名称是                      。正常情况下,细胞d1和d4中的染色体数目是否相同?              

(4)子细胞中染色体数目的减半是通过图2的          (填图中数字)过程实现的。若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同,其原因可能是发生了                      

 

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科目:高中生物 来源:2010-2011学年江西省吉安市高三第三次模拟考试(理综)生物部分 题型:综合题

图一为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制),图二表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答:

   (1)甲病的致病基因位于____染色体上,12号个体的X染色体来自于第1代的____号个体。

   (2)9号个体的基因型是          。14号个体是纯合子的概率是____。

   (3)图二中细胞a和c1的名称分别是____和    。正常情况下,细胞d1和d4中的染色体数目是否相同?____

   (4)子细胞中染色体数目的减半是通过图二的____(填图中数字)过程实现的。若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同,其原因可能是发生了____          

   (5)若过程①细胞分裂正常,而d2的基因组成为AaY,则d3的基因组成为         ,出现这种异常现象的原因是          ,由此产生的变异称之为            

 

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科目:高中生物 来源:2011届江西省吉安市高三第三次模拟考试(理综)生物部分 题型:综合题

图一为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制),图二表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答:

(1)甲病的致病基因位于____染色体上,12号个体的X染色体来自于第1代的____号个体。
(2)9号个体的基因型是         。14号个体是纯合子的概率是____。
(3)图二中细胞a和c1的名称分别是____和   。正常情况下,细胞d1和d4中的染色体数目是否相同?____
(4)子细胞中染色体数目的减半是通过图二的____(填图中数字)过程实现的。若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同,其原因可能是发生了____         
(5)若过程①细胞分裂正常,而d2的基因组成为AaY,则d3的基因组成为        ,出现这种异常现象的原因是         ,由此产生的变异称之为            

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科目:高中生物 来源:广东省湛江市2011届高三一模理综生物试题 题型:071

图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制),图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答:

(1)甲病的致病基因位于________染色体上,12号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的________号个体。

(2)9号个体的基因型是________。14号个体是纯合体的概率是________

(3)图2中细胞c1的名称是________。正常情况下,细胞d1和d4中的染色体数目是否相同?________

(4)子细胞中染色体数目的减半是通过图2的________(填图中数字)过程实现的。若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同,其原因可能是发生了________

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科目:高中生物 来源:四川省期中题 题型:读图填空题

下图为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制)。请回答下列问题:
(1)甲病的致病基因位于_________染色体上,12号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的_____号个体。
(2)9号个体的基因型是_________。
(3)14号个体是纯合体的概率是__________。
(4)一个基因型为AaXBXb的卵原细胞在减数分裂过程中,发生了两次异常的染色体分离,其他变化均正常进行,且没有发生交叉互换现象,最终产生了一个基因型为AaXbXb的卵细胞,则同时产生的三个极体的基因型分别是______________。

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科目:高中生物 来源:四川省南山中学2011-2012学年高一下学期期中考试生物试题 题型:071

下图为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制)。请回答下列问题:

(1)甲病的致病基因位于________染色体上,12号个体的X染色体来自于第I代的________号个体。

(2)9号个体的基因型是________。

(3)14号个体是纯合体的概率是________。

(4)一个基因型为AaXBXb的卵原细胞在减数分裂过程中,发生了两次异常的染色体分离,其他变化均正常进行,且没有发生交叉互换现象,最终产生了一个基因型为AaXbXb的卵细胞,则同时产生的三个极体的基因型分别是________。

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科目:高中生物 来源:模拟题 题型:读图填空题

图1为某家族两种遗传病的系谱图,已知这两种遗传病均为单基因遗传病,现已经确定至少有一种是伴性遗传,且Ⅱ-1是甲病的携带者。假设控制甲病的基因为A/a,控制乙病的基因为B/b。

(1)甲病的遗传方式是_________,乙病的遗传方式是__________。
(2)假设甲病在人群中患病的概率为1/10000,则Ⅲ-6患甲病的概率为__________。
(3)Ⅲ-4的X染色体来源于第1代中的___________。
(4)写出Ⅲ-2的基因型:__________。
(5)如果Ⅲ-1与图2所示的体细胞中控制甲乙两种遗传病基因分布情况的某女性婚配,他们的后代中患甲病的概率是__________患乙病的概率是___________,正常的概率是__________。
(6)采用_________的措施,可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施;采用________的措施,可确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。

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