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26、Duchenne肌营养不良是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的遗传病,多见于男孩,(致病基因位于X染色体上,为隐性基因)通常在20岁左右死于呼吸系统并发症。下图为某个家族此遗传病的系谱,请回答下列有关问题:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(1)用遗传图解的形式,解释II-3患病的原因(用A和a表示相应的基因)。

 

(2)III-6现已结婚、怀孕,她的丈夫患有多指症(常染色体显性单基因遗传病),其它性状正常,丈夫的母亲正常。她们夫妇很想生育一个健康的孩子,请问这个愿望得以实现的概率是           

(3)分子病理学研究证实,Duchenne肌营养不良是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因部分区域缺失、重复或点突变,导致肌细胞膜上抗肌萎缩蛋白病变引起的。若已知抗肌萎缩蛋白的氨基酸序列,能否推知原编码此蛋白的基因碱基序列?请简单陈述理由之一。

26、AD

解析:用进废退的理论是拉马克提出来的,种群是生物进化的基本单位是现代生物进化理论的基本内容,达尔文没能提出来。

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相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

(14分)Duchenne肌营养不良是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的遗传病,多见于男孩,通常在20岁左右死于呼吸系统并发症。右图是某个家族此遗传病的系谱,请回答下列有关问题:

 

   

 

 

 

 

 

 

 

 

(1)III-6现已结婚、怀孕,她的丈夫患有多指症(常染色体显性单基因遗传病),其它性状正常,丈夫的母亲正常。她们夫妇很想生育一个健康的男孩,请问这个愿望得以实现的概率是            

(2)已知某人群中出现男性Duchenne肌营养不良患者的概率为q,但男性患者均在婚育前死亡,这种情况下该人群女性的发病率可能是         

(3)分子病理学研究证实,Duchenne肌营养不良是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因部分区域缺失、重复或点突变,导致肌细胞膜上抗肌萎缩蛋白病变引起的。若已知抗萎缩蛋白的氨基酸序列,能否推知编码此蛋白的基因碱基序列:            。请简单陈述理由:①                  ;②                   

(4)现代医学技术可以对胎儿进行DNA检测,其方法是先提取被试者的DNA,利用PCR技术进行扩增(DNA体外复制),PCR技术所需的条件除了包括参与复制的引物、模板DNA分子、酶、能量等,还必须加入                       作为原料。然后利用DNA探针,根据                       原则,使被检测分子与探针进行分子杂交,从而可以诊断出胎儿是否带有此致病基因。

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科目:高中生物 来源: 题型:

Duchenne肌营养不良是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的遗传病,多见于男孩,(致病基因位于X染色体上,为隐性基因)通常在20岁左右死于呼吸系统并发症。下图为某个家族此遗传病的系谱,请回答下列有关问题:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(1)用遗传图解的形式,解释II-3患病的原因(用A和a表示相应的基因)。

 

(2)III-6现已结婚、怀孕,她的丈夫患有多指症(常染色体显性单基因遗传病),其它性状正常,丈夫的母亲正常。她们夫妇很想生育一个健康的孩子,请问这个愿望得以实现的概率是           

(3)分子病理学研究证实,Duchenne肌营养不良是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因部分区域缺失、重复或点突变,导致肌细胞膜上抗肌萎缩蛋白病变引起的。若已知抗肌萎缩蛋白的氨基酸序列,能否推知原编码此蛋白的基因碱基序列?请简单陈述理由之一。

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科目:高中生物 来源: 题型:

Duchenne肌营养不良是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的遗传病,多见于男孩,通常在20岁左右死于呼吸系统并发症。下图是某个家族此遗传病的系谱,请回答下列有关问题:

(1)III-6现已结婚、怀孕,她的丈夫患有多指症(常染色体显性单基因遗传病),其它性状正常,丈夫的母亲正常。她们夫妇很想生育一个健康的男孩,请问这个愿望得以实现的概率是        

