某实验小组用³²P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，培养一段时间后，离心，结果在上层液中具有一定的放射性，下层的放射性强度比理论值略低。其实验误差分析正确的是

A．噬菌体和大肠杆菌混合培养时间过长

B．噬菌体全部侵染到大肠杆菌细胞内

C．离心转速太低

D．应该用³⁵S代替³²P标记

某科学研究小组做“噬菌体侵染细菌实验”时，分别用同位素³²P和³⁵S标记噬菌体的核苷酸和细菌的氨基酸。如下表所示：

某科学研究小组做“噬菌体侵染细菌实验”时，分别用同位素³²P和³⁵S标记噬菌体的核苷酸和细菌的氨基酸。如下表所示：

	噬菌体成分	细菌成分
核苷酸	标记32P	31P
氨基酸	32S	标记35S

此实验所得子代噬菌体和亲代噬菌体的外形及侵染细菌的特性均相同。请分析回答下列问题：

（1）子代噬菌体的DNA分子中含有的上述元素是____。

（2）子代噬菌体的蛋白质分子中含有的上述元素是____。

（3）此实验证明了____。

某实验小组做了两组实验，甲组用³⁵S标记的T₂噬菌体去侵染³²P标记的细菌；乙组用³²P标记的T₂噬菌体去侵染³⁵S标记的细菌，则甲乙两组新产生的众多噬菌体中的元素情况分别为（  ）

A．甲：全部含有³²P和³⁵S；乙：部分含有³²P和³⁵S

B．甲：部分含有³²P，全部含有³⁵S；乙：全部含有³²P，全部不含³⁵S

C．甲：全部含有³²P，全部不含³⁵S；乙：部分不含³²P，全部含有³⁵S

D．甲：部分含有³²P，全部不含³⁵S；乙：全部含有³²P，全部含有³⁵S

某实验小组做了两组实验，甲组用³⁵S标记的大肠杆菌T₂噬菌体去侵染³²P标记的细菌；乙组用³²P标记的大肠杆菌T₂噬菌体去侵染³⁵S标记的细菌，则甲乙两组新产生的众多噬菌体中的元素情况分别为

1. A.
   甲：全部含有³²P和³⁵S；乙：部分含有³²P和³⁵S
2. B.
   甲：部分含有³²P，全部含有³⁵S；乙：全部含有³²P，全部不含³⁵S
3. C.
   甲：全部含有³²P，全部不含³⁵S；乙：部分不含³²P，全部含有³⁵S
4. D.
   甲：部分含有³²P，全部不含³⁵S；乙：全部含有³²P，全部含有³⁵S

（8分）1952年“噬菌体小组”的赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能，请回答下列有关问题：

（1）如何获得被³²P和³⁵S标记的噬菌体                                   。

（2）用标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌。一段时间后，用搅拌器搅拌，然后离心得到上清液和沉淀物。检测上清液中的放射性，得到如图所示的实验结果。

搅拌的目的是                ，所以搅拌时间应至少大于     min，否则上清液中的放射性较低。当搅拌时间足够长时，上清液中的³⁵S和³²P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，说明            ；但上清液中³²P的放射性仍达到30%，其原因可能是            。 图中“被侵染细菌”的存活率曲线的意义是作为对照，如果明显低于100%，则上清液放射性物质³²P的含量会       。

（3）³²P标记的某一个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，最后产生100个子代噬菌体。子代噬菌体的DNA含有的P元素为            ，其形成的噬菌体的比例为           。

21．（8分）1952年“噬菌体小组”的赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能，请回答下列有关问题：

（1）如何获得被³²P和³⁵S标记的噬菌体____________________。

（2）用标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌。一段时间后，用搅拌器搅拌，然后离心得到上清液和沉淀物。检测上清液中的放射性，得到如图所示的实验结果。

搅拌的目的是____________________，所以搅拌时间应至少大于____________________min，否则上清液中的放射性较低。当搅拌时间足够长时，上清液中的³⁵S和³²P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，说明____________________；但上清液中³²P的放射性仍达到30%，其原因可能是____________________。 图中“被侵染细菌”的存活率曲线的意义是作为对照，如果明显低于100%，则上清液放射性物质³²P的含量会____________________。

（3）³²P标记的某一个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，最后产生100个子代噬菌体。子代噬菌体的DNA含有的P元素为____________________，其形成的噬菌体的比例为____________________。