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5、若b为人类的色盲基因,一对夫妇的基因型分别为XBXb、XBY,他们所生的孩子色盲的概率及他们生出色盲男孩的概率分别是

A.1/4、1/4        B.1/4、1/2              C.1/2、1/4          D.1/2、1/2

5、A

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科目:高中生物 来源: 题型:

若b为人类的色盲基因,一对夫妇的基因型分别为XBXb、XBY,他们所生的孩子色盲的概率及他们生出色盲男孩的概率分别是

A.1/4、1/4        B.1/4、1/2              C.1/2、1/4          D.1/2、1/2

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科目:高中生物 来源:2013-2014学年广东揭阳三中高二上期第一次阶段考试生物卷(解析版) 题型:综合题

克氏综合征是人类的一种遗传病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:

(1)克氏综合征属于                 遗传病。

(2)若这个患克氏综合征的男孩同时患有有色盲,写出该家庭部分成员的基因型(色盲等位基因以以B和b表示):母亲               儿子               导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是:他的          (填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行                 分裂形成配子时发生了染色体不分离。

假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中:①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?             ②他们的孩子中患色盲的可能性是多大            

基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测       条染色体的碱基序列。

 

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科目:高中生物 来源:黑龙江省鹤岗一中2011-2012学年高一下学期期末考试生物试题 题型:071

克氏综合征是人类的一种遗传病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:

(1)克氏综合征属于________遗传病。

(2)若这个患克氏综合征的男孩同时患有有色盲,写出该家庭部分成员的基因型(色盲等位基因以以B和b表示):母亲________儿子________

(3)导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是:他的________(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行________分裂形成配子时发生了染色体不分离。

(4)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中:①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?________②他们的孩子中患色盲的可能性是多大________。

(5)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测________条染色体的碱基序列。

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年黑龙江鹤岗一中高一下学期期末考试生物试卷(带解析) 题型:综合题

(10分)克氏综合征是人类的一种遗传病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:
(1)克氏综合征属于                遗传病。
(2)若这个患克氏综合征的男孩同时患有有色盲,写出该家庭部分成员的基因型(色盲等位基因以以B和b表示):母亲              儿子              
(3)导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是:他的       (填“父亲”或“母亲”)(2分)的生殖细胞在进行               (2分)分裂形成配子时发生了染色体不分离。
(4)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中:①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?          ②他们的孩子中患色盲的可能性是多大        
(5)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测      条染色体的碱基序列。

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科目:高中生物 来源:2014届黑龙江鹤岗一中高一下学期期末考试生物试卷(解析版) 题型:综合题

(10分)克氏综合征是人类的一种遗传病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:

(1)克氏综合征属于                 遗传病。

(2)若这个患克氏综合征的男孩同时患有有色盲,写出该家庭部分成员的基因型(色盲等位基因以以B和b表示):母亲               儿子              

(3)导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是:他的        (填“父亲”或“母亲”)(2分)的生殖细胞在进行                (2分) 分裂形成配子时发生了染色体不分离。

(4)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中:①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?           ②他们的孩子中患色盲的可能性是多大        

(5)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测       条染色体的碱基序列。

 

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科目:高中生物 来源:活题巧解巧练(高中生物 下册) 题型:022

人类白化病由基因a控制,色盲基因由b控制,据图分析。

(1)Ⅰ的性别是________。

(2)在下面的三个图(见图)中分别给出C,D,G三个细胞的染色体示意图,并注明相关基因。

(3)若这对夫妇生下了孩子H,则H的基因型为________,表现型为________(要指出性别)。

(4)该对夫妇所生子女中,白化病色盲男孩概率为________。

(5)若该对夫妇生下了一唐氏综合征孩子(第21号染色体多一条)H,则这个孩子的染色体组成可表示为(常染色体用Ⅰ表示)________。

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科目:高中生物 来源:黄冈新内参·高考(专题)模拟测试卷·生物 题型:022

人类白化病由基因a控制,色盲基因由b控制,据图分析

(1)I的性别是________

(2)在下面的三个图中分别给出C、D、G三个细胞染色体示意图,并注明相关基因。

(3)若这时夫妇生下了孩子H,则H的基因型为________,表现型为________(要指出性别)

(4)该对夫妇所生子女中,白化病色盲男孩概率为________

(5)若该对夫妇生下了一唐氏综合症孩子(第21号染色体多一条)H,则这个孩子的染色体组成可表示为(常染色体用I表示)________。请你运用减数分裂有关知识简要说明孩子H患唐氏综合证的可能原因________

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科目:高中生物 来源: 题型:

人类白化病由基因a控制,红绿色盲基因由b控制,据下图分析:

(1)若F是卵细胞,与精子结合后生下孩子Ⅰ为白化病兼色盲患者,则Ⅰ的性别是________。若G是卵细胞,与精子E结合后使这对夫妇生下孩子是H,则H的基因型为__________________,表现型为________________。

(2)该对夫妇再生一个孩子是白化病兼色盲的男孩的几率是________。

(3)若该对夫妇生下一个孩子,医生诊断是唐氏综合征,这属于________遗传病。请运用减数分裂有关的知识简要说明该小孩患唐氏综合征的可能原因(假设病因在母方)。

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

 

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科目:高中生物 来源:新知课堂·教材探究导学 生物必修2(人教版) 题型:071

人类白化病由基因a控制,红绿色盲基因由b控制,据图分析:

(1)若F是卵细胞,与精子结合后,这对夫妇生下孩子I为白化病兼色盲患者,则I的性别是________。若G是卵细胞,与精子E结合后,这对夫妇生下孩子是H,则H的基因型为________,表现型为________。

(2)该对夫妇再生一个孩子是白化病兼色盲的男孩的几率是________。

(3)若该对夫妇生下一个孩子,医生诊断是唐氏综合征(即21三体综合征),这是属于________遗传病。请运用减数分裂有关的知识简要说明该小孩患唐氏综合征的可能原因(假设病因在母方)________________。

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科目:高中生物 来源:2010年江西省吉安一中高二上学期第三次段考考试生物试卷 题型:综合题

某兴趣小组同学对本校全体学生进行某些人类遗传病调查。请回答以下问题:(10分)

(1)若要调查某种遗传病的遗传方式,能否选择唇裂、青少年型糖尿病等遗传病作为研究对象,为什么?___________________________________________________
(2)假如被调查人数共为2500人(男1290人,女1210人),调查结果发现红绿色盲患者中男性49人,女性7人,则红绿色盲的发病率为      (用百分数表示)
(3)调查中发现一男生患色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下,请回答以下问题:         

正常女性
色盲女性
白化病女性
 

若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中同时患两种遗传病的概率是________。在当地人群中约100个表现型正常的人群中有一个白化基因携带者。一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们生一个患白化病的女孩概率为________。
(4)上述正常夫妇若已经怀孕,他们想确定胎儿是否患白化病,则应该进行产前诊断,下列属于产前诊断内容的是           
A.羊水检查B.B超检查C.孕妇血细胞检查D.基因诊断

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