(2)已知某人群中出现男性Duchenne肌营养不良患者的概率为q,但男性患者均在婚育前死亡,这种情况下该人群女性的发病率可能是         

(3)分子病理学研究证实,Duchenne肌营养不良是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因部分区域缺失、重复或点突变,导致肌细胞膜上抗肌萎缩蛋白病变引起的。若已知抗萎缩蛋白的氨基酸序列,能否推知编码此蛋白的基因碱基序列:                 。 请简单陈述理由:①                             ;②                  

(4)现代医学技术可以对胎儿进行DNA检测,其方法是先提取被试者的DNA,利用PCR技术进行扩增(DNA体外复制),PCR技术所需的条件除了包括参与复制的引物、模板DNA分子、酶、能量等,还必须加入                       作为原料。然后利用DNA探针,根据                       原则,使被检测分子与探针进行分子杂交,从而可以诊断出胎儿是否带有此致病基因。

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科目:高中生物 来源:0107 模拟题 题型:单选题

Duchenne肌营养不良症是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的一种遗传病,患者均不能存活至婚育年龄,20岁之前因心力衰竭或呼吸困难而死去。下图是某个家族此遗传病的系谱,请回答:
(1)由图推断,该致病基因最可能是__________遗传病。图中Ⅲ-4和Ⅲ-5再生育一个患病男孩的概率为_________。
(2)经调查,世界范围内每3500个男孩中会有一个Duchenne肌营养不良症患者,则该病在女性中出现的几率为_______。

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科目:高中生物 来源:海南省模拟题 题型:读图填空题

Duchenne肌营养不良症是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的一种遗传病,患者均不能存活至婚育年龄,20岁之前因心力衰竭或呼吸困难而死去。下图是某个家族此遗传病的系谱,请回答:
(1)由图推断,该致病基因最可能是______遗传病。图中Ⅲ4和Ⅲ5再生育一个患病男孩的概率为_______。
(2)经调查,世界范围内每3500个男孩中会有一个Duch-enne肌营养不良症患者,则该病在女性中出现的几率为___________。

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科目:高中生物 来源: 题型:

Duchenne肌营养不良症是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的一种遗传病,患者均不能存活至婚育年龄,20岁之前因心力衰竭或呼吸困难而死去。下图是某个家族此遗传病的系谱,请回答:

(1)由图推断,该致病基因最可能是                  遗传病。图中Ⅲ-4和Ⅲ-5再生育一个患病男孩的概率为      

(2)经调查,世界范围内每3500个男孩中会有一个Duchenne肌营养不良症患者,则该病在女性中出现的几率为       

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科目:高中生物 来源: 题型:阅读理解

(08北京东城一模)(18分)Duchenne肌营养不良症是由法国神学家Duchenne在19世纪60年代发现一种遗传病,患者均不能存活至婚育年龄,20岁之前因心力衰竭或呼吸困难而死去。图22是某个家庭此遗传病的系谱,请回答:

 

(1)由图22推断,该致病基因最可能位于              染色体上,属于              性遗传病。图中Ⅲ―4和Ⅲ―5再生育一个患病男孩的概率为             

(2)研究发现,该病是由于机体编码抗肌萎缩蛋白的基因发生突变导致肌肉中抗肌萎缩蛋白合成的受阻引起的,基因治疗的根本的治疗途径,科学家欲对实验动物的两侧后肢骨骼肌进行不同处理以期获得不同结果。请根据提供的实验材料设计该实验基本过程。

实验材料:患病实验鼠若干只,抗肌萎缩蛋白基因,病毒,安慰剂,注射器等。

基本操作:

①构建重组DNA分子:在此过程中病毒充当             

②在每只实验鼠两侧后肢骨骼肌分别注射等量的           和安慰剂。后者在实验中的作用是充当           

③一段时间后,观察实验动物两侧骨骼肌情况,利用仪器对肌肉组织进行分析并进行一系列的肌肉力量测试。

(3)由于病毒侵入后,机体往往会先通过特异免疫中              免疫的作用阻止病毒通过血液循环播散,再通过      免疫的作用将其彻底消灭,从而造成基因治疗中使用的病毒不能发挥预期作用,因此在基因治疗中病毒的使用受到了一定限制。

