（9分）1975年Kohler和Milstein的单克隆抗体技术在生产和使用抗体方面开创了新纪元，图10示单克隆抗体制备流程阶段示意简图。请据图回答下列问题：

   （1）该技术是在动物细胞培养技术和__________技

术的基础上发展起来的。

   （2）图10中细胞A体外培养不具有分裂能力，但能分泌______________，细胞B体外培养能够

______________________。

   （3）动物细胞融合常用的方法是_____________。

   （4）细胞融合是随机的过程，在HAT培养基中培养，要筛选出_______________细胞。在细胞培养过程中，为了促进细胞摄取葡萄糖，常向培养液中加入________________激素）。

   （5）培养2周后，即测定培养细胞的特征，筛选出的细胞置于不同孔内（如图所示）

培养。此操作前要将培养细胞稀释到7～10个细胞／ml，每孔滴入0.1ml细胞稀释液，其目的是_______________。

   （6）要获得大量的单克隆抗体，可对获得的杂交瘤细胞进行__________培养。

（9分）1975年Kohler和Milstein的单克隆抗体技术在生产和使用抗体方面开创了新纪元，图10示单克隆抗体制备流程阶段示意简图。请据图回答下列问题：

   （1）该技术是在动物细胞培养技术和__________技

术的基础上发展起来的。

   （2）图10中细胞A体外培养不具有分裂能力，但能分泌______________，细胞B体外培养能够

______________________。

   （3）动物细胞融合常用的方法是_____________。

   （4）细胞融合是随机的过程，在HAT培养基中培养，要筛选出_______________细胞。在细胞培养过程中，为了促进细胞摄取葡萄糖，常向培养液中加入________________激素）。

   （5）培养2周后，即测定培养细胞的特征，筛选出的细胞置于不同孔内（如图所示）

培养。此操作前要将培养细胞稀释到7～10个细胞／ml，每孔滴入0.1ml细胞稀释液，其目的是_______________。

   （6）要获得大量的单克隆抗体，可对获得的杂交瘤细胞进行__________培养。

（9分）1975年Kohler和Milstein的单克隆抗体技术在生产和使用抗体方面开创了新纪元，图10示单克隆抗体制备流程阶段示意简图。请据图回答下列问题：

   （1）该技术是在动物细胞培养技术和__________技

术的基础上发展起来的。

   （2）图10中细胞A体外培养不具有分裂能力，但能分泌______________，细胞B体外培养能够

______________________。

   （3）动物细胞融合常用的方法是_____________。

   （4）细胞融合是随机的过程，在HAT培养基中培养，要筛选出_______________细胞。在细胞培养过程中，为了促进细胞摄取葡萄糖，常向培养液中加入________________激素）。

   （5）培养2周后，即测定培养细胞的特征，筛选出的细胞置于不同孔内（如图所示）

培养。此操作前要将培养细胞稀释到7～10个细胞／ml，每孔滴入0.1ml细胞稀释液，其目的是_______________。

   （6）要获得大量的单克隆抗体，可对获得的杂交瘤细胞进行__________培养。

1975年Kohler和Milstein的单克隆抗体技术在生产和使用抗体方面开创了新纪元，下图为单克隆抗体制备流程阶段示意简图。请据图回答下列问题：

（1）该技术是在动物细胞培养技术和            技术的基础上发展起来的。

（2）下图中细胞A体外培养不具有分裂能力，但能分泌            ，细胞B体外培养能够            。

（3）动物细胞融合常用的方法是            。

（4）细胞融合是随机的过程，在HAT培养基中培养，要筛选出            细胞。在细胞培养过程中，为了促进细胞摄取葡萄糖，常向培养液中加入            （激素）。

（5）培养2周后，即测定培养细胞的特征，筛选出             的细胞置于不同孔内（如图所示）培养。此操作前要将培养细胞稀释到7～10个细胞／ml，每孔滴入0.1ml细胞稀释液，其目的是            。

（6）要获得大量的单克隆抗体，可对获得的杂交瘤细胞进行             培养。