下图是两家族遗传系谱图，已知苯丙酮尿症是常染色体上基因（a）控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因(b)控制的隐性遗传病。若将两种病同时研究，则Ⅱ₇和Ⅱ₈婚配后，产生的后代中，两种病同时患的概率、患病的概率分别为

A．7/24；5/12           B．1/24；1/1

C．1/24；5/12           D．7/24；1/12。

下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答：

（1）乙图所示细胞ABC中，哪些可能在图甲Ⅰ₁体内存在             
（2）甲图中Ⅱ₁的基因型为              ，个体U只患一种病的概率是        ，若已知个体U为苯丙酮尿症女孩，则Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个正常男孩的概率为      。

下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答：

（1）乙图所示细胞ABC中，哪些可能在图甲Ⅰ₁体内存在             

（2）甲图中Ⅱ₁的基因型为               ，个体U只患一种病的概率是         ，若已知个体U为苯丙酮尿症女孩，则Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个正常男孩的概率为       。

下图1表示某家族中一些个体细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。图2为该家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图。试分析回答：

（1）图1中B所示细胞中含染色体组数为　　　　 ，C所示细胞中染色体数和DNA分子数之比为　　　　　　　 。

（2）图1所示细胞可能在图2中Ⅰ₁体内存在的是　　　　　　 。

（3）图2中Ⅱ₁的基因型为　　　　　　　 ，个体W只患一种病的概率是　　　　 ；若已知个体W为苯丙酮尿症女孩，则Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个正常男孩的概率为　　　 。

已知人类的遗传性肾炎和苯丙酮尿症分别受基因a和基因b控制，下面甲、乙、丙三图依次为某家族两种遗传病系谱图、家族中Ⅱ₂、Ⅱ₃体内某细胞分裂图像及相关基因位置。试回答有关问题：

(1)图丙表示的细胞处于的分裂时期是_____________，判断依据是__________________。

(2)控制遗传性肾炎的基因位于____________染色体上，控制苯丙酮尿症的基因位于____________染色体上。

(3)Ⅰ₂的基因型为____________________；Ⅰ₄的基因型为________。

(4)若个体U是由图乙和图丙所示细胞分裂产生的子细胞结合形成的，则U的表现型为________。

已知人类的遗传性肾炎和苯丙酮尿症分别受基因a和基因b控制，下面甲、乙、丙三图依次为某家族两种遗传病系谱图、家族中Ⅱ₂、Ⅱ₃体内某细胞分裂图像及相关基因位置。试回答有关问题：

(1)图丙表示的细胞处于的分裂时期是_____________，判断依据是__________________。

(2)控制遗传性肾炎的基因位于____________染色体上，控制苯丙酮尿症的基因位于____________染色体上。

(3)Ⅰ₂的基因型为____________________；Ⅰ₄的基因型为________。

(4)若个体U是由图乙和图丙所示细胞分裂产生的子细胞结合形成的，则U的表现型为________。

下图甲表示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中数字分别代表三种酶。图乙表示两个家族遗传系谱，Ⅱ₁因缺乏图甲中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ₃因缺乏图甲中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ₄不幸患血友病。已知两个家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因，则Ⅱ₃生出患病孩子的几率是

A．1/8     B．3/8      C．1/2       D．1

下图甲表示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中数字分别代表三种酶。图乙表示两个家族遗传系谱，Ⅱ₁因缺乏图甲中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ₃因缺乏图甲中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ₄不幸患血友病。已知两个家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因，则Ⅱ₃生出患病孩子的几率是

A.1/8　　 B.3/8　　 C.1/2　　 D.1