(4)经调查,世界范围内每3500个男孩中会有一个Duehenne肌营养不良症患者,则该病在女性中出现的几率为              

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科目:高中生物 来源: 题型:阅读理解

(08北京东城一模)(18分)Duchenne肌营养不良症是由法国神学家Duchenne在19世纪60年代发现一种遗传病,患者均不能存活至婚育年龄,20岁之前因心力衰竭或呼吸困难而死去。图22是某个家庭此遗传病的系谱,请回答:

(1)由图22推断,该致病基因最可能位于              染色体上,属于              性遗传病。图中Ⅲ―4和Ⅲ―5再生育一个患病男孩的概率为             

(2)研究发现,该病是由于机体编码抗肌萎缩蛋白的基因发生突变导致肌肉中抗肌萎缩蛋白合成的受阻引起的,基因治疗的根本的治疗途径,科学家欲对实验动物的两侧后肢骨骼肌进行不同处理以期获得不同结果。请根据提供的实验材料设计该实验基本过程。

实验材料:患病实验鼠若干只,抗肌萎缩蛋白基因,病毒,安慰剂,注射器等。

基本操作:

①构建重组DNA分子:在此过程中病毒充当             

②在每只实验鼠两侧后肢骨骼肌分别注射等量的              和安慰剂。后者在实验中的作用是充当          

③一段时间后,观察实验动物两侧骨骼肌情况,利用仪器对肌肉组织进行分析并进行一系列的肌肉力量测试。

(3)由于病毒侵入后,机体往往会先通过特异免疫中              免疫的作用阻止病毒通过血液循环播散,再通过      免疫的作用将其彻底消灭,从而造成基因治疗中使用的病毒不能发挥预期作用,因此在基因治疗中病毒的使用受到了一定限制。

(4)经调查,世界范围内每3500个男孩中会有一个Duehenne肌营养不良症患者,则该病在女性中出现的几率为              

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科目:高中生物 来源:广东省中山一中、宝山中学2011届高三第二次联考生物试题 题型:071

回答Ⅰ、Ⅱ两道问题

Ⅰ、已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性,红花对白花为显性,两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交,F1自交,播种所有的F2,假定所有的F2植株都能成活,F2植株开花时,拔掉所有的白花植株,在剩余植株中:

(1)若只考虑花色,纯合子所占的比例为________;

(2)若同时考虑两对相对性状,纯合子所占的比例为________。

Ⅱ、Duchenne肌营养不良症是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的一种遗传病,患者均不能存活至婚育年龄,20岁之前因心力衰竭或呼吸困难而死去。下图是某个家族此遗传病的系谱,请回答:

(1)由图推断,该致病基因最可能是________遗传病。图中Ⅲ4和Ⅲ5再生育一个患病男孩的概率为________

(2)经调查,世界范围内每3500个男孩中会有一个Duchenne肌营养不良症患者,则该病在女性中出现的几率为________。

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科目:高中生物 来源:2011届广东省中山一中宝安中学高三上学期第二次联考生物试卷 题型:综合题

回答I、II两道问题
I、已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性,红花对白花为显性,两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交,F1自交,播种所有的F2,假定所有的F2植株都能成活,F2植株开花时,拔掉所有的白花植株,在剩余植株中:
(1)若只考虑花色,纯合子所占的比例为_____________;
(2)若同时考虑两对相对性状,纯合子所占的比例为_______________。
II、Duchenne肌营养不良症是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的一种遗传病,患者均不能存活至婚育年龄,20岁之前因心力衰竭或呼吸困难而死去。下图是某个家族此遗传病的系谱,请回答:

(1)由图推断,该致病基因最可能是                              遗传病。图中Ⅲ4和Ⅲ5再生育一个患病男孩的概率为                   
(2)经调查,世界范围内每3500个男孩中会有一个Duchenne肌营养不良症患者,则该病在女性中出现的几率为       